bis[2,4,6-tris(dimethylaminomethyl)phenoxy]-stannylene | 524960-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis[2,4,6-tris(dimethylaminomethyl)phenoxy]-stannylene
• 英文别名: bis[2,4,6-tris((dimethylamino)methyl)phenoxy]tin(II)；Sn(O(2,4,6-tris((dimethylamino)methyl)phenyl))2；bis[2,4,6-tris[(dimethylamino)methyl]phenoxy]tin
• CAS: 524960-14-3
• 化学式: C₃₀H₅₂N₆O₂Sn
• 分子量: 647.492
• InChiKey: YGHZWVWABFZVJX-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氯二茂钛 、 bis[2,4,6-tris(dimethylaminomethyl)phenoxy]-stannylene 以 四氢呋喃 为溶剂， 以94%的产率得到[2,4,6-(Me2NCH2)3C6H2O](Cl)Sn
  参考文献：
  名称：

  稳定的二价杂种ArO（X）M [Ar = 2,4,6-Tris（二甲基氨基甲基）苯基-，M = Ge，Sn，Pb]

  摘要：

  新的稳定的二价锗，锡和铅杂原子ArO（X）M [Ar = 2,4,6- [Me 2 NCH 2 ] 3 C 6 H 2；X = Cl，M = Ge（1），Sn（2）; X = N（SiMe 3）2，M = Ge（3），Sn（4），Pb（5）]是通过（ArO）2 M与MCl 2或[（Me 3 Si）2 N ] 2男，分别。o的协调行为通过NMR光谱研究了ArO配体的-二甲基氨基侧链。1-4显示了其NMR谱图的温度依赖性。图1和图2显示了邻二甲基氨基与金属的N⋯M⋯N动态“触发器”配位，而ArO配体的两个邻二甲基氨基的刚性N→M←N配位可以是在3和4中观察到在更高的温度（56℃下为3，ΔG ≠ = 68.55 kJ mol -1）下升高。1–5的化学反应通过它们与醌的反应来说明。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(98)00552-x
• 作为产物：
  描述：

  bis(bis(trimethylsilyl)amido)tin(II) 、 2,4,6-三(二甲氨基甲基)苯酚 以 正戊烷 为溶剂， 以96%的产率得到bis[2,4,6-tris(dimethylaminomethyl)phenoxy]-stannylene
  参考文献：
  名称：

  稳定的二价同质物种（ArO）2 M（Ar = 2,4,6-Tris（（二甲基氨基）甲基）苯基; M = Ge，Sn，Pb）

  摘要：

  新型稳定的二价锗，锡和铅均质化合物（ArO）2 M的合成与表征：（Ar = 2,4,6-[（CH 3）2 NCH 2 ] 3 C 6 H 2； M = Ge（描述了2），Sn（3），Pb（4））。2 - 4是由二价前体[（我的M-N键的醇解以良好产率得到3 Si）的2 N] 2 M分别aroH的。然而，2当量的[2,4,6-三（（二甲基氨基）甲基）苯氧基]锂三聚体的直接反应（1）与二价物种的MC1 2导致的形成2 - 4中与群集李沿较低的产率5（ARO）2氯3。通过变温NMR光谱研究了（二甲基氨基）甲基侧链对金属原子的配位行为。溶液中NMR时标2上的N呈随温度变化的N··M···N配位模式。的化学性质2 - 4是通过它们与diphenylethanedione反应，1,2-和1,4-苯醌，和triazolinedione示出。

  DOI：

  10.1021/om9705665

文献信息

• New bivalent germanium, tin and lead compounds with MO bond
  作者：J. Barrau、G. Rima、T. El Amraoui

  DOI：10.1016/0020-1693(95)04977-0

  日期：1996.1

  The syntheses of new stable bivalent germanium, tin and lead homoleptic species (ArO)2M: (ArO = 2,4,6-[(CH3)2NCH2]3C6H2O; M = Ge (1), Sn (2), Pb(3), Ge(OSO2CF3)2·C4H8O2 (4) and heteroleptic species M(OAr) [N(SiMe3)2] (M = Ge (5), Sn (6)) are described. New organometallic heterocycles, stable metalla-imines and germathione (ArO)2M = X (X = NSiMe3, S) and metal(II)-transition metal complexes are obtained

  合成新的稳定的二价锗，锡和铅均质物种（ArO）2M：（ArO = 2,4,6-[（CH3）2NCH2] 3C6H2O; M = Ge（1），Sn（2），Pb（3 ），Ge（OSO2CF3）2·C4H8O2（4）和杂配物M（OAr）[N（SiMe3）2]（M = Ge（5），Sn（6））。并从1和2开始获得胚硫磷（ArO）2M = X（X = NSiMe3，S）和金属（II）-过渡金属配合物。
• Low coordinate germanium and tin compounds (ArO)2ME and (ArO)2MM′Ln M=Ge, Sn; E=S, Se, –NSiMe3 M′=Cr, W, Fe, Pt [Ar=2,4,6-tris((dimethylamino)methyl)phenyl-]
  作者：Jacques Barrau、Ghassoub Rima、Tajani El Amraoui

  DOI：10.1016/s0022-328x(98)00743-8

  日期：1998.11

  The reactions of the divalent species (ArO)(2)M (Ar = 2,4,6-[(CH3)(2)NCH2](3)C6H2; M = Ge, Sn) with either Me3SiN3, elemental S-8, Se or transition metal complexes M'(CO)(n + 1) (M' = Fe, n = 4; M' = Cr, W; n = 5) (Ph3P)(2)Pt . C2H4 have resulted in the isolation of either the new stable formal metallanimines (ArO)(2)M=N-SiMe3, germanethione, -selone (ArO)(2)Ge=E (E = S, Se) (the expected formations of the stannanethione and -selone were not observed), or the (ArO)(2)M=M'(CO)(n), (ArO)(2)M=Pt(PPh3)(2) complexes, respectively. The direct oxidation of the (ArO)(2)M species with various oxidizing agents led to the formation of the corresponding metalloxanes [(ArO)(2)M-O-](2). All of the chalcogenido- and transition metal-metal 14 complexes have been physicochemically and chemically characterized. The reactions of the (ArO)(2)Ge=E (E = S, Se) compounds with 3,5-di-tert-butyl-1,2-benzoquinone produced, by extrusion of sulfur or selenium, the dioxametalloles corresponding to the formal addition of the divalent species (ArO)(2)M to the benzoquinone. A substitution reaction of chalcogen (S/Se) has been observed permitting to go from germaneselone to germanethione. (C) 1998 Elsevier Science S.A. All rights reserved.