5-(4-硝基苯氧基)戊烷-1-醇 | 60222-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-(4-硝基苯氧基)戊烷-1-醇
• 英文名称: 5-(4-nitrophenoxy)pentanol
• 英文别名: p-nitrophenoxypentanol；5-(4-nitro-phenoxy)-pentan-1-ol；1-Pentanol, 5-(4-nitrophenoxy)-；5-(4-nitrophenoxy)pentan-1-ol
• CAS: 60222-81-3
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₄
• 分子量: 225.244
• InChiKey: WKNCVISUSMZQLF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  33-35 °C
• 沸点：
  390.8±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.192±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  75.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-硝基苯氧基)戊烷-1-醇 在 palladium on activated charcoal 正丁基锂 、 草酰氯 、 氢气 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 75.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  两个同源系列的弯曲核介晶中铁电性和反铁电性的奇偶行为

  摘要：

  两个手性弯曲核介晶 Pn-O-PIMB(n - 2)* (n = 9 和 10) 及其氧类似物 Pn-O-PIMB(n - 2)*-(n - 4)O (n = 8) , 9, 和 10) 具有ω-[(S)-戊氧基]烷氧基端基，并通过电光、极化反转电流和二次谐波产生测量研究它们的相结构，以阐明其影响极序出现时的层间空间相互作用。在两个同源系列中观察到铁电性和反铁电性交替出现的奇偶行为；除了先前报道的 P6-O-PIMB4* 和 P8-O-PIMB6* 之外，弯曲核介晶 P10-O-PIMB8*、P8-O-PIMB6*-4O 和 P10-O-PIMB8*-6O，其中链的长度 n 是偶数，表现出铁电相。相反，介晶 P7-O-PIMB5*、P9-O-PIMB7*、和 P9-O-PIMB7*-5O，其中 n 是奇数，显示出反铁电相。很明显，层间空间相互作用对各种相结构的出现起着重要作用。

  DOI：

  10.1021/ja052315q
• 作为产物：
  描述：

  1-(5-acetoxy-pentyloxy)-4-nitro-benzene 在 盐酸 作用下， 生成 5-(4-硝基苯氧基)戊烷-1-醇
  参考文献：
  名称：

  Ashley et al., Journal of the Chemical Society, 1959, p. 897,901

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种含偶氮苯结构的引发剂单体的制备方法
  申请人：常州大学

  公开号：CN105732417B

  公开（公告）日：2017-08-01

  本发明公开了一种偶氮苯化合物及其合成方法。技术方案首先是以4‑硝基苯酚、卤代醇和氢氧化钾为原料合成对硝基苯氧醇；对硝基苯氧醇与铁粉，氯化铵反应得到对氨基苯氧醇；再通过典型的重氮偶合反应得到固体产物4‑丙烯酸(N‑甲基氨基)乙醇脂基‑4’‑氧乙醇基‑偶氮苯，最后以上产物与2‑溴代异丁酰溴，三乙胺反应得到最终产物4‑丙烯酸(N‑甲基氨基)乙醇酯基‑4，‑溴代异丁酸醇酯基‑偶氮苯，洗涤、真空干燥。本发明的偶氮化合物既含有偶氮苯光致变色基团同时含有碳碳双键、活泼末端溴原子。可作为自引发单体原子转移自由基聚(ATRP)法合成含功能性偶氮苯结构的支化聚合物，具有潜在应用光响应聚合物。
• Molecular Rulers:  New Families of Molecules for Measuring Interfacial Widths
  作者：William H. Steel、Fehmi Damkaci、Ryan Nolan、Robert A. Walker

  DOI：10.1021/ja012457u

  日期：2002.5.1

  Homologous series of solvatochromic neutral alcohols and ionic sulfates are synthesized and characterized. Each surfactant series consists of hydrophobic, p-nitroanisole-based chromophores attached to polar or ionic headgroups by n-alkyl spacers. UV absorption measurements show that the optical properties of surfactant chromophores closely track those of the parent chromophore. Interfacial tension measurements are used to calculate surface excess concentrations of ionic surfactants adsorbed to an aqueous-cyclohexane interface. With a hydrophobic chromophore, a hydrophilic headgroup, and a variable-length, alkyl spacer, these surfactants have the potential to function as molecular rulers: probes of molecular-scale variation in solvation forces across condensed-phase interfaces. Changing the separation between the hydrophobic, solvatochromic probe and the hydrophilic headgroup should enable different members of a homologous series to span different interfacial widths, thus exposing the chromophore to different chemical environments. This idea is explored by using surface-specific, nonlinear optical spectroscopy, Resonant second harmonic spectra of p-nitroanisole and the surfactant product 4a adsorbed to an aqueous-cyclohexane interface show the surfactant spectrum blue-shifted 9 nm relative to the spectrum of adsorbed p-nitroanisole. On the basis of chromophore solvatochromism, these results are consistent with a less polar environment surrounding the surfactant chromophore. Significant differences in interfacial solvation resulting from a similar to5 Angstrom separation between the surfactant headgroup and chromophore support recently proposed models of molecularly sharp, microscopically flat aqueous-alkane interfaces.
• SHRIDHAR D. R.; SASTRY C. V. R.; VAIDYA N. K.; REDDI G. S.; THAPAR G. S., J. PHARM. SCI. <JPMS-AE>, 1976, 65, NO 7, 1074-1078
  作者：SHRIDHAR D. R.、 SASTRY C. V. R.、 VAIDYA N. K.、 REDDI G. S.、 THAPAR G. S.

  DOI：——

  日期：——
• Palladium-Catalyzed Remote Hydro-Oxygenation of Internal Alkenes: An Efficient Access to Primary Alcohols
  作者：Xiang Li、Xintuo Yang、Pinhong Chen、Guosheng Liu

  DOI：10.1021/jacs.2c11428

  日期：2022.12.21