1-oxo-1,3-dihydro-3-hydroxy-2-benzofuran-5-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-oxo-1,3-dihydro-3-hydroxy-2-benzofuran-5-carboxylic acid
• 英文别名: 3-Hydroxy-1-oxo-1,3-dihydro-2-benzofuran-5-carboxylicacid；3-hydroxy-1-oxo-3H-2-benzofuran-5-carboxylic acid
• 化学式: C₉H₆O₅
• 分子量: 194.144
• InChiKey: LROCRUXBQGFESS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-oxo-1,3-dihydro-3-hydroxy-2-benzofuran-5-carboxylic acid 在 氯化亚砜 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 6-ethoxycarbonyl-2-phenyl-1(2H)-phthalazinone
  参考文献：
  名称：

  2-苯基-1（2H）-酞嗪酮衍生物的合成及其对血小板凝集的抑制作用。

  摘要：

  2-苯基-1（2H）-酞嗪酮衍生物（4）是通过相应的邻酞醛酸（5）与苯基肼衍生物反应合成的。5的制备是通过酮酸（6）的脱羧或酞内酯（8）通过其溴衍生物（9）的羟化进行的。这些衍生物（4）被测试了对血小板聚集的抑制活性。它们中没有任何一种对由二磷酸腺苷诱导的血小板聚集显示出显著效果。然而，几种化合物（4l、4m、16a和16c）有效地抑制了由花生四烯酸诱导的血小板聚集。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.2809
• 作为产物：
  描述：

  5-甲酸甲酯苯酞 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium hydroxide 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 、 水 、 氯苯 为溶剂， 反应 4.08h， 生成 1-oxo-1,3-dihydro-3-hydroxy-2-benzofuran-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  罗丹明染料的可扩展区域选择性合成

  摘要：

  报道了一种从邻苯二酸合成异构纯罗丹明染料的一步操作简单的方案。使用2,2,2-三氟乙醇和水的混合物作为反应介质可以清洁有效地形成各种若丹明，使其成为单一异构体。该方法已成功应用于克规模的几种异构纯罗丹明的合成，包括6-羧基四甲基罗丹明和6-羧基-X-罗丹明（6-CXR）。还描述了一种简单的，一步一步的Pd催化的羟基羰基化方法，用于从适当取代的二卤代苯并甲醛中制取邻苯二酸。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b02635

文献信息

• 荧光色素及其利用
  申请人：卫材R&D管理有限公司

  公开号：CN113214305A

  公开（公告）日：2021-08-06

  本发明涉及荧光色素及其利用。本发明以提供新型的荧光色素为课题。通过在具有将若丹明类的基本骨架中的呫吨环的氧原子替换为硅原子的骨架的荧光色素中赋予以硅原子作为螺原子的螺环结构，从而得到也可利用于超分辨率显微镜法的新型的荧光色素，解决了上述的课题。
• 一种1-氧代-1,3-二氢-3-羟基苯并呋喃-5-甲 酸的制备方法
  申请人：忻州师范学院

  公开号：CN110452203B

  公开（公告）日：2021-04-13

  本发明公开了一种1‑氧代‑1,3‑二氢‑3‑羟基苯并呋喃‑5‑甲酸的制备方法。本发明将2,5‑二卤甲苯溶解在四氢呋喃溶液中，碘催化下，与金属镁反应制备得到相应的格氏试剂，通入二氧化碳得到2‑甲基对苯二甲酸；然后使2‑甲基对苯二甲酸在冰醋酸、醋酸酐、浓硫酸存在下经三氧化铬氧化和稀盐酸水解制备得到1‑氧代‑1,3‑二氢‑3‑羟基苯并呋喃‑5‑甲酸。本发明的制备方法合成简单、原料廉价易得，便于规模化制备，本发明的反应处理简单，只需洗涤、萃取和过滤就能够得到纯净的目标产物；本发明对反应仪器设备要求简单，由于原料廉价易得，所以在反应成本上有很大的优势，提高了经济效益，具有优秀的产业化前景。
• [EN] METHODS FOR SYNTHESIZING RHODAMINE DYES<br/>[FR] PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE DE COLORANTS RHODAMINES
  申请人：PROMEGA CORP

  公开号：WO2017059308A1

  公开（公告）日：2017-04-06

  Described herein are methods for the regioselective synthesis of substituted rhodamine dyes.

  本文描述了一种用于选择性合成取代基罗丹明染料的方法。
• 一种合成1-氧代-1,3-二氢-3-羟基苯并呋喃- 5-甲酸的方法
  申请人：忻州师范学院

  公开号：CN110526886B

  公开（公告）日：2021-04-30

  本发明公开了一种合成1‑氧代‑1,3‑二氢‑3‑羟基苯并呋喃‑5‑甲酸的方法，该合成方法包括：取2,5‑二卤甲苯、冰醋酸、醋酸酐、浓硫酸混合，加入三氧化铬氧化反应制得2,5‑二卤‑二乙酸基甲基苯，2,5‑二卤‑二乙酸基甲基苯经钯催化剂催化制得4‑卤‑3‑甲酰基苯甲酸，4‑卤‑3‑甲酰基苯甲酸再经钯催化剂催化制得1‑氧代‑1,3‑二氢‑3‑羟基苯并呋喃‑5‑甲酸。本发明的制备方法对仪器设备要求简单，原料易得，便于规模化制备，经济效益好，产物产率较高，反应后处理简单。
• Methods for synthesizing rhodamine dyes
  申请人：PROMEGA CORPORATION

  公开号：US10093806B2

  公开（公告）日：2018-10-09

  Described herein are methods for the regioselective synthesis of substituted rhodamine dyes.

  本文介绍了取代型罗丹明染料的区域选择性合成方法。