6-ethoxycarbonyl-2-phenyl-1(2H)-phthalazinone | 103286-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-ethoxycarbonyl-2-phenyl-1(2H)-phthalazinone
• 英文别名: ethyl 1-oxo-2-phenylphthalazine-6-carboxylate
• CAS: 103286-17-5
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂O₃
• 分子量: 294.31
• InChiKey: QUJTWXKBEKYROA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.56
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  61.19
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-ethoxycarbonyl-2-phenyl-1(2H)-phthalazinone 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以71%的产率得到6-hydroxymethyl-2-phenyl-1(2H)-phthalazinone
  参考文献：
  名称：

  2-苯基-1（2H）-酞嗪酮衍生物的合成及其对血小板凝集的抑制作用。

  摘要：

  2-苯基-1（2H）-酞嗪酮衍生物（4）是通过相应的邻酞醛酸（5）与苯基肼衍生物反应合成的。5的制备是通过酮酸（6）的脱羧或酞内酯（8）通过其溴衍生物（9）的羟化进行的。这些衍生物（4）被测试了对血小板聚集的抑制活性。它们中没有任何一种对由二磷酸腺苷诱导的血小板聚集显示出显著效果。然而，几种化合物（4l、4m、16a和16c）有效地抑制了由花生四烯酸诱导的血小板聚集。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.2809
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲基苯乙酮 在 盐酸 、 potassium permanganate 、 氯化亚砜 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 6-ethoxycarbonyl-2-phenyl-1(2H)-phthalazinone
  参考文献：
  名称：

  2-苯基-1（2H）-酞嗪酮衍生物的合成及其对血小板凝集的抑制作用。

  摘要：

  2-苯基-1（2H）-酞嗪酮衍生物（4）是通过相应的邻酞醛酸（5）与苯基肼衍生物反应合成的。5的制备是通过酮酸（6）的脱羧或酞内酯（8）通过其溴衍生物（9）的羟化进行的。这些衍生物（4）被测试了对血小板聚集的抑制活性。它们中没有任何一种对由二磷酸腺苷诱导的血小板聚集显示出显著效果。然而，几种化合物（4l、4m、16a和16c）有效地抑制了由花生四烯酸诱导的血小板聚集。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.2809