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琥珀酸酐-2,2,3,3-d4 | 14341-86-7

中文名称
琥珀酸酐-2,2,3,3-d4
中文别名
琥珀酸酐-2,2,3,3-D4
英文名称
succinic anhydride-2,2,3,3-d4
英文别名
succinic anhydride-d4;2,2',3,3'-d4-succinic anhydride;[2,3-2H4]succinic anhydride;succinic anhydride-d4;succinic-d4 anhydride;succinic acid anhydride-d4;Succinic anhydride-2,2,3,3-d4;3,3,4,4-tetradeuteriooxolane-2,5-dione
琥珀酸酐-2,2,3,3-d4化学式
CAS
14341-86-7
化学式
C4H4O3
mdl
——
分子量
104.042
InChiKey
RINCXYDBBGOEEQ-LNLMKGTHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    118-120 °C (lit.)
  • 沸点:
    261 °C
  • 溶解度:
    可溶于DMSO(少许)、甲醇(少许)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.5
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 危险品标志:
    Xn
  • 安全说明:
    S25
  • 危险类别码:
    R36/37
  • WGK Germany:
    1
  • 储存条件:
    应将产品贮存于阴凉处,并保持容器密闭,在干燥和通风良好的地方存放。

SDS

SDS:391f4b0a3ab349ff0f888d33e52684ce
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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 琥珀酸酐-2,2,3,3-d4
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 4)
严重眼睛损伤 (类别 1)
特异性靶器官系统毒性(一次接触) (类别 3), 呼吸系统
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H302 吞咽有害。
H318 造成严重眼损伤。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 戴护目镜/戴面罩。
事故响应
P301 + P312 如果吞咽并觉不适: 立即呼叫解毒中心或就医。
P304 + P340 如果吸入:将受害人移至空气新鲜处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触,用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出,取出隐形眼镜,然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P330 漱口。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C4D4O3
分子式
: 104.10 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Succinic anhydride-2,2,3,3-d4
<=100%
化学文摘登记号(CAS 14341-86-7
No.)

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
无数据资料
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭,储存在干燥通风处。
充气保存 吸湿的
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具,请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型(US
)或P3型(EN
143)防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式,则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 118 - 120 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
261 °C
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
1 hPa 在 92.00 °C
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: -1.701
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂, 醇类, 胺
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
吸入: 刺激呼吸系统。
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
该产品不是或不包含被IARC, ACGIH, EPA, 和 NTP 列为致癌物的组分
IARC:
3 - 第3组:未被分类为对人类致癌 (Succinic anhydride-2,2,3,3-d4)
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 引起眼睛灼伤。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合,在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物(是/否): 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    琥珀酸酐-2,2,3,3-d4氘代甲醇-d 反应 2.0h, 以88%的产率得到2,2,3,3-d4-4-methoxy-4-oxobutanoic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] DEUTERATED 4-HYDROXYBUTYRIC ACID ANALOGS
    [FR] ANALOGUES DE L'ACIDE 4-HYDROXYBUTYRIQUE DEUTÉRÉS
    摘要:
    这项发明涉及4-羟基丁酸及其新颖衍生物、前药以及上述的药用盐。该发明还提供了包括本发明化合物的药物组合物,并且利用这些组合物治疗嗜睡症、纤维肌痛、其他通过改善夜间睡眠或给予奥司他酸钠治疗有益的疾病或症状的方法。
    公开号:
    WO2014031840A1
  • 作为产物:
    描述:
    琥珀酸-2,2,3,3-d4乙酰氯 作用下, 以88 %的产率得到琥珀酸酐-2,2,3,3-d4
    参考文献:
    名称:
    打破叔丁基锂接触离子对:锂化反应中替代选择性的途径
    摘要:
    通过NMR和DFT方法详细研究了路易斯碱性磷酰胺对叔丁基锂聚集结构的影响。据确定,六甲基磷酰胺 (HMPA) 可以改变t- BuLi 的平衡,以包含三重离子对 ( t -Bu–Li– t -Bu) - /HMPA 4 Li + ,它充当高反应性分离离子的储存库对t -Bu – /HMPA 4 Li + 。由于该离子对中锂原子的价态已饱和,路易斯酸度显着降低;反过来,碱度被最大化,这使得氧杂环内的典型定向效应被覆盖,并且远程 sp 3 C-H 键被去质子化。此外,利用这些新获得的锂聚集态开发了一种简单的γ-锂化和苯并二氢吡喃杂环与各种烷基卤化物亲电子试剂的捕获方案,收率良好。
    DOI:
    10.1021/jacs.2c13047
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文献信息

  • [EN] 4-HYDROXYBUTYRIC ACID DEUTERATED ANALOGS<br/>[FR] ANALOGUES DEUTÉRÉS DE L'ACIDE 4-HYDROXYBUTYRIQUE
    申请人:CONCERT PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2012112492A1
    公开(公告)日:2012-08-23
    This invention relates to novel derivatives of 4-hydroxybutyric acid and prodrugs thereof, and pharmaceutically acceptable salts of the foregoing. This invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of this invention and the use of such compositions in methods of treating narcolepsy, fibromyalgia, other disorders or conditions that are beneficially treated by improving nocturnal sleep or by administering sodium oxybate.
    这项发明涉及4-羟基丁酸及其新颖衍生物以及其前药,以及上述的药用盐。该发明还提供了包括该发明化合物的药物组合物,并且利用这些组合物在治疗嗜睡症、纤维肌痛、其他通过改善夜间睡眠或通过给予羟丁酸钠治疗的疾病或症状的方法。
  • BIARYL SUBSTITUTED HETEROCYCLE INHIBITORS OF LTA4H FOR TREATING INFLAMMATION
    申请人:Sandanayaka Vincent
    公开号:US20070066820A1
    公开(公告)日:2007-03-22
    The present invention relates to a chemical genus of biaryl substituted heterocycle inhibitors of LTA4H (leukotriene A4 hydrolase) useful for the treatment and prevention and prophylaxis of inflammatory diseases and disorders. The compounds have general formula Ψ: An example is
    这项发明涉及一种化学类别的双芳基取代杂环抑制剂,用于治疗、预防和预防炎症性疾病和紊乱。这些化合物具有一般公式Ψ:一个例子是
  • Forward and Reverse (Retro) Iron(III) or Gallium(III) Desferrioxamine E and Ring-Expanded Analogues Prepared Using Metal-Templated Synthesis from <i>endo</i>-Hydroxamic Acid Monomers
    作者:Tulip Lifa、William Tieu、Rosalie K. Hocking、Rachel Codd
    DOI:10.1021/acs.inorgchem.5b00141
    日期:2015.4.6
    preorganize the forward endo-hydroxamic acid monomer 4-[(5-aminopentyl)(hydroxy)amino]-4-oxobutanoic acid (for-PBH) about iron(III) in a 1:3 metal/ligand ratio to furnish the iron(III) siderophore for-[Fe(DFOE)] (ferrioxamine E) following peptide coupling. Substitution of for-PBH with the reverse (retro) hydroxamic acid analogue 3-(6-amino-N-hydroxyhexanamido)propanoic acid (ret-PBH) furnished ret-[Fe(DFOE)]
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  • Studies on the Biosynthesis of the Fungal Metabolite Oudenone. 2. Synthesis and Enzymatic Cyclization of an α-Diketone, Open-Chain Precursor into Oudenone in Cultures of <i>Oudemansiella </i><i>r</i><i>adicata</i>
    作者:Youla S. Tsantrizos、Xianshu Yang、Andrew McClory
    DOI:10.1021/jo9901135
    日期:1999.9.1
    biosynthetic scheme for the formation of the hexaketide 4 and its enzymatic cyclization into oudenone (1), consistent with the experimental data, is described. The proposed mechanism for the cyclization of 4 to 1 is analogous to the "polyepoxide cascade" model, which has been previously implicated in the biosynthesis of polyether antibiotics.
    事实表明,α-二酮4是真菌代谢产物oudenone(1a和1b)的开链生物合成前体。将4的(2)H标记的N-乙酰半胱胺硫酯衍生物与放射线虫的生长培养物一起孵育后,将4完整掺入到1中。与实验数据相一致,描述了六酮化合物4的形成及其酶环化为oudenone(1)的生物合成方案。所提出的4比1环化的机理类似于“聚环氧化物级联”模型,该模型先前与聚醚抗生素的生物合成有关。
  • Quantification of Four Major Metabolites of Embryotoxic <i>N</i>-Methyl- and <i>N</i>-Ethyl-2-pyrrolidone in Human Urine by Cooled-Injection Gas Chromatography and Isotope Dilution Mass Spectrometry
    作者:Birgit K. Schindler、Stephan Koslitz、Swetlana Meier、Vladimir N. Belov、Holger M. Koch、Tobias Weiss、Thomas Brüning、Heiko U. Käfferlein
    DOI:10.1021/ac300439w
    日期:2012.4.17
    N-Methyl- and N-ethyl-2-pyrollidone (NMP and NEP) are frequently used industrial solvents and were shown to be embryotoxic in animal experiments. We developed a sensitive, specific, and robust analytical method based on cooled-injection (CIS) gas chromatography and isotope dilution mass spectrometry to analyze 5-hydroxy-N-ethyl-2-pyrrolidone (5-HNEP) and 2-hydroxy-N-ethylsuccinimide (2-HESI), two newly identified presumed metabolites of NEP, and their corresponding methyl counterparts (5-HNMP, 2-HMSI) in human urine. The urine was spiked with deuterium-labeled analogues of these metabolites. The analytes were separated from urinary matrix by solid-phase extraction and silylated prior to quantification. Validation of this method was carried out by using both, spiked pooled urine samples and urine samples from 56 individuals of the general population with no known occupational exposure to NMP and NEP. Interday and intraday imprecision was better than 8% for all metabolites, while the limits of detection were between 5 and 20 μg/L depending on the analyte. The high sensitivity of the method enables us to quantify NMP and NEP metabolites at current environmental exposures by human biomonitoring.
    N-甲基吡咯烷酮(NMP)和 N-乙基吡咯烷酮(NEP)是常用的工业溶剂,动物实验表明它们具有胚胎毒性。我们开发了一种基于冷却注射(CIS)气相色谱和同位素稀释质谱的灵敏、特异、稳健的分析方法,用于分析人体尿液中的 5-hydroxy-N-ethyl-2-pyrrolidone (5-HNEP) 和 2-hydroxy-N-ethylsuccinimide (2-HESI)(两种新发现的 NEP 推定代谢物)及其相应的甲基对应物(5-HNMP、2-HMSI)。尿液中添加了这些代谢物的氘标记类似物。分析物通过固相萃取从尿基质中分离出来,并在定量前进行硅烷化处理。对该方法进行验证时,同时使用了加标集合尿样和 56 个未在职业中接触过 NMP 和 NEP 的普通人群的尿样。所有代谢物的日间和日内不精密度均优于 8%,而检测限则根据分析物的不同在 5 至 20 微克/升之间。该方法的高灵敏度使我们能够通过人体生物监测来量化目前环境暴露中的 NMP 和 NEP 代谢物。
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