2-((4-甲氧基苄基)(苯基)氨基)异吲哚啉-1,3-二酮 | 530740-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 中文名称: 2-((4-甲氧基苄基)(苯基)氨基)异吲哚啉-1,3-二酮
• 英文名称: 2-[N-[(4-methoxyphenyl)methyl]anilino]isoindole-1,3-dione
• CAS: 530740-41-1
• 化学式: C₂₂H₁₈N₂O₃
• 分子量: 358.397
• InChiKey: SCKRMXLNWLPIRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((4-甲氧基苄基)(苯基)氨基)异吲哚啉-1,3-二酮 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以94%的产率得到1-(4-methoxybenzyl)-1-phenylhydrazine
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of 1-Alkyl-1-phenylhydrazines fromN-Aminophthalimide

  摘要：

  N-Alkylaminophthalimides were synthesized by condensation of N-aminophthalimide with aldehydes, and subsequent reduction of the intermediate with pyridine-borane in acetic acid. N-Phenylation and removal of the phthalimide group gave 1-alkyl-1-phenylhydrazines in high yield.

  DOI：

  10.1081/scc-120015563
• 作为产物：
  描述：

  氨基邻苯二甲胺 在 盐酸 、 copper diacetate 、 吡啶硼烷 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 2-((4-甲氧基苄基)(苯基)氨基)异吲哚啉-1,3-二酮
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of 1-Alkyl-1-phenylhydrazines fromN-Aminophthalimide

  摘要：

  N-Alkylaminophthalimides were synthesized by condensation of N-aminophthalimide with aldehydes, and subsequent reduction of the intermediate with pyridine-borane in acetic acid. N-Phenylation and removal of the phthalimide group gave 1-alkyl-1-phenylhydrazines in high yield.

  DOI：

  10.1081/scc-120015563

文献信息

• A Convenient Synthesis of 1-Alkyl-1-phenylhydrazines from<b><i>N</i></b>-Aminophthalimide
  作者：Shigeru Nara、Takeshi Sakamoto、Etsuko Miyazawa、Yasuo Kikugawa

  DOI：10.1081/scc-120015563

  日期：2003.3

  N-Alkylaminophthalimides were synthesized by condensation of N-aminophthalimide with aldehydes, and subsequent reduction of the intermediate with pyridine-borane in acetic acid. N-Phenylation and removal of the phthalimide group gave 1-alkyl-1-phenylhydrazines in high yield.