N-benzyl-2-phenylpyrimidine-5-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N-benzyl-2-phenylpyrimidine-5-carboxamide
• 英文别名: 2-phenyl-pyrimidine-5-carboxylic acid benzylamide
• 化学式: C₁₈H₁₅N₃O
• 分子量: 289.337
• InChiKey: YPCIIIGVOPRGRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  54.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苯基嘧啶-5-甲酸 、 苄胺 在 Carbonyldiimidazole 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 N-benzyl-2-phenylpyrimidine-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  新型酰胺和咪唑化合物作为有效的造血前列腺素D 2合酶抑制剂

  摘要：

  在寻找新颖且有效的小分子造血前列腺素D 2合酶（H-PGDS）抑制剂作为PGD 2介导的疾病和病症的潜在疗法时，我们探索了一系列包括多个以线性排列方式连接的芳基/杂芳基环的化合物。每种化合物在嘧啶或吡啶的“核”环与“尾”环系统之间都掺入了酰胺或咪唑“连接基”。我们通过荧光偏振结合测定，热位移测定，谷胱甘肽S-转移酶抑制测定和基于细胞的测定LPS诱导的PGD 2抑制的测定合成和筛选了二十个类似物。刺激。酰胺类似物在存在谷胱甘肽（GSH）的情况下，在热位移测定中显示的位移是在没有GSH的情况下进行的相同测定的十倍。咪唑类似物在两种测定条件之间没有产生明显的热位移变化，表明合成酶-GSH-抑制剂复合物中酰胺连接基可能具有稳定作用。咪唑模23，（KMN-010034）表明横跨优越效力的体外测定和良好的体外在人和豚鼠肝脏微粒体代谢稳定性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2020.127759
• 作为试剂：
  描述：

  2-苯基嘧啶-5-甲酸 、 1-羟基苯并三唑 、 聚碳化二亚胺 、 苄胺 、 三羟甲基氨基甲烷 在 二氯甲烷 、 N-benzyl-2-phenylpyrimidine-5-carboxamide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 52.5h， 生成 N-benzyl-2-phenylpyrimidine-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidine amide compounds as PGDS inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一种式子为（I）的化合物：其中R1、R2、R3和L1如本文所定义，以及包含该化合物的制药组合物，以及使用该化合物治疗过敏和/或炎症性疾病，特别是过敏性鼻炎、哮喘和/或慢性阻塞性肺疾病（COPD）等疾病的用途。

  公开号：

  US08202863B2

文献信息

• METHOD FOR ASSAYING COMPOUNDS OR AGENTS FOR ABILITY TO DISPLACE POTENT LIGANDS OF HEMATOPOIETIC PROSTAGLANDIN D SYNTHASE
  申请人：Maxey Kirk W.

  公开号：US20090286261A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  An exemplary embodiment may be directed to a fluorescence polarization assay that screens compounds or agents for their affinity to hematopoietic prostaglandin D synthase (H-PGDS) based on their ability to displace a fluorophore-containing detection analyte bound to an enzyme comprising the primary amino acid sequence of H-PGDS. Another exemplary embodiment utilizes an enzyme having a maltose binding protein amino-acid sequence fused with an N-terminus of the enzyme.

  一个示范性实施例可能涉及一种荧光极化测定法，该方法通过检测化合物或试剂对血液造血素D合成酶（H-PGDS）的亲和力来筛选，其基于它们能够将结合到具有H-PGDS主要氨基酸序列的酶上的含荧光团的检测分析物位移开。另一个示范性实施例利用具有麦芽糖结合蛋白氨基酸序列的酶，与酶的N-末端融合。
• PYRIMIDINE AMIDE COMPOUNDS AS PGDS INHIBITORS
  申请人：Aldous Suzanne C.

  公开号：US20080227782A1

  公开（公告）日：2008-09-18

  This invention is directed to a compound of formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 and L 1 are as defined herein, a pharmaceutical composition comprising the compound, and the use of the compound to treat allergic and/or inflammatory disorders, particularly disorders such as allergic rhinitis, asthma and/or chronic obstructive pulmonary disease (COPD).

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（I）：其中R1，R2，R3和L1如本文所定义，以及包含该化合物的制药组合物，以及使用该化合物治疗过敏和/或炎症性疾病，特别是过敏性鼻炎，哮喘和/或慢性阻塞性肺疾病（COPD）等疾病的用途。
• WO2007/41634
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US8202863B2
  申请人：——

  公开号：US8202863B2

  公开（公告）日：2012-06-19
• US8440417B2
  申请人：——

  公开号：US8440417B2

  公开（公告）日：2013-05-14