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2-氰基-4-硝基吡啶 | 19235-88-2

中文名称
2-氰基-4-硝基吡啶
中文别名
2-氰-4-硝基吡啶;4-硝基-2-吡啶甲腈;4-硝基-2-氰基吡啶
英文名称
2-cyano-4-nitro-pyridine
英文别名
4-nitro-2-cyanopyridine;2-Cyano-4-nitropyridine;4-nitropyridine-2-carbonitrile
2-氰基-4-硝基吡啶化学式
CAS
19235-88-2
化学式
C6H3N3O2
mdl
MFCD00191627
分子量
149.109
InChiKey
ONDDYTHSSNTDLR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    72°C
  • 沸点:
    302.6±27.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.41±0.1 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    溶于甲醇

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    82.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 危险品标志:
    Xn
  • 安全说明:
    S26,S36/37/39,S39
  • 危险类别码:
    R23/24/25
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    2933399090
  • 危险标志:
    GHS05,GHS06
  • 危险品运输编号:
    3439
  • 危险性描述:
    H301,H315,H318,H335
  • 危险性防范说明:
    P261,P280,P301 + P310,P305 + P351 + P338
  • 包装等级:
    III
  • 危险类别:
    8,6.1
  • 储存条件:
    室温

SDS

SDS:4108d1a96ca545b61112c60b8e16f57f
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2-氰-4-硝基吡啶 修改号码:5

模块 1. 化学品
产品名称: 2-Cyano-4-nitropyridine
修改号码: 5

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
急性毒性(经口) 第4级
急性毒性(经皮) 第4级
急性毒性(吸入) 第4级
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 吸入或皮肤接触或吞咽有害。
造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 避免吸入。
只能在室外或通风良好的环境下使用。
使用本产品时切勿吃东西,喝水或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
2-氰-4-硝基吡啶 修改号码:5

模块 2. 危险性概述
[急救措施] 吸入:将受害者移到新鲜空气处,在呼吸舒适的地方保持休息。若感不适,呼叫解毒
中心/医生。
食入:若感不适,呼叫解毒中心/医生。漱口。
眼睛接触:用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触:求医/就诊
皮肤接触:用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激:求医/就诊。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
若感不适:呼叫解毒中心/医生。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名): 2-氰-4-硝基吡啶
百分比: >99.0%(GC)
CAS编码: 19235-88-2
俗名: 4-Nitropicolinonitrile
分子式: C6H3N3O2

模块 4. 急救措施
吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。若感不适立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹:求医/就诊。
眼睛接触: 用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激:求医/就诊。
食入: 若感不适,呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护: 救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂: 干粉,泡沫,雾状水,二氧化碳
特殊危险性: 小心,燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法: 从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火:如果安全,移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具: 灭火时,一定要穿戴个人防护用品。

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施,防护用具, 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施: 泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。
环保措施: 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料: 清扫收集粉尘,封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施: 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项: 如果粉尘或浮质产生,使用局部排气。
操作处置注意事项: 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
2-氰-4-硝基吡啶 修改号码:5

模块 7. 操作处置与储存
贮存
储存条件: 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料: 依据法律。

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制: 尽可能安装封闭体系或局部排风系统,操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护: 防尘面具,自携式呼吸器(SCBA),供气呼吸器等。使用通过政府标准的呼吸器。依
据当地和政府法规。
手部防护: 防渗手套。
眼睛防护: 护目镜。如果情况需要,佩戴面具。
皮肤和身体防护: 防渗防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。

模块 9. 理化特性
固体
外形(20°C):
外观: 晶体-粉末
颜色: 极淡的黄色-黄色
气味: 无资料
pH: 无数据资料
熔点: 72°C
沸点/沸程 无资料
闪点: 无资料
爆炸特性
爆炸下限: 无资料
爆炸上限: 无资料
密度: 无资料
溶解度:
[水] 无资料
[其他溶剂]
溶于: 甲醇

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性: 一般情况下稳定。
危险反应的可能性: 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂, 碱
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

模块 11. 毒理学信息
急性毒性: 无资料
对皮肤腐蚀或刺激: 无资料
对眼睛严重损害或刺激: 无资料
生殖细胞变异原性: 无资料
致癌性:
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性: 无资料
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模块 12. 生态学信息
生态毒性:
鱼类: 无资料
甲壳类: 无资料
藻类: 无资料
残留性 / 降解性: 无资料
潜在生物累积 (BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数: 无资料
土壤吸收系数 (Koc): 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

