(4-nitrophenyl)methyl (4R,5S,6S)-3-[2-[(7aS)-3,3-dimethyl-1-oxo-5,6,7,7a-tetrahydropyrrolo[1,2-c]imidazol-2-yl]ethylsulfanyl]-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-4-methyl-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate | 185736-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (4-nitrophenyl)methyl (4R,5S,6S)-3-[2-[(7aS)-3,3-dimethyl-1-oxo-5,6,7,7a-tetrahydropyrrolo[1,2-c]imidazol-2-yl]ethylsulfanyl]-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-4-methyl-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate
• CAS: 185736-59-8
• 化学式: C₂₇H₃₄N₄O₇S
• 分子量: 558.656
• InChiKey: QXLXQDOOJBAGCJ-XJGBBZTQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.48
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  133.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-nitrophenyl)methyl (4R,5S,6S)-3-[2-[(7aS)-3,3-dimethyl-1-oxo-5,6,7,7a-tetrahydropyrrolo[1,2-c]imidazol-2-yl]ethylsulfanyl]-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-4-methyl-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate 在 palladium on activated charcoal phosphate buffer 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以12.3%的产率得到(4R,5S,6S)-3-[2-[(7aS)-3,3-dimethyl-1-oxo-5,6,7,7a-tetrahydropyrrolo[1,2-c]imidazol-2-yl]ethylsulfanyl]-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-4-methyl-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  具有 1,3-二氮杂双环 [3.3.0]octan-4-one 部分的 1-β-甲基碳青霉烯的合成和抗菌活性

  摘要：

  描述了具有 1,3-二氮杂双环 [3.3.0] 辛烷 - 4-one 部分的新系列 1-β-甲基碳青霉烯的合成。报道了它们对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的体外抗菌活性，并研究了取代基对双环的影响，与我们之前的研究结果一致。

  DOI：

  10.1002/ardp.19963291004
• 作为产物：
  描述：

  4-哌啶胺,N,N,1-三甲基-3-苯基- 在 sodium hydroxide 、 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 53.33h， 生成 (4-nitrophenyl)methyl (4R,5S,6S)-3-[2-[(7aS)-3,3-dimethyl-1-oxo-5,6,7,7a-tetrahydropyrrolo[1,2-c]imidazol-2-yl]ethylsulfanyl]-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-4-methyl-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  具有 1,3-二氮杂双环 [3.3.0]octan-4-one 部分的 1-β-甲基碳青霉烯的合成和抗菌活性

  摘要：

  描述了具有 1,3-二氮杂双环 [3.3.0] 辛烷 - 4-one 部分的新系列 1-β-甲基碳青霉烯的合成。报道了它们对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的体外抗菌活性，并研究了取代基对双环的影响，与我们之前的研究结果一致。

  DOI：

  10.1002/ardp.19963291004