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1,2-dipalmitoyl-sn-glycerol-3-O-succinic acid monoester

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,2-dipalmitoyl-sn-glycerol-3-O-succinic acid monoester
英文别名
1-succinyl-2,3-dipalmitoylglycerol;3-(2.3-Dihexadecanoyloxypropoxycarbonyl) propionic acid;1,2-dipalmitoylglycerol-3-hemisuccinate;4-[2,3-Di(hexadecanoyloxy)propoxy]-4-oxobutanoic acid
1,2-dipalmitoyl-sn-glycerol-3-O-succinic acid monoester化学式
CAS
——
化学式
C39H72O8
mdl
——
分子量
668.996
InChiKey
GNENAKXIVCYCIZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    14
  • 重原子数:
    47
  • 可旋转键数:
    39
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    116
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,2-dipalmitoyl-sn-glycerol-3-O-succinic acid monoesterN,N'-二异丙基碳二亚胺 、 sodium tetrahydroborate 、 溶剂黄146 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 C45H75NO6S
    参考文献:
    名称:
    Preparation of Benzothiazolyl-Decorated Nanoliposomes
    摘要:
    淀粉样蛋白β(Aβ)物种被认为是阿尔茨海默病(AD)诊断/治疗的潜在靶点。装饰有高亲和力分子的纳米脂质体可能被视为AD治疗的潜在载体。在此,首次制备了苯噻唑基(BTH)装饰的纳米脂质体,经合成脂质BTH衍生物(脂质-BTH)后。合成途径包括用棕榈酸或棕榈酰氯酰化双(2-氨基苯基)二硫化物,然后还原氧化的二硫衍生物。在酸化反应混合物后,游离的硫醇能够环化为相应的苯噻唑基衍生物。为了确定形成BTH基团的所有重要参数,每个步骤都通过HPLC分析进行监测。最终,确定了最佳方法,并应用于合成脂质-BTH衍生物。然后制备了BTH装饰的纳米脂质体,并对其物理化学性质(尺寸分布、表面电荷、在缓冲液和血浆蛋白存在下孵育期间的物理稳定性和膜完整性)进行了表征。证明了聚乙二醇化的BTH-纳米脂质体在蛋白质存在下具有较高的完整性(与非聚乙二醇化的相比),从而证明它们进一步作为AD潜在治疗系统的可行性。
    DOI:
    10.3390/molecules24081540
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Preparation of Benzothiazolyl-Decorated Nanoliposomes
    摘要:
    淀粉样蛋白β(Aβ)物种被认为是阿尔茨海默病(AD)诊断/治疗的潜在靶点。装饰有高亲和力分子的纳米脂质体可能被视为AD治疗的潜在载体。在此,首次制备了苯噻唑基(BTH)装饰的纳米脂质体,经合成脂质BTH衍生物(脂质-BTH)后。合成途径包括用棕榈酸或棕榈酰氯酰化双(2-氨基苯基)二硫化物,然后还原氧化的二硫衍生物。在酸化反应混合物后,游离的硫醇能够环化为相应的苯噻唑基衍生物。为了确定形成BTH基团的所有重要参数,每个步骤都通过HPLC分析进行监测。最终,确定了最佳方法,并应用于合成脂质-BTH衍生物。然后制备了BTH装饰的纳米脂质体,并对其物理化学性质(尺寸分布、表面电荷、在缓冲液和血浆蛋白存在下孵育期间的物理稳定性和膜完整性)进行了表征。证明了聚乙二醇化的BTH-纳米脂质体在蛋白质存在下具有较高的完整性(与非聚乙二醇化的相比),从而证明它们进一步作为AD潜在治疗系统的可行性。
    DOI:
    10.3390/molecules24081540
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文献信息

  • [EN] CANNABINOID CONTAINING TARGETING LIPOSOMES<br/>[FR] LIPOSOMES DE CIBLAGE CONTENANT DES CANNABINOÏDES
    申请人:NEXTAGE CANNABIS INNOVATION LTD
    公开号:WO2021038574A1
    公开(公告)日:2021-03-04
    Described herein are liposomes containing modified targeting peptides. Liposomes preferably comprise a lipid-based bilayer and at least one cannabinoid. Also provided herein are methods for making the liposomes, and methods for treatment of diseases of the CNS using the liposomes.
    本文描述了含有改良靶向肽的脂质体。脂质体最好包括基于脂质的双层结构和至少一种大麻素。本文还提供了制备脂质体的方法,以及利用脂质体治疗中枢神经系统疾病的方法。
  • Dry microparticles for use as a contrast agent
    申请人:Nycomed Imaging AS
    公开号:US06274120B1
    公开(公告)日:2001-08-14
    Microparticulate contrast agents comprising gas or a gas precursor encapsulated by a non-polymeric and non-polymerisable wall-forming material are readily characterisable materials exhibiting surprising structural integrity and stability.
    微粒对比剂包括气体或气体前体被非聚合物和不可聚合的壁材料封装,是易于表征的材料,具有令人惊讶的结构完整性和稳定性。
  • [EN] DRUG CONTAINING TARGETING LIPOSOMES<br/>[FR] LIPOSOMES DE CIBLAGE CONTENANT UN MÉDICAMENT
    申请人:NEXTAR CHEMPHARMA SOLUTIONS LTD
    公开号:WO2021038573A1
    公开(公告)日:2021-03-04
    Described herein are novel, modified targeting peptides which can be incorporated within liposomes. Additionally, described herein are liposomes containing the modified targeting peptides. Liposomes preferably comprise a lipid-based bilayer and at least one drug. Also provided herein are methods for making the modified targeting peptides, and the liposomes, and methods for treatment of diseases of the CNS using the liposomes.
    本文描述了一种新颖的、经过修改的靶向肽,可以被纳入脂质体内。此外,本文还描述了含有经过修改的靶向肽的脂质体。脂质体通常包括基于脂质的双层结构和至少一种药物。本文还提供了制备经过修改的靶向肽和脂质体的方法,以及利用这些脂质体治疗中枢神经系统疾病的方法。
  • Lipids and lipid assemblies comprising transfection enhancer elements
    申请人:Panzner Steffen
    公开号:US20080145413A1
    公开(公告)日:2008-06-19
    This disclosure describes structural elements that enhance fusogenicity of lipids and lipid assemblies (e.g. liposomes) with biological membranes, in particular cell membranes, and use of such structures. The elements are pH sensitive in terms of charge and hydrophilicity and undergo a polar—apolar transition when exposed to low pH.
    本公开描述了增强脂质和脂质组装物(例如脂质体)与生物膜,特别是细胞膜融合性的结构元素,以及这些结构的应用。这些元素在电荷和亲水性方面对pH敏感,并在暴露于低pH时经历极性-非极性转变。
  • Ph-sensitive cationic lipids, and liposomes and nanocapsules containing the same
    申请人:Essler Frank
    公开号:US20060002991A1
    公开(公告)日:2006-01-05
    The invention suggests a pH-sensitive cationic lipid with a pK a value between 3.5 and 8, according to the general formula cation-spacer-Y-spacer-X-lipid, wherein Y and X represent linking groups. Furthermore, liposomes are described, which liposomes include said optionally cationic lipids.
    该发明提出了一种pH敏感的阳离子脂质,其pKa值在3.5到8之间,通用公式为cation-spacer-Y-spacer-X-lipid,其中Y和X表示连接基团。此外,还描述了包括所述可选阳离子脂质的脂质体。
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