4-(4-formylbutyloxy)nitrobenzene | 374588-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-formylbutyloxy)nitrobenzene
• 英文别名: 5-(4-Nitrophenoxy)pentanal；5-(4-nitrophenoxy)pentanal
• CAS: 374588-21-3
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₄
• 分子量: 223.229
• InChiKey: SYESCEFNKUVUHQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  386.2±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.183±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-formylbutyloxy)nitrobenzene 在 palladium on activated charcoal 正丁基锂 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 75.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  两个同源系列的弯曲核介晶中铁电性和反铁电性的奇偶行为

  摘要：

  两个手性弯曲核介晶 Pn-O-PIMB(n - 2)* (n = 9 和 10) 及其氧类似物 Pn-O-PIMB(n - 2)*-(n - 4)O (n = 8) , 9, 和 10) 具有ω-[(S)-戊氧基]烷氧基端基，并通过电光、极化反转电流和二次谐波产生测量研究它们的相结构，以阐明其影响极序出现时的层间空间相互作用。在两个同源系列中观察到铁电性和反铁电性交替出现的奇偶行为；除了先前报道的 P6-O-PIMB4* 和 P8-O-PIMB6* 之外，弯曲核介晶 P10-O-PIMB8*、P8-O-PIMB6*-4O 和 P10-O-PIMB8*-6O，其中链的长度 n 是偶数，表现出铁电相。相反，介晶 P7-O-PIMB5*、P9-O-PIMB7*、和 P9-O-PIMB7*-5O，其中 n 是奇数，显示出反铁电相。很明显，层间空间相互作用对各种相结构的出现起着重要作用。

  DOI：

  10.1021/ja052315q
• 作为产物：
  描述：

  5-(4-硝基苯氧基)戊烷-1-醇 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以77%的产率得到4-(4-formylbutyloxy)nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  两个同源系列的弯曲核介晶中铁电性和反铁电性的奇偶行为

  摘要：

  两个手性弯曲核介晶 Pn-O-PIMB(n - 2)* (n = 9 和 10) 及其氧类似物 Pn-O-PIMB(n - 2)*-(n - 4)O (n = 8) , 9, 和 10) 具有ω-[(S)-戊氧基]烷氧基端基，并通过电光、极化反转电流和二次谐波产生测量研究它们的相结构，以阐明其影响极序出现时的层间空间相互作用。在两个同源系列中观察到铁电性和反铁电性交替出现的奇偶行为；除了先前报道的 P6-O-PIMB4* 和 P8-O-PIMB6* 之外，弯曲核介晶 P10-O-PIMB8*、P8-O-PIMB6*-4O 和 P10-O-PIMB8*-6O，其中链的长度 n 是偶数，表现出铁电相。相反，介晶 P7-O-PIMB5*、P9-O-PIMB7*、和 P9-O-PIMB7*-5O，其中 n 是奇数，显示出反铁电相。很明显，层间空间相互作用对各种相结构的出现起着重要作用。

  DOI：

  10.1021/ja052315q

文献信息

• Hydrogenation of nitroarenes bearing aldehyde containing side chains over palladium and platinum catalysts: a new route to medium and large heterocyclic compounds
  作者：Tina Ventrice、Eva M Campi、W Roy Jackson、Antonio F Patti

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00716-5

  日期：2001.8

  corresponding alkenes have been hydrogenated over heterogeneous palladium or platinum catalysts to give medium and large heterocycles either resulting from direct cyclisation or by the formation of dimers. The yields of monomers and dimers are discussed as a function of ring size and the pattern of heteroatom substitution in the substrates; in general the greater the number of heteroatoms in the chain

  可以通过相应的烯烃的加氢甲酰化而容易获得的各种带有含醛侧链的硝基芳烃，已在非均相钯或铂催化剂上氢化，以产生中环和大环，这些环是由直接环化或通过形成二聚体而产生的。讨论了单体和二聚体的产率与环大小和底物中杂原子取代模式的关系。通常，链中杂原子的数目越多，环状化合物的产率就越高。