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(E)-1-([1,1′-biphenyl]-4-yl)-3-(4-hydroxyphenyl)prop-2-en-1-one | 13662-49-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-1-([1,1′-biphenyl]-4-yl)-3-(4-hydroxyphenyl)prop-2-en-1-one
英文别名
4-[(1E)-3-(biphenyl-4-yl)buta-1,3-dien-1-yl]phenol;(E)-3-(4-hydroxyphenyl)-1-(4-phenylphenyl)prop-2-en-1-one
(E)-1-([1,1′-biphenyl]-4-yl)-3-(4-hydroxyphenyl)prop-2-en-1-one化学式
CAS
13662-49-2
化学式
C21H16O2
mdl
——
分子量
300.357
InChiKey
NAAXOJMQLXMBRE-OVCLIPMQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    507.8±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.184±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,5-二溴戊烷(E)-1-([1,1′-biphenyl]-4-yl)-3-(4-hydroxyphenyl)prop-2-en-1-onepotassium carbonate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 12.0h, 以76%的产率得到(E)-1-(biphenyl-4-yl)-3-(4-(5-bromopentyloxy)phenyl)prop-2-en-1-one
    参考文献:
    名称:
    一种新型查尔酮基 N-取代吗啉衍生物的合成、表征和动态核磁共振研究
    摘要:
    摘要 合成了一种新型查尔酮基 N-取代吗啉衍生物,即 (E)-1-(biphenyl-4-yl)-3-(4-(5-morpholinpentyloxy) phenyl) prop-2-en-1-one (BMPP),报告了使用两步协议。该化合物通过 FTIR、GC-MS 和 FTNMR 光谱技术进行表征。先进的二维核磁共振技术,如梯度增强的 COSY、HSQC、HMBC 和 NOESY,被用来建立通过键和通过空间的相关性。进行动态核磁共振测量以获得吗啉部分环反转的能垒。
    DOI:
    10.1016/j.molstruc.2013.02.029
  • 作为产物:
    描述:
    联苯单乙酮对羟基苯甲醛氯化亚砜 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以63%的产率得到(E)-1-([1,1′-biphenyl]-4-yl)-3-(4-hydroxyphenyl)prop-2-en-1-one
    参考文献:
    名称:
    Discovery of isoliquiritigenin analogues that reverse acute hepatitis by inhibiting macrophage polarization
    摘要:
    DOI:
    10.1016/j.bioorg.2021.105043
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文献信息

  • [EN] ETHOXY/PROPOXY MODIFIED PYRAZOLINE ORGANIC MATTER, APPLICATION THEREOF, PHOTOCURABLE COMPOSITION, AND PHOTORESIST<br/>[FR] MATIÈRE ORGANIQUE À BASE DE PYRAZOLINE MODIFIÉE PAR UN ÉTHOXY/PROPOXY, SON APPLICATION, COMPOSITION PHOTODURCISSABLE ET RÉSINE PHOTOSENSIBLE<br/>[ZH] 乙氧基/丙氧基改性的吡唑啉有机物、其应用、光固化组合物及光刻胶
    申请人:CHANGZHOU TRONLY NEW ELECTRONIC MAT CO LTD
    公开号:WO2021213087A1
    公开(公告)日:2021-10-28
    一种乙氧基/丙氧基改性的吡唑啉有机物、其应用、光固化组合物及光刻胶,-CH 2-CH 2-O(EO)和/或-CH(CH 3)-CH 2-O(PO)的引入使得EO/PO改性吡唑啉类有机物与光固化体系中其它组分具有优异的相溶性,且为固体,添加及使用方便。同时乙氧基/丙氧基改性的吡唑啉有机物的吸收波段在360-400nm之间,特别适合作为增感剂在光固化体系(如含有双咪唑类光引发剂的体系)中使用,能够大大提升光固化体系的感光度。在此基础上,EO/PO改性吡唑啉类有机物具有较高的感性提升性,使用量少,且为固体,添加及使用方便。
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