模块 13. 废弃处置
如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合,在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

模块 14. 运输信息
联合国分类: 与联合国分类标准不一致
UN编号: 未列明

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。


模块16 - 其他信息
N/A


上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-氰基-4-硝基吡啶硫酸 、 sodium nitrite 作用下, 生成 4-硝基-2-甲酸吡啶
    参考文献:
    名称:
    单组分NO螯合的芳基镍(II)络合物作为乙烯聚合和CO /乙烯共聚催化剂。配体引起的反应途径变化的例子
    摘要:
    [NiR(NO)L] [NO = 4-硝基吡啶-2-羧酸(4-NO 2 -pyca)类型,R =邻甲苯基,L = PPh 3;NO = 2-吡嗪羧酸酯(pyzca),R =邻甲苯基,L = PPh 3 ; 制备并表征了NO = 4-甲氧基吡啶-2-羧酸酯(4-MeO-pyca),R =邻甲苯基,L = PPh 3 ]。配合物[Ni(邻甲苯基)(pyca)PPh 3 ],1和同构类似物[Ni(邻甲苯基)(4-NO 2 -pyca)PPh 3 ],3的单晶X射线研究,显示有关镍中心预期正方平面配位,与吡啶氮是反式,为两种化合物的膦配体。两种络合物的配位域非常相似,对于包含4-NO 2 -pyca配体的络合物3,Ni-N键没有伸长。在复杂的3所述ø甲苯基配体是无序在两个位点指示的存在下,在固体状态中,两个构象异构体,其中Ò的甲基团ö-tolyl位于协调平面的任一侧。具有取代的pyca配体的配合物
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(96)06953-7
  • 作为产物:
    描述:
    4-硝基吡啶-N-氧化物 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 2-氰基-4-硝基吡啶
    参考文献:
    名称:
    单组分NO螯合的芳基镍(II)络合物作为乙烯聚合和CO /乙烯共聚催化剂。配体引起的反应途径变化的例子
    摘要:
    [NiR(NO)L] [NO = 4-硝基吡啶-2-羧酸(4-NO 2 -pyca)类型,R =邻甲苯基,L = PPh 3;NO = 2-吡嗪羧酸酯(pyzca),R =邻甲苯基,L = PPh 3 ; 制备并表征了NO = 4-甲氧基吡啶-2-羧酸酯(4-MeO-pyca),R =邻甲苯基,L = PPh 3 ]。配合物[Ni(邻甲苯基)(pyca)PPh 3 ],1和同构类似物[Ni(邻甲苯基)(4-NO 2 -pyca)PPh 3 ],3的单晶X射线研究,显示有关镍中心预期正方平面配位,与吡啶氮是反式,为两种化合物的膦配体。两种络合物的配位域非常相似,对于包含4-NO 2 -pyca配体的络合物3,Ni-N键没有伸长。在复杂的3所述ø甲苯基配体是无序在两个位点指示的存在下,在固体状态中,两个构象异构体,其中Ò的甲基团ö-tolyl位于协调平面的任一侧。具有取代的pyca配体的配合物
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(96)06953-7
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文献信息

  • Tetrabutylammonium Salt Induced Denitration of Nitropyridines:  Synthesis of Fluoro-, Hydroxy-, and Methoxypyridines
    作者:Scott D. Kuduk、Robert M. DiPardo、Mark G. Bock
    DOI:10.1021/ol047688v
    日期:2005.2.1
    An efficient method for the synthesis of fluoropyridines via the fluorodenitration reaction is reported. The reaction is mediated by tetrabutylammonium fluoride (TBAF) under mild conditions without undue regard to the presence of water. The fluorodenitration is general for 2- or 4-nitro-substituted pyridines, while 3-nitropyridines require attendant electron-withdrawing groups for the reaction to proceed
    报道了一种通过氟脱硝反应合成氟吡啶的有效方法。反应在温和的条件下由四丁基氟化铵(TBAF)介导,而无需过多考虑水的存在。对于2-或4-硝基取代的吡啶,通常进行氟脱硝,而3-硝基吡啶需要伴随的吸电子基团以使反应有效地进行。硝基吡啶在相应的四丁基铵物质存在下,在温和的条件下也会进行羟基-和甲氧基的脱硝反应。[反应:看文字]
  • SUBSTITUTED HYDROXAMIC ACIