[2,4,6-(Me2NCH2)3C6H2O](Cl)Sn | 211423-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [2,4,6-(Me2NCH2)3C6H2O](Cl)Sn
• 英文别名: chloro-[2,4,6-tris[(dimethylamino)methyl]phenoxy]tin
• CAS: 211423-71-1；202190-05-4
• 化学式: C₁₅H₂₆N₃O*Cl*Sn
• 分子量: 418.554
• InChiKey: OLQGCCUGYNKMQX-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2,4,6-(Me2NCH2)3C6H2O](Cl)Sn 、 3,5-二叔丁基邻苯醌 以 苯 为溶剂， 生成 、 Sn[2,4,6-tris(dimethylaminomethyl)phenoxy]2((t-Bu)2C6H2O2)
  参考文献：
  名称：

  稳定的二价杂种ArO（X）M [Ar = 2,4,6-Tris（二甲基氨基甲基）苯基-，M = Ge，Sn，Pb]

  摘要：

  新的稳定的二价锗，锡和铅杂原子ArO（X）M [Ar = 2,4,6- [Me 2 NCH 2 ] 3 C 6 H 2；X = Cl，M = Ge（1），Sn（2）; X = N（SiMe 3）2，M = Ge（3），Sn（4），Pb（5）]是通过（ArO）2 M与MCl 2或[（Me 3 Si）2 N ] 2男，分别。o的协调行为通过NMR光谱研究了ArO配体的-二甲基氨基侧链。1-4显示了其NMR谱图的温度依赖性。图1和图2显示了邻二甲基氨基与金属的N⋯M⋯N动态“触发器”配位，而ArO配体的两个邻二甲基氨基的刚性N→M←N配位可以是在3和4中观察到在更高的温度（56℃下为3，ΔG ≠ = 68.55 kJ mol -1）下升高。1–5的化学反应通过它们与醌的反应来说明。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(98)00552-x
• 作为产物：
  描述：

  二氯二茂钛 、 bis[2,4,6-tris(dimethylaminomethyl)phenoxy]-stannylene 以 四氢呋喃 为溶剂， 以94%的产率得到[2,4,6-(Me2NCH2)3C6H2O](Cl)Sn
  参考文献：
  名称：

  稳定的二价杂种ArO（X）M [Ar = 2,4,6-Tris（二甲基氨基甲基）苯基-，M = Ge，Sn，Pb]

  摘要：

  新的稳定的二价锗，锡和铅杂原子ArO（X）M [Ar = 2,4,6- [Me 2 NCH 2 ] 3 C 6 H 2；X = Cl，M = Ge（1），Sn（2）; X = N（SiMe 3）2，M = Ge（3），Sn（4），Pb（5）]是通过（ArO）2 M与MCl 2或[（Me 3 Si）2 N ] 2男，分别。o的协调行为通过NMR光谱研究了ArO配体的-二甲基氨基侧链。1-4显示了其NMR谱图的温度依赖性。图1和图2显示了邻二甲基氨基与金属的N⋯M⋯N动态“触发器”配位，而ArO配体的两个邻二甲基氨基的刚性N→M←N配位可以是在3和4中观察到在更高的温度（56℃下为3，ΔG ≠ = 68.55 kJ mol -1）下升高。1–5的化学反应通过它们与醌的反应来说明。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(98)00552-x

文献信息

• Three coordinate divalent Group 14 element compounds with a β-diketiminate as supporting ligand L2MX [L2=PhNC(Me)CHC(Me)NPh, X=Cl, I; M=Ge, Sn]
  作者：Aman Akkari、Janice J. Byrne、Isabelle Saur、Ghassoub Rima、Heinz Gornitzka、Jacques Barrau

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00893-7

  日期：2001.3

  The new heteroleptic divalent germanium and tin compounds L2MX [L2=PhNC(Me)CHC(Me)NPh. X=Cl; M=Ge (1), Sn (2). X=I; M=Ge (3), Sn (4)] have been synthesized and physicochemically and structurally (2) characterized. The halide ligand of all compounds can either be removed by reaction with NaBPh4 leading to the cationic Ge(II) and Sn(II) species L2M+ or may be replaced by other groups after nucleophilic

  新的杂合二价锗和锡化合物L 2 MX [L 2 = PhNC（Me）CHC（Me）NPh。X = Cl; M ＝ Ge（1），Sn（2）。X = I; M = Ge（3），Sn（4）]已合成，并在物理化学和结构上进行了表征（2）。所有化合物的卤化物配体可以通过与NaBPh 4反应除去，从而得到阳离子Ge（II）和Sn（II）物种L 2 M +，也可以在亲核取代后被其他基团取代，得到L 2 MR化合物[R = N（SiMe 3）2；M ＝ Ge，Sn。M = Sn; R = OSO 2 CF3，N 3 ]。的反应1和2与质S 8，Se或过渡金属配合物M'（CO）5 ·THF已导致新的复合物的隔离大号2（Cl）的ME（E = S; M =锗，锡È ＝ Se，M ＝ Ge）和L 2（Cl）MM′（CO）5（M′＝ Cr，W； M ＝ Ge，Sn）。
• The Stable Divalent Homoleptic Species (ArO)₂M (Ar = 2,4,6-Tris((dimethylamino)methyl)phenyl; M = Ge, Sn, Pb)
  作者：Jacques Barrau、Ghassoub Rima、El Amraoui

  DOI：10.1021/om9705665

  日期：1998.2.1

  germanium, tin, and lead homoleptic species (ArO)2M: (Ar = 2,4,6-[(CH3)2NCH2]3C6H2; M = Ge (2), Sn (3), Pb (4)) are described. 2−4 were obtained in good yields by alcoholysis of the M−N bonds of the divalent precursors [(Me3Si)2N]2M by ArOH. However, the direct reaction of 2 equiv of [2,4,6-tris((dimethylamino)methyl)phenoxy]lithium trimer (1) with the divalent species MCl2 resulted in the formation of

  新型稳定的二价锗，锡和铅均质化合物（ArO）2 M的合成与表征：（Ar = 2,4,6-[（CH 3）2 NCH 2 ] 3 C 6 H 2； M = Ge（描述了2），Sn（3），Pb（4））。2 - 4是由二价前体[（我的M-N键的醇解以良好产率得到3 Si）的2 N] 2 M分别aroH的。然而，2当量的[2,4,6-三（（二甲基氨基）甲基）苯氧基]锂三聚体的直接反应（1）与二价物种的MC1 2导致的形成2 - 4中与群集李沿较低的产率5（ARO）2氯3。通过变温NMR光谱研究了（二甲基氨基）甲基侧链对金属原子的配位行为。溶液中NMR时标2上的N呈随温度变化的N··M···N配位模式。的化学性质2 - 4是通过它们与diphenylethanedione反应，1,2-和1,4-苯醌，和triazolinedione示出。