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(2-(ethoxycarbonyl)phenyl)zinc iodide | 480424-48-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(2-(ethoxycarbonyl)phenyl)zinc iodide
英文别名
2-(ethoxycarbonyl)phenylzinc iodide
(2-(ethoxycarbonyl)phenyl)zinc iodide化学式
CAS
480424-48-4
化学式
C9H9IO2Zn
mdl
——
分子量
341.464
InChiKey
WGAALXKKYHOERV-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.92
  • 重原子数:
    13.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2-(ethoxycarbonyl)phenyl)zinc iodide 、 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 palladium diacetate 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂, 以93 %的产率得到
    参考文献:
    名称:
    N-Boc-2,4-二氧哌啶合成取代的 α,β-不饱和 δ-内酰胺
    摘要:
    开发了一种由市售化合物N -Boc-2,4-二氧哌啶 ( 1 ) 合成取代的 α,β-不饱和 δ-内酰胺 ( 2 ) 的方法。 α-取代基是通过还原性Knoevenagel缩合反应引入的,β-取代基是通过钯催化的交叉偶联反应安装的。通过 2-3 个步骤准备了 20 多个不同的示例。该合成操作简单、用户友好且易于扩大规模。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.3c01027
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    邻羰基碘代芳烃通过锌离子一锅法合成高价二芳基(碘)铋
    摘要:
    通过使用由邻羰基碘苯和锌粉在超声处理下产生的芳基锌试剂,在一锅反应中方便地合成了具有高价 C=O•••Bi-I 键的二芳基(碘)铋烷。该方法优于传统的有机锂和格氏方法,因为它具有广泛的官能团耐受性,不需要保护基团的操作,并且在不需要低温控制的温和反应条件下进行。此外,对于高价碘化铋不需要中间体三芳基铋前体。
    DOI:
    10.1155/2019/2385064
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文献信息

  • [EN] 8-HYDROXY QUINOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE QUINOLINE 8-HYDROXY
    申请人:PRANA BIOTECHNOLOGY LTD
    公开号:WO2004007461A1
    公开(公告)日:2004-01-22
    The present invention relates to a method for the treatment, amelioration and/or prophylaxis of a neurological condition, in particular neurodegenerative disorders which comprises the administration of an effective amount of a compound of formula (I): to a subject in need thereof. The present invention also relates to a compound of formula (II) and processes for its preparation.
    本发明涉及一种用于治疗、改善和/或预防神经系统疾病,特别是神经退行性疾病的方法,包括向需要的受试者施用化合物(I)的有效量。本发明还涉及一种化合物(II)及其制备方法。
  • [EN] NEUROLOGICALLY-ACTIVE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS NEUROLOGIQUEMENT ACTIFS
    申请人:PRANA BIOTECHNOLOGY LTD
    公开号:WO2004031161A1
    公开(公告)日:2004-04-15
    The present invention relates to neurologically-active compounds, being heterocyclic compounds having two fused 6-membered rings with a nitrogen atom at position 1 and a hydroxy or mercapto group at position 8 with at least one ring being aromatic. Also disclosed are processes for the preparation of these compounds and their use as pharmaceutical or veterinary agents, in particular for the treatment of neurological conditions, more specifically neurodegenerative conditions such as Alzheimer's disease.
    本发明涉及具有两个融合的6元环,其中第1位置有一个氮原子,第8位置有一个羟基或巯基基团的神经活性化合物,其中至少一个环是芳香环。还公开了制备这些化合物的方法以及它们作为药物或兽药剂的用途,特别是用于治疗神经系统疾病,更具体地说是神经退行性疾病,如阿尔茨海默病。
  • 8-HYDROXY QUINOLINE DERIVATIVES
    申请人:PRANA BIOTECHNOLOGY LIMITED
    公开号:US20150094334A1
    公开(公告)日:2015-04-02
    The present invention describes a method for the treatment of a neurological condition in a subject which comprises administering to a subject in need thereof a therapeutically effect amount of a compound of the formula or pharmaceutically acceptable salts, hydrates, or solvates thereof.
    本发明描述了一种治疗受试者神经疾病的方法,包括向需要治疗的受试者施用公式中的化合物或其药学上可接受的盐、合物或溶剂化物的治疗有效量。
  • 8-Hydroxy quinoline derivatives
    申请人:Barnham Jeffrey Kevin
    公开号:US20060089380A1
    公开(公告)日:2006-04-27
    The present invention relates to a method for the treatment, amelioration and/or prophylaxis of a neurological condition, in particular neurodegenerative disorders which comprises the administration of an effective amount of a compound of formula (I): to a subject in need thereof. The present invention also relates to a compound of formula (II) and processes for its preparation.
    本发明涉及一种用于治疗、改善和/或预防神经系统疾病的方法,特别是神经退行性疾病,该方法包括向需要治疗的受体中给予式(I)的化合物的有效量。本发明还涉及式(II)的化合物及其制备方法。
  • Neurologically-active compounds
    申请人:Barnham Jeffrey Kevin
    公开号:US20060167000A1
    公开(公告)日:2006-07-27
    The present invention relates to neurologically-active compounds, processes for their preparation and their use as pharmaceutical or veterinary agents, in particular for the treatment of neurological conditions, more specifically neurodegenerative conditions such as Alzheimer's disease.
    本发明涉及神经活性化合物,其制备过程及其作为制药或兽医剂的用途,特别是用于治疗神经病症,更具体地说是神经退行性疾病,如阿尔茨海默病。
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