卡美噻嗪 | 42583-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 卡美噻嗪
• 中文别名: 卡美替译
• 英文名称: 6-Chlor-3.4-dihydro-3-methoxycarbonyl-2-methyl-7-sulfamoyl-2H-1.2.4-benzothiadiazin-1.1-dioxid
• 英文别名: 6-chloro-2-methyl-1,1-dioxo-7-sulfamoyl-1,2,3,4-tetrahydro-1λ⁶-benzo[1,2,4]thiadiazine-3-carboxylic acid methyl ester；Carmetizide；methyl 6-chloro-2-methyl-1,1-dioxo-7-sulfamoyl-3,4-dihydro-1λ6,2,4-benzothiadiazine-3-carboxylate
• CAS: 42583-55-1
• 化学式: C₁₀H₁₂ClN₃O₆S₂
• 分子量: 369.807
• InChiKey: PFRBORHNFYMVOA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.5765 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  153
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

安全信息

• 储存条件：
  库房应保持低温、通风和干燥的环境。

制备方法与用途

类别：有毒物质
毒性分级：低毒
急性毒性：口服-大鼠 LD₅₀ > 10000 毫克/公斤；口服-小鼠 LD₅₀ > 1000 毫克/公斤
可燃性危险特性：热分解时排出有毒氮氧化物、硫氧化物及氯化物烟雾
储运特性：库房应低温通风干燥保存
灭火剂：水、二氧化碳、泡沫或干粉

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  卡美噻嗪 在 氨 作用下， 生成 6-chloro-2-methyl-1,1-dioxo-7-sulfamoyl-1,2,3,4-tetrahydro-1λ⁶-benzo[1,2,4]thiadiazine-3-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Potential Diuretic Agents. III. Derivatives of 6-Chloro-3,4-dihydro-2-methyl-7-sulfamyl-2H-1,2,4-benzothiadiazine 1,1-Dioxide¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01067a097
• 作为产物：
  描述：

  4-amino-2-chloro-5-(methylsulfamyl)benzenesulfonamide 以 甲醇 为溶剂， 生成 卡美噻嗪
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Potential Diuretic Agents. III. Derivatives of 6-Chloro-3,4-dihydro-2-methyl-7-sulfamyl-2H-1,2,4-benzothiadiazine 1,1-Dioxide¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01067a097

文献信息

• Pharmaceutical preparation comprising an active dispersed on a matrix
  申请人：——

  公开号：US20040058896A1

  公开（公告）日：2004-03-25

  The present invention relates to the field of pharmaceutical technology and describes a novel advantageous preparation for an active ingredient. The novel preparation is suitable for producing a large number of pharmaceutical dosage forms. In the new preparation an active ingredient is present essentially uniformly dispersed in an excipient matrix composed of one or more excipients selected from the group of fatty alcohol, triglyceride, partial glyceride and fatty acid ester.

  本发明涉及制药技术领域，描述了一种新的有利的活性成分制备方法。这种新的制备方法适用于生产大量的药物剂型。在这种新的制备方法中，活性成分基本上均匀地分散在由脂肪醇、甘油三酯、部分甘油酯和脂肪酸酯等多种赋形剂中选择的一种或多种赋形剂组成的赋形剂基质中。
• Diagnostic/therapeutic agents
  申请人：Klaveness Jo

  公开号：US20050002865A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  Targetable diagnostic and/or therapeutically active agents, e.g. ultrasound contrast agents, comprising a suspension in an aqueous carrier liquid of a reporter comprising gas-containing or gas-generating material, said agent being capable of forming at least two types of binding pairs with a target.

  可定位的诊断和/或治疗活性剂，例如超声对比剂，包括悬浮在水载体液中的报告物，该报告物包含含气体或生成气体的材料，该剂能够与目标形成至少两种结合对。
• PHARMACEUTICAL PREPARATION COMPRISING AN ACTIVE DISPERSED ON A MATRIX
  申请人：ALTANA Pharma AG

  公开号：EP1341527A1

  公开（公告）日：2003-09-10
• HERPES VIRUS-BASED COMPOSITIONS AND METHODS OF USE IN THE PRENATAL AND PERINATAL PERIODS
  申请人：THE UNIVERSITY OF ROCHESTER

  公开号：EP1903873A2

  公开（公告）日：2008-04-02
• Methods to accelerate the isolation of novel cell strains from pluripotent stem cells and cells obtained thereby
  申请人：West D. Michael

  公开号：US20080070303A1

  公开（公告）日：2008-03-20

  This invention generally relates to methods to differentiate pluripotent stem cells, such as embryonic stem, embryonic germ, or embryo-derived cells, to obtain subpopulations of cells from heterogeneous mixtures of cells wherein the subpopulation of cells possess reduced differentiation potential compared to the original pluripotent stem cells and where the subpopulation is capable of being propagated.