2-methoxyoctan-1-ol | 29110-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-methoxyoctan-1-ol
• CAS: 29110-10-9
• 化学式: C₉H₂₀O₂
• 分子量: 160.257
• InChiKey: HBZQZTFAFVPPLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-辛二醇 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 水 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 76.0h， 生成 2-methoxyoctan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIODEGRADABLE LIPIDS FOR THE DELIVERY OF ACTIVE AGENTS
  [FR] LIPIDES BIODÉGRADABLES POUR L'ADMINISTRATION D'AGENTS ACTIFS

  摘要：

  本发明涉及一种阳离子脂质，其中在阳离子脂质的脂质部分（例如，疏水链）中具有一个或多个可生物降解的基团。这些阳离子脂质可以掺入脂质粒子中，用于递送一种活性剂，例如核酸。本发明还涉及包含中性脂质、能够减少聚集的脂质、本发明的阳离子脂质以及可选的甾醇的脂质粒子。脂质粒子还可以进一步包括治疗剂，例如核酸。

  公开号：

  WO2013086354A1

文献信息

• Temperature-Dependent Immobilization of a Tungsten Peroxo Complex That Catalyzes the Hydroxymethoxylation of Olefins
  作者：Jizhong Chen、Li Hua、Chen Chen、Li Guo、Ran Zhang、Angjun Chen、Yuhe Xiu、Xuerui Liu、Zhenshan Hou

  DOI：10.1002/cplu.201402456

  日期：2015.6

  immobilization of tungsten peroxo complex was highly temperature-dependent. The tungsten peroxo complex can dissociate and diffuse into the liquid phase at reaction temperature, resulting in a homogeneous reaction. Nevertheless, the catalytically active species was anchored on the imidazole-functionalized silica by hydrogen bonding as the temperature was lowered to 0 °C after the reaction, which thus offered a

  合成了由二齿吡啶甲酸配体稳定的过氧钨配合物，然后成功地将其固定在咪唑官能化的二氧化硅上。固定化的钨基催化剂被用作由烯烃和甲醇与H2 O2一锅合成β-烷氧基醇的有效催化剂。关于催化剂评估和通过各种方法表征的结果，证明了过氧化钨配合物的固定化高度依赖于温度。过氧化钨络合物可以在反应温度下解离并扩散到液相中，从而导致均相反应。然而，随着反应后温度降低至0°C，催化活性物质通过氢键键合固定在咪唑官能化的二氧化硅上，因此，它提供了一种高效的方法来使催化剂连续循环使用。另外，在相对温和的条件下，H 2 O 2可将各种烯烃以良好的转化率和选择性转化为相应的β-烷氧基醇。
• Metal-Organic Frameworks as Efficient Heterogeneous Catalysts for the Regioselective Ring Opening of Epoxides
  作者：Amarajothi Dhakshinamoorthy、Mercedes Alvaro、Hermenegildo Garcia

  DOI：10.1002/chem.201000588

  日期：——

  iron‐based metal–organic framework, [Fe(BTC)] (BTC: 1,3,5‐benzenetricarboxylate) is an efficient catalyst in the ring opening of styrene oxide with alcohols and aniline under mild reaction conditions. Out of the various alcohols tested for ring opening of styrene oxide, methanol was found to be the most reactive in terms of percentage conversion and reactivity. The rate of the ring‐opening reaction of

  铁基金属有机骨架[Fe（BTC）]（BTC：1,3,5-苯三羧酸酯）是在温和的反应条件下，苯乙烯氧化物与醇和苯胺开环的有效催化剂。在测试的各种用于氧化苯乙烯开环的醇中，就百分比转化率和反应性而言，发现甲醇是最活泼的。环氧乙烷的开环反应速率随醇大小的增加而降低，表明活性位点在微孔中的位置。[Fe（BTC）]是真正的多相催化剂，可以重复使用而不会损失活性。类似化合物[Cu 3（BTC）2尽管活性比[Fe（BTC）]低一些，但]也被认为是有效的。将当前的多相方案与均相催化剂进行比较，以深入了解反应机理。
• Protiodesilylation reactions of β- and γ-hydroxysilanes: Deuterium labeling and silicon-directed epoxide openings
  作者：Paul F. Hudrlik、Peter E. Holmes、Anne M. Hudrlik

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)82355-2

  日期：——

  Protiodesilylation reactions of β-hydroxysilanes are catalyzed by crown ether, can be used to introduce deuterium, and can be used to prepare silicon-free products of silicon-directed epoxide openings; similar reactions of γ-hydroxysilanes are possible.

  β-羟基硅烷的丙硅烷基化反应由冠醚催化，可用于引入氘，并可用于制备无硅产物，该产物为硅定向的环氧孔。γ-羟基硅烷的类似反应是可能的。
• Methyltrioxorhenium supported on silica tethered with polyethers as catalyst for the epoxidation of alkenes with hydrogen peroxide
  作者：Ronny Neumann、Tie-Jun Wang

  DOI：10.1039/a704496h

  日期：——

  Methyltrioxorhenium has been supported on silica functionalized with polyether tethers; in the absence of an organic solvent, this catalytic assembly catalysed the epoxidation of alkenes with 30% aqueous H2O2 in high selectivity compared to the ring opening products observed in homogeneous media.

  甲基三氧化铼已被支持在用聚醚链修饰的二氧化硅上；在没有有机溶剂的情况下，该催化装置以高选择性催化了烯烃与30%水合过氧化氢的环氧化反应，相比于在均相介质中观察到的开环产物。
• A new Brønsted acid MIL‐101(Cr) catalyst by tandem post‐functionalization; synthesis and its catalytic application
  作者：Saeideh‐Sadat Mortazavi、Alireza Abbasi、Majid Masteri‐Farahani

  DOI：10.1002/aoc.5717

  日期：2020.8

  solid acid catalyst was prepared by tandem post‐functionalization of MIL‐101(Cr) and utilized for acetic acid esterification and alcoholysis of epoxides under solvent‐free conditions. First, MIL‐101(Cr) was functionalized with pyrazine to achieve MIL‐101(Cr)‐Pyz. Afterwards, the nucleophilic reaction of MIL‐101(Cr)‐Pyz with 1,3‐propane sultone and next acidification with diluted sulfuric acid gave

  通过MIL-101（Cr）的串联后官能化制备了一种新的非均质布朗斯台德固体酸催化剂，该催化剂在无溶剂条件下用于乙酸酯化和环氧化物的醇解。首先，用吡嗪对MIL-101（Cr）进行功能化以实现MIL-101（Cr）-Pyz。之后，MIL-101（Cr）-Pyz与1,3-丙烷磺酸内酯的亲核反应，然后用稀硫酸酸化，得到MIL-101（Cr）-Pyz-RSO 3 HBrønsted固体酸催化剂。多种表征方法，例如傅立叶变换红外（FT‐IR）光谱，X射线衍射（XRD），元素分析（CHNS），X射线光电子能谱（XPS），扫描电子显微镜（SEM），能量色散X射线（EDX）光谱，热分析（TGA / DTA），酸碱滴定和N 2吸附/解吸分析用于充分表征所制备的催化剂。与未改性的MIL-101（Cr）相比，该催化剂在催化乙酸酯化和环氧化物的醇解中均显示出高活性。它也可以很容易地从反应混合物中分离出来并重复使用三次，而其活性没有大的下降。