2-((4-甲氧基-3,5-二甲基吡啶-2-基)甲基)异二氢吲哚-1,3-二酮 | 946071-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 中文名称: 2-((4-甲氧基-3,5-二甲基吡啶-2-基)甲基)异二氢吲哚-1,3-二酮
• 英文名称: 2-((4-methoxy-3,5-dimethylpyridin-2-yl)methyl)isoindoline-1,3-dione
• 英文别名: 2-phthalimidomethyl-4-methoxy-3,5-dimethylpyridine；2-(1,3-dioxo-1,3-dihydroisoindol-2-ylmethyl)-3,5-dimethyl-4-methoxy-pyridine；2-[(4-methoxy-3,5-dimethylpyridin-2-yl)methyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 946071-49-4
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O₃
• 分子量: 296.326
• InChiKey: RJMMRNDPOBEGNC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  460.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.284±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  59.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((4-甲氧基-3,5-二甲基吡啶-2-基)甲基)异二氢吲哚-1,3-二酮 在 ice water 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 一水合肼 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give the title compound as a colorless oil (12.0 g, 71%)的产率得到4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶甲胺
  参考文献：
  名称：

  BIOACTIVE COMPOUNDS FOR TREATMENT OF CANCER AND NEURODEGENERATIVE DISEASES

  摘要：

  本发明提供了用于治疗各种恶性疾病和神经退行性疾病，包括阿尔茨海默病的生物活性化合物。本文所披露的化学化合物被发现在与这些疾病相关的生物测定中表现出生物活性。提供了制药组合物、组合物的合成方法和使用该化合物、组合物和组合物治疗这些疾病的方法。

  公开号：

  US20110124634A1
• 作为产物：
  描述：

  potassium phtalimide 、 2-氯甲基-3,5-二甲基-4-甲氧基吡啶盐酸盐 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以91%的产率得到2-((4-甲氧基-3,5-二甲基吡啶-2-基)甲基)异二氢吲哚-1,3-二酮
  参考文献：
  名称：

  Origins of Selectivity in a Colorimetric Charge-Transfer Sensor for Diols

  摘要：

  Bispyridyl hydrogen bonding receptor 1 forms colored charge transfer (CT) complexes with complementary phenols and naphthols. Despite its low association constants of similar to 10(1) M(-1), receptor 1 was highly selective forming CT complexes of varying color and intensity with different diol guests. The selectivity of 1 was correlated with the ability of its CT band to simultaneously yield information about the association constant and the electronic structure of the phenols and naphthols.

  DOI：

  10.1021/ol801089e

文献信息

• [EN] BIOACTIVE COMPOUNDS FOR TREATMENT OF CANCER AND NEURODEGENERATIVE DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS BIOACTIFS POUR LE TRAITEMENT DU CANCER ET DES MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES
  申请人：PONIARD PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2009139834A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  The invention provides bioactive compounds for the treatment of various malconditions such as cancer and neurodegenerative diseases including Alzheimer's disease. The chemical compounds as disclosed herein are found to show bioactivity in bioassays related to these conditions. Pharmaceutical compositions, combinations and methods of synthesis are provided, as are methods of using the compound, compositions and combinations in the treatment of the diseases.

  这项发明提供了用于治疗各种恶性疾病，如癌症和包括阿尔茨海默病在内的神经退行性疾病的生物活性化合物。本文所披露的化合物在与这些疾病相关的生物测定中显示出生物活性。提供了药物组合物、组合物和合成方法，以及使用该化合物、组合物和组合物治疗这些疾病的方法。
• 7,9-Dihydro-Purin-8-One and Related Analogs as HSP90-Inhibitors
  申请人：Le Brazidec Jean-Yves

  公开号：US20070253896A1

  公开（公告）日：2007-11-01

  The invention relates in general to 7,9-dihydro-purin-8-one and related compounds that show broad utility, e.g., in inhibiting heat shock protein 90 (HSP90) to thereby treat or prevent HSP90-mediated diseases.

  本发明一般涉及7,9-二氢嘌呤-8-酮及相关化合物，这些化合物显示出广泛的用途，例如抑制热休克蛋白90（HSP90），从而治疗或预防HSP90介导的疾病。
• LIGANDS DESIGNED TO PROVIDE HIGHLY ACTIVE CATALYST COMPLEXES
  申请人：Carnegie Mellon University

  公开号：US20150087795A1

  公开（公告）日：2015-03-26

  A series of ligands with site specific electron donating substituents that form a catalyst complex with a transition metal and are suitable for catalysis of atom transfer radical reactions, including ATRP are described. Faster catalysis rates were observed allowing for low catalyst concentrations and linear increases in molecular weight with monomer conversion, and narrow molecular weight distributions. Cyclic voltammetry revealed that increasing the strength and number of conjugated electron donating groups resulted in more stable complexes and larger ATRP equilibrium constants.

  描述了一系列配体，具有特定位点的电子给体取代基，与过渡金属形成催化剂复合物，适用于催化原子转移自由基反应，包括ATRP。观察到更快的催化速率，允许低催化剂浓度和随单体转化率线性增加的分子量，以及较窄的分子量分布。循环伏安法揭示，增加共轭电子给体基团的强度和数量导致更稳定的复合物和更大的ATRP平衡常数。
• [EN] PYRIMIDINE DIAMINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF CYTOSOLIC HSP90<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINEDIAMINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA HSP90 CYTOSOLIQUE
  申请人：CALASIA PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2013172872A8

  公开（公告）日：2014-12-24
• 7,9-DIHYDRO-PURIN-8-ONE AND RELATED ANALOGS AS HSP90-INHIBITORS
  申请人：Conforma Therapeutics Corporation

  公开号：EP2012791A2

  公开（公告）日：2009-01-14