spiro[cyclohexane-1,1'-inden]-2'(3'H)-one | 36449-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: spiro[cyclohexane-1,1'-inden]-2'(3'H)-one
• 英文别名: Spiro；Spiro(cyclohexan-1:1'-indanon-2')；2',3'-Dihydrospiro[cyclohexane-1,1'-inden]-2'-one；spiro[1H-indene-3,1'-cyclohexane]-2-one
• CAS: 36449-68-0
• 化学式: C₁₄H₁₆O
• 分子量: 200.28
• InChiKey: WSCUGRJVCQHVJR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  337.4±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  spiro[cyclohexane-1,1'-inden]-2'(3'H)-one 在 氢氧化钾 、 肼 、 二乙二醇 作用下， 生成 spiro[cyclohexane-1,1'-indan]
  参考文献：
  名称：

  Christol,H. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1971, p. 4510 - 4518

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-1-环己羧酸 在 dirhodium tetraacetate 、 草酰氯 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 spiro[cyclohexane-1,1'-inden]-2'(3'H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-indanones by intramolecular insertion of α-diazoketones

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95676-4

文献信息

• [EN] GEM-DISUBSTITUTED AND SPIROCYCLIC AMINO PYRIDINES/PYRIMIDINES AS CELL CYCLE INHIBITORS<br/>[FR] PYRIDINES/PYRIMIDINES AMINO SPIROCYCLIQUES ET DISUBSTITUÉES PAR GEM EN TANT QU'INHIBITEURS DE CYCLE CELLULAIRE
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2009126584A1

  公开（公告）日：2009-10-15

  Compounds, pharmaceutical compositions and methods are provided that are useful in the treatment of CDK4-mediated disorders, such as cancer. The subject compounds are gem-disubstituted or spirocyclic pyridine, pyrimidine and triazine derivatives.

  提供了一些化合物、药物组合物和方法，这些化合物、药物组合物和方法可用于治疗CDK4介导的疾病，如癌症。所述化合物是 gem-二取代或螺环的吡啶、嘧啶和三嗪衍生物。
• Amide-Directed C−H Sodiation by a Sodium Hydride/Iodide Composite
  作者：Yinhua Huang、Guo Hao Chan、Shunsuke Chiba

  DOI：10.1002/anie.201702512

  日期：2017.6.1

  A new protocol for amide-directed ortho and lateral C-H sodiation is enabled by sodium hydride (NaH) in the presence of either sodium iodide (NaI) or lithium iodide (LiI). The transient organosodium intermediates could be transformed into functionalized aromatic compounds.

  在碘化钠（NaI）或碘化锂（LiI）的存在下，氢化钠（NaH）可以实现酰胺定向的邻位和横向CH磺化的新方案。瞬态有机钠中间体可以转化为官能化的芳族化合物。
• Gem-Disubstituted and Spirocyclic Amino Pyridines/Pyrimidines as Cell Cycle Inhibitors
  申请人：Connors Richard V.

  公开号：US20110097305A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  Compounds, pharmaceutical compositions and methods are provided that are useful in the treatment of CDK4-me-dialed disorders, such as cancer. The subject compounds arc gem-disubstituted or spimcyclic pyridine, pyrimidine and triazine derivatives.

  本文提供了化合物、药物组合物和方法，用于治疗CDK4介导的疾病，如癌症。所述化合物为gem-二取代或螺环式吡啶、嘧啶和三嗪衍生物。
• Spiroindoline Modulators of Muscarinic Receptors
  申请人：Makings Lewis R.

  公开号：US20120283243A1

  公开（公告）日：2012-11-08

  The present invention relates to modulators of muscarinic receptors. The present invention also provides compositions comprising such modulators, and methods therewith for treating muscarinic receptor mediated diseases.

  本发明涉及肌动蛋白受体调节剂。本发明还提供包含这种调节剂的组合物，并提供使用这些组合物治疗肌动蛋白受体介导疾病的方法。
• Modulators of Muscarinic Receptors
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20130281476A1

  公开（公告）日：2013-10-24

  The present invention relates to modulators of muscarinic receptors. The present invention also provides compositions comprising such modulators, and methods therewith for treating muscarinic receptor mediated diseases.

  本发明涉及毒蕈碱受体调节剂。本发明还提供包含这种调节剂的组合物，并提供使用这种组合物治疗毒蕈碱受体介导疾病的方法。