1-(1-bromopropyl)-4-methoxybenzene | 536-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(1-bromopropyl)-4-methoxybenzene
• 英文别名: 1-(p-Methoxy-phenyl)-1-brom-propan；1-(4'-Anisyl)-1-brompropan；1-Bromo-1-(4-methoxyphenyl)-propan；4-(1-bromo-propyl)-anisole；(+/-)-Methyl-[4-(1-brom-propyl)-phenyl]-aether；(+/-)-4-Methoxy-1-(1-brom-propyl)-benzol；(+/-)-1-(4-Methoxy-phenyl)-propylbromid；4-(1-Brom-propyl)-anisol；p-(1-bromopropyl)anisole
• CAS: 536-44-7
• 化学式: C₁₀H₁₃BrO
• 分子量: 229.117
• InChiKey: HXKPUARSGIFGQU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  268.3±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.296±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-bromopropyl)-4-methoxybenzene 在 氢氧化钾 、 乙二醇 作用下， 生成 己烷雌酚
  参考文献：
  名称：

  Synthetic oestrogens

  摘要：

  公开号：

  US02402054A1
• 作为产物：
  描述：

  茴香烯 在 氢溴酸 作用下， 生成 1-(1-bromopropyl)-4-methoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  Orndorff; Morton, Journal of the American Chemical Society, 1900, vol. 23, p. 181,194

  摘要：

  DOI：

文献信息

• METHOD OF PRODUCING BIPHENOLIC COMPOUND, NOVEL BIPHENYL COMPOUND AND SYNTHESIS METHOD THEREOF, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR TREATING PARKINSON'S DISEASE
  申请人：Chan Ming-Huan

  公开号：US20130303788A1

  公开（公告）日：2013-11-14

  A method of producing honokiol and analogues thereof, and novel intermediates prepared by virtue thereof are disclosed herein. A pharmaceutical composition for treating Parkinson's disease, which contains honokiol and/or the analogues thereof, is also disclosed herein.

  本发明公开了一种生产厚朴酚及其类似物的方法，以及由此制备的新颖中间体。还公开了一种用于治疗帕金森病的药物组合物，该组合物包含厚朴酚和/或其类似物。
• Alkanesulfonamido triphenylethylenes
  申请人：Mead Johnson & Company

  公开号：US04001229A1

  公开（公告）日：1977-01-04

  Triphenylethylenes having an N-(dialkylaminoalkyl)alkanesulfonamide substituent in the one of the phenyl rings may be prepared from similarly substituted benzophenones by reaction thereof with a benzyl Grignard reagent followed by dehydration of the resulting triphenylethanol intermediate and if desired chlorination or nitration of the resulting product. The triphenylethylenes have estrogenic and post-coital antifertility action and are useful as intermediates for the preparation of other triphenylethylene compounds.

  在其中一个苯环中具有N-(二烷基氨基烷基)烷磺酰胺取代基的三苯乙烯可以通过将类似取代的苯甲酮与苄基格氏试剂反应制备而成，然后脱水得到三苯乙醇中间体，最后如果需要可以对产物进行氯化或硝化。这些三苯乙烯具有雌激素和事后避孕作用，并且可用作其他三苯乙烯化合物的制备中间体。
• Nickel-catalyzed migratory alkyl–alkyl cross-coupling reaction
  作者：Yangyang Li、Yuqiang Li、Long Peng、Dong Wu、Lei Zhu、Guoyin Yin

  DOI：10.1039/d0sc03217d

  日期：——

  The selective cross-coupling of activated electrophiles with unactivated ones has been regarded as a challenging task in cross-electrophile couplings. Herein we describe a migratory cross-coupling strategy, which can overcome this obstacle to access the desired cross-coupling products. Accordingly, a selective migratory cross-coupling of two alkyl electrophiles has been accomplished by nickel catalysis

  活化亲电试剂与未活化亲电试剂的选择性交叉偶联已被认为是交叉亲电偶联中的挑战性任务。在这里，我们描述了一种迁移交叉耦合策略，该策略可以克服这一障碍，以获取所需的交叉耦合产品。因此，通过镍催化已经实现了两个烷基亲电体的选择性迁移交叉偶联。值得注意的是，这种烷基-烷基交叉偶联反应提供了一个平台，可从1°和2°碳偶联伙伴制备2°–2°碳-碳键。初步的机理研究表明，在该反应中两个卤代烷都发生链走，因此提出了涉及两个烷基镍（II）物种的关键步骤的催化循环。
• Development of Novel <scp>Phosphino‐Oxazoline</scp> Ligands and Their Application in Asymmetric Alkynlylation of Benzylic Halides
  作者：Rui Guo、Jiale Sang、Haijing Xiao、Junxia Li、Guozhu Zhang

  DOI：10.1002/cjoc.202200074

  日期：2022.6

  ligands derived from simple L-amino acids and 2-(diphenylphosphaneyl)benzoic acid were developed. Those mono anionic tridentated N,N,P-ligands promote the Cu-catalyzed enantioselective radical coupling of terminal alkynes with a broad range of benzylic halides including benzo-fused cyclic α-halides and α-silyl benzyl halides in high yield and excellent enantioselectivity under mild reaction conditions

  开发了一组新的立体化学多样化的膦基-恶唑啉配体，衍生自简单的L-氨基酸和 2-(二苯基膦基)苯甲酸。这些单阴离子三齿 N,N,P-配体以高产率和优异的对映选择性促进末端炔烃与多种苄基卤化物（包括苯并稠合环状 α-卤化物和 α-甲硅烷基苄基卤化物）的对映选择性自由基偶联。反应条件温和。具有多个不同的结构修饰位点，可以轻松访问各种手性 N、N、P 配体库，从而可以快速优化特定底物的配体结构。值得注意的是，苯并环分子中苄基卤键的对映选择性炔基化也是首次实现。
• Heterocyclic spiro-compounds as aldosterone synthase inhibitors
  申请人：Herold Peter

  公开号：US20100010015A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The patent application relates to new heterocyclic compounds of the general formula (I) in which A, R, R 1 , R 2 , U, V, W, X, Y, Z, n and p have the definitions elucidated in more detail in the description, to a process for preparing them and to the use of these compounds as medicaments, particularly as aldosterone synthase inhibitors.

  该专利申请涉及一种新的杂环化合物，其一般式为（I），其中A，R，R1，R2，U，V，W，X，Y，Z，n和p的定义在详细描述中有更详细的阐述，以及制备它们的方法和将这些化合物用作药物，特别是作为醛固酮合成酶抑制剂的用途。