1-(3-甲氧基苯基)-1-丙胺 | 473732-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(3-甲氧基苯基)-1-丙胺
• 英文名称: 1-(3-methoxyphenyl)-1-propanamine
• 英文别名: 1-(3-methoxy-phenyl)-propylamine；1-(3-Methoxyphenyl)propan-1-amine
• CAS: 473732-60-4
• 化学式: C₁₀H₁₅NO
• 分子量: 165.235
• InChiKey: YKOYYTCNJPJMSK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  252.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.988±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-甲氧基苯基)-1-丙胺 、 3-戊酮 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 以47%的产率得到(l-ethylpropyl)-[1-(3-methoxy-phenyl)-propyl]-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] HELIX 12 DIRECTED STEROIDAL PHARMACEUTICAL PRODUCTS
  [FR] PRODUITS PHARMACEUTIQUES STEROIDIENS DIRIGES SUR L'HELICE 12

  摘要：

  具有以下结构或其盐的化合物：用于治疗或减少获得雄激素依赖性疾病的可能性，如前列腺癌、良性前列腺增生、多囊卵巢综合征、痤疮、多毛症、脂溢性皮炎、雄激素性脱发和男性秃顶。它们可以与药学上可接受的稀释剂或载体一起配制，或以任何药物剂型制成。具有组织特异性抗雄激素活性和组织特异性雄激素活性的一些这些化合物可用于治疗或减少与雄激素刺激丧失相关的疾病的风险。还公开了与其他活性药物剂的组合。

  公开号：

  WO2005066194A1
• 作为产物：
  描述：

  乙基溴化镁 、 3-甲氧基苯甲醛 在 lithium hexamethyldisilazane 、 水 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.33h， 以67%的产率得到1-(3-甲氧基苯基)-1-丙胺
  参考文献：
  名称：

  Methods and compositions for treating amyloid-related diseases

  摘要：

  描述了用于治疗或预防与淀粉样蛋白相关疾病的方法、化合物、药物组合物和试剂盒。

  公开号：

  US20060223855A1

文献信息

• Amines, uses thereof
  申请人：L'OREAL

  公开号：US20040143009A1

  公开（公告）日：2004-07-22

  The present invention relates to novel secondary or tertiary amines useful for smoothing wrinkles and fine lines, in particular expression wrinkles and fine lines.

  本发明涉及用于平滑皱纹和细纹的新型二级或三级胺，特别是表情皱纹和细纹。
• [EN] BENZOLACTAM COMPOUNDS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS BENZOLACTAMES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE
  申请人：OTSUKA PHARMA CO LTD

  公开号：WO2017068412A1

  公开（公告）日：2017-04-27

  The invention provides a compound of formula (0): or a pharmaceutically acceptable salt, N-oxide or tautomer thereof. The compounds are inhibitors of ERK 1/2 kinases and will be useful in the treatment of ERKl/2-mediated conditions. The compounds are therefore useful in therapy, in particular in the treatment of cancer.

  该发明提供了一个化合物，其化学式为(0)：或其药学上可接受的盐、N-氧化物或互变异构体。这些化合物是ERK 1/2激酶的抑制剂，并将在治疗ERKl/2介导的疾病中发挥作用。因此，这些化合物在治疗中特别是在癌症治疗中是有用的。
• N-arylsalkyl-carboxamide compositions and methods
  申请人：Wei T. Edward

  公开号：US20050187211A1

  公开（公告）日：2005-08-25

  N-(Substituted-aryl-alkyl)-cycloalkyl carboxamide compositions are disclosed that target molecular elements on sensory nerves and on secretory epithelia. Modulation of ion fluxes in neurons and epithelia inhibits the perception of itch, pain, discomfort from the skin. By acting on these targets, preferred embodiment compositions are useful for skin and sensory disorders, and, in the case of secretory epithelia, to retard cellular proliferation. These compounds are formulated as a topical or oral preparation with prolonged duration of action.

  本发明揭示了N-（取代芳基烷基）-环烷基羧酰胺组合物，其靶向感觉神经和分泌上皮的分子元素。在神经元和上皮细胞中调节离子通量会抑制皮肤的瘙痒、疼痛、不适感知。通过作用于这些靶点，优选实施例组合物对皮肤和感觉障碍有用，而在分泌上皮的情况下，可延缓细胞增殖。这些化合物被制成具有持久作用的局部或口服制剂。
• HEXAHYDRODIBENZO[A,G]QUINOLIZINE COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREOF, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USE THEREOF
  申请人：Shanghai Institute of Materia Medica, Chinese Academy of Sciences

  公开号：US20140088130A1

  公开（公告）日：2014-03-27

  The present invention relates to a novel hexahydrodibenzo[a,g]quinoline compound represented by general formula (I) and its derivatives, enantiomer, diastereoisomer, raceme and mixtures thereof, as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. The present invention further relates to a method for preparing the compound, and the compound has good prevention and treatment effect on neurological diseases, especially diseases associated with dopamine receptor and 5-hydroxytryptamine receptor. The bioactivity experiment demonstrates that, the compound is expected to be developed into a novel and potent chemical entity for treating diseases associated with dopamine receptor and 5-hydroxytryptamine receptor, especially schizophrenia, Parkinson's disease, drug addiction, migraine and so on.

  本发明涉及一种由通式（I）表示的新型六氢二苯并[a,g]喹啉化合物及其衍生物、对映体、非对映体异构体、混合物以及其药学上可接受的盐。本发明还涉及一种制备该化合物的方法，该化合物对神经系统疾病具有良好的预防和治疗效果，特别是与多巴胺受体和5-羟色胺受体相关的疾病。生物活性实验证明，该化合物有望被开发成一种新型和有效的化学实体，用于治疗与多巴胺受体和5-羟色胺受体相关的疾病，特别是精神分裂症、帕金森病、药物成瘾、偏头痛等疾病。
• Helix 12 directed pharmaceutical products
  申请人：Labrie Fernand

  公开号：US20050250749A1

  公开（公告）日：2005-11-10

  Compounds having the structure or their salts: are used to treat or reduce le likelihood of acquiring androgen-dependent diseases, such as prostate cancer, benign prostatic hyperplasia, polycystic ovarian syndrome, acne, hirsutism, seborrhea, androgenic alopecia and male baldness. They can be formulated together with pharmaceutically acceptable diluent or carrier or otherwise made into any pharmaceutical dosage form. Some of these compounds having tissue-specific antiandrogenic activity and tissue-specific androgenic activity can be used to treat or reduce the risk of developing diseases related to loss of androgenic stimulation. Combinations with other active pharmaceutical agents are also disclosed.

  具有以下结构或其盐的化合物：用于治疗或减少获得雄激素依赖性疾病的可能性，例如前列腺癌、良性前列腺增生、多囊卵巢综合症、痤疮、多毛症、脂溢性皮炎、雄激素性脱发和男性秃发。它们可以与药学上可接受的稀释剂或载体一起制成任何药物剂型。其中一些具有组织特异性抗雄激素活性和组织特异性雄激素活性的化合物可用于治疗或减少与雄激素刺激丧失相关的疾病的风险。还公开了与其他活性药物的组合。