2-(2-氟吡啶-4-基)乙腈 | 1000188-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-(2-氟吡啶-4-基)乙腈
• 英文名称: 4-cyanomethyl-2-fluoropyridine
• 英文别名: 2-Fluoropyridine-4-acetonitrile；2-(2-fluoropyridin-4-yl)acetonitrile
• CAS: 1000188-57-7
• 化学式: C₇H₅FN₂
• mdl: MFCD09924176
• 分子量: 136.129
• InChiKey: ONZAXMZDTAFZHL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  265.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.203±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  36.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-氟吡啶-4-基)乙腈 在 氨 、 氢气 、 sodium hydride 、 N,N'-羰基二咪唑 、 三氟乙酸 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 mineral oil 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 (R)-N-[[1-(2-fluoro-4-pyridinyl)cyclohexyl]methyl]-3-(1H-indol-3-yl)-2-[3-(4-methoxyphenyl)ureido]propanamide
  参考文献：
  名称：

  Novel 3-(1H-indol-3-yl)-2-[3-(4-methoxyphenyl)ureido]propanamides as selective agonists of human formyl-peptide receptor 2

  摘要：

  N-Formyl peptide receptors (FPRs) are G protein-coupled receptors (GPCRs) that play critical roles in inflammatory reactions, and FPR-specific interactions can possibly be used to facilitate the resolution of pathological inflammatory reactions. We here report the synthesis and biological evaluation of six pairs of chiral ureidopropanamido derivatives as potent and selective formyl peptide receptor-2 (FPR2) agonists that were designed starting from our lead agonist (S)-3-(1H-indol-3-yl)-2-[3-(4-methoxyphenyl)ureido]-N-[[1-(5-methoxy-2-pyridinyl)cyclohexyl]methyl]propanamide ((S)-9a). The new compounds were obtained in overall yields considerably higher than (S)-9a. Several of the new compounds showed agonist properties comparable to that of (S)-9a along with higher selectivity over FPR1. Molecular modeling was used to define chiral recognition by FPR2. In vitro metabolic stability of selected compounds was also assessed to obtain preliminary insight on drug-like properties of this class of compounds. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2014.12.007
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-4-甲基吡啶 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 potassium acetate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-(2-氟吡啶-4-基)乙腈
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDONE COMPOUND AND USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉ PYRIMIDONE ET SON UTILISATION
  [ZH] 嘧啶酮化合物及其用途

  摘要：

  提出了一种有效抑制MAT2A的新化合物，其为式I所示化合物，或者式I所示化合物的互变异构体、立体异构体、水合物、溶剂化物、药学可接受的盐或前药。其中，W是-C(R3)＝或-N＝；X是-C(R4)＝或-N＝；Y是-C(R5)＝；Z是-C(R6)＝或-N＝；R1、R2、R3、R4、R5、R6的定义如说明书中所述。

  公开号：

  WO2022222911A1

文献信息

• TETRACYCLIC COMPOUND
  申请人：Kinoshita Kazutomo

  公开号：US20120083488A1

  公开（公告）日：2012-04-05

  A compound represented by the general Formula (I) below, or a salt or solvate thereof, which is useful as an ALK inhibitor, and is useful for prophylaxis or treatment of a disease accompanied by abnormality in ALK, for example, cancer, cancer metastasis, depression or cognitive function disorder: (meanings of the symbols that are included in the formula are as given in the specification).

  一种由下面的一般式（I）表示的化合物，或其盐或溶剂化物，可用作ALK抑制剂，对于伴有ALK异常的疾病的预防或治疗是有用的，例如癌症、癌症转移、抑郁症或认知功能障碍（方程式中包含的符号的含义如规范中所述）。
• [EN] TETRACYCLIC COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ TÉTRACYCLIQUE
  申请人：CHUGAI PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2010143664A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  　【課題】ＡＬＫ阻害化合物を含有する、ＡＬＫの異常を伴う疾患、例えばがん、がん転移、うつまたは認知機能障害に有効な治療および予防薬を提供すること。【解決手段】上記課題は、下記一般式（Ｉ）： ［式中の記号は、明細書の定義を参照のこと］で示される化合物、その塩またはそれらの溶媒和物を含む医薬組成物によって達成される。

  【課題】提供一种包含ALK抑制剂化合物的药物组合物，用于治疗和预防伴有ALK异常的疾病，例如癌症、癌症转移、抑郁症或认知功能障碍。 【解决方案】上述问题通过以下通式（I）所示的化合物，其盐或溶剂络合物所组成的药物组合物来实现：[式中的符号参见说明书]。
• Pyridylisoxazole Derivatives
  申请人：Hasumi Koichi

  公开号：US20090306145A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  This invention offers isoxazole derivatives represented by the following formula (I) in which R 1 and R 2 each stands for hydrogen, lower alkyl, amino and the like; R 3 stands for substituted or unsubstituted aryl or hetero aryl; R 4 stands for hydrogen or lower alkyl; R 5 stands for substituted or unsubstituted phenyl, furyl and the like; and Y stands for —CH 2 —, —CO—, —O—, —NH— and the like, or pharmaceutically acceptable salts thereof which exhibit excellent p38MAPkinase-inhibiting action with reduced side-effects, and are useful for treating such diseases as chronic rheumatoid arthritis, ulcerative colitis and the like.

  该发明提供了以下式（I）所表示的异唑啉衍生物，其中R1和R2分别代表氢，低碳基，氨基等; R3代表取代或未取代的芳基或杂环芳基; R4代表氢或低碳基; R5代表取代或未取代的苯基，呋喃基等; Y代表-CH2-，-CO-，-O-，-NH-等，或其药学上可接受的盐，具有出色的p38MAPkinase抑制作用，副作用减少，并且用于治疗慢性类风湿性关节炎，溃疡性结肠炎等疾病。
• Tetracyclic compound
  申请人：Kinoshita Kazutomo

  公开号：US09126931B2

  公开（公告）日：2015-09-08

  A compound represented by the general Formula (I) below, or a salt or solvate thereof, which is useful as an ALK inhibitor, and is useful for prophylaxis or treatment of a disease accompanied by abnormality in ALK, for example, cancer, cancer metastasis, depression or cognitive function disorder: (meanings of the symbols that are included in the formula are as given in the specification).

  以下是一种由通式(I)表示的化合物，或其盐或溶剂化物。该化合物有助于抑制ALK，并且有助于预防或治疗伴随ALK异常的疾病，例如癌症、癌症转移、抑郁症或认知功能障碍。（符号的含义如规范中所述）。
• TETRACYCLIC COMPOUNDS
  申请人：CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP2975024A1

  公开（公告）日：2016-01-20

  A compound represented by the general Formula (I) below, or a salt or solvate thereof, which is useful as an ALK inhibitor, and is useful for prophylaxis or treatment of a disease accompanied by abnormality in ALK, for example, cancer, cancer metastasis, depression or cognitive function disorder: (meanings of the symbols that are included in the formula are as given in the specification).

  下式（I）所代表的化合物或其盐或溶液，可作为 ALK 抑制剂，用于预防或治疗伴随 ALK 异常的疾病，例如癌症、癌症转移、抑郁症或认知功能障碍： (式中所含符号的含义与说明书中给出的相同）。