4,7-二氯-6-硝基喹唑啉 | 162012-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 4,7-二氯-6-硝基喹唑啉
• 英文名称: 4,7-dichloro-6-nitro-quinazoline
• 英文别名: 4,7-Dichloro-6-nitroquinazoline
• CAS: 162012-71-7
• 化学式: C₈H₃Cl₂N₃O₂
• 分子量: 244.037
• InChiKey: VHFFODQAQLNACY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  411.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.674

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,7-二氯-6-硝基喹唑啉 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 阿法替尼中间体
  参考文献：
  名称：

  新型青蒿素衍生物及其制法和应用

  摘要：

  本发明涉及新型青蒿素衍生物及其制法和应用。具体地，本发明公开了一类结构如式I所示的青蒿素衍生物或其药学上可接受的盐，或其对映异构体、非对映异构体或外消旋体，其中X、Y、Z、n、k、P如本文中定义。本发明还公开了所述化合物的制法及其应用，所述化合物对治疗肿瘤有优异的效果。

  公开号：

  CN103570738B
• 作为产物：
  描述：

  7-氯-4(3H)-喹唑啉酮 在 五氯化磷 、 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 3.0h， 生成 4,7-二氯-6-硝基喹唑啉
  参考文献：
  名称：

  一系列取代喹唑啉类抗菌剂的合成，生物学评价和QSAR研究

  摘要：

  1 - N-取代的3-（4-（5-（吡啶-3-基）-1,3,4-恶二唑-2-基硫基）喹唑啉-6-基）脲/硫脲衍生物的新系列（6a –6r）和1- N-取代的3-（7-（4-甲基哌嗪-1-基）-4-（5-（吡啶-3-基）-1,3,4-恶二唑-2-基硫基）合成了喹唑啉-6-基）脲/硫脲衍生物（14a-14s），并筛选了对金黄色葡萄球菌，枯草芽孢杆菌，铜绿假单胞菌和大肠杆菌的抗菌活性。生物学结果表明，所合成的化合物在6.25至100μg/ mL的MIC值下具有针对被测微生物的广谱活性。化合物6r表现出广谱的活性，被发现对所有受测物种均具有活性。已对合成化合物进行了定量构效关系研究，以更好地了解负责抗菌活性的药效学特征。遗传函数近似技术用于识别影响生物活性的描述符。发现疏水性（AlogP98），电子（原子极化率）和拓扑（回转半径）描述符对活性有明显影响。发现生成的模型具有统计学意义（r 2  = 0

  DOI：

  10.1007/s00044-012-0408-0

文献信息

• Alkynyl and azido-substituted 4-anilinoquinazolines
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US05747498A1

  公开（公告）日：1998-05-05

  The invention relates to compounds of the formula ##STR1## and to pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, n and m are as defined herein. The compounds of formula I are useful in the treatment of hyperproliferative diseases, such as cancer. The invention further relates to processes of making the compounds of formula I and to methods of using such compounds in the treatment of hyperproliferative diseases.

  该发明涉及公式##STR1##的化合物及其药用盐，其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、n和m如本文所定义。公式I的化合物在治疗高增殖性疾病，如癌症方面是有用的。该发明还涉及制备公式I化合物的方法以及在治疗高增殖性疾病中使用这些化合物的方法。
• Quinazoline Derivatives, Preparation Methods and Uses Thereof
  申请人：Guo Jianhui

  公开号：US20080300248A1

  公开（公告）日：2008-12-04

  The present invention has disclosed a compound of formula I and a pharmaceutically acceptable salt or a solvate thereof, wherein the substituents are as defined in the description. The invention has also disclosed a method for preparing the compound of formula I, the pharmaceutical compositions comprising the same and their uses in the preparation of an anti-tumor medicament.

  本发明公开了公式I的化合物以及药用可接受的盐或溶剂化物，其中取代基如描述中定义。本发明还公开了制备公式I化合物的方法，包含该化合物的药物组合物及其在制备抗肿瘤药物中的用途。
• 苯基脲偶联喹唑啉类化合物及其制备方法、药 物组合物及药物用途
  申请人：河北医科大学

  公开号：CN103382182B

  公开（公告）日：2016-08-10

  本发明提供一种式(I)所示的苯基脲偶联喹唑啉类化合物或其药学上可接受的盐，其中，R1为H;Br、Cl或F;‑CH3、‑CH2‑ 、‑ ( )2或‑CF3;‑O‑ 、‑O‑ ‑ 或‑O‑ ( ）2；‑C≡CH或‑C≡N;n1为1、2、3、4或5;R2或R3之一为式(II)所示的基团;R4为H;Br、Cl或F;‑ 、‑ ‑ 、‑ ( )2或‑ ;‑O‑ 、‑O‑ ‑ 或‑O‑ ( )2;‑NH2;或‑NO2;n2为1、2、3、4或5;R2或R3中的另外一个为H、‑O‑ 、‑O‑ ‑ 、‑O‑ ( )2、或
• Structure-Activity Relationships of 6-Nitroquinazolines: Dual-Acting Compounds with Inhibitory Activities toward both TNF-.ALPHA. Production and T Cell Proliferation.
  作者：Masanori Tobe、Yoshiaki Isobe、Hideyuki Tomizawa、Takahiro Nagasaki、Fumihiro Obara、Mitsuhiro Matsumoto、Hideya Hayashi

  DOI：10.1248/cpb.50.1073

  日期：——

  We synthesized various 6-nitroquinazolines by modifying the structure of compound 1 and evaluated their inhibitory activities toward both TNF-α production and T cell proliferation responses. The presence of the unsubstituted piperazine ring at the C(7)-position was required for both inhibitory activities. In this series of compounds, 5d and 5f, containing the 4-fluorophenyl and 3,4-difluorophenyl moiety, respectively, at the C(4)-position, showed the suppressing effects toward both responses with low cell growth inhibition. Furthermore, the oral administration of these compounds mentioned above at doses of 30 and 100 mg/kg also resulted in significant inhibition of TNF-α production induced by LPS in vivo.

  我们通过修改化合物1的结构合成了多种6-硝基喹唑啉，并评估了它们对TNF-α产生和T细胞增殖反应的抑制活性。在C(7)位上，需要存在未取代的哌嗪环才能发挥这两种抑制活性。在这一系列化合物中，5d和5f分别在C(4)位包含了4-氟苯基和3,4-二氟苯基，它们对这两种反应显示出抑制效果，同时对细胞生长的抑制较低。此外，口服给予上述化合物的剂量为30和100 mg/kg时，在体内也显著抑制了LPS诱导的TNF-α产生。
• 一种苯并氮杂芳环类化合物及其制备方法和 应用
  申请人：中国药科大学

  公开号：CN107674059B

  公开（公告）日：2020-04-14

  本发明属于化学医药领域，公开了一种式I所示苯并氮杂芳环类化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、外消旋体、前体药物或溶剂合物。本发明还公开了上述苯并氮杂芳环类化合物在制备治疗因蛋白激酶和/或烟酰胺磷酸核糖转移酶异常活性所引起的疾病的药物中的应用。式I所示的苯并氮杂芳环类化合物或其盐具有酪氨酸激酶和Nampt双重抑制作用，可作为有效成分用于治疗或预防肿瘤，具有疗效好、毒副作用小的优点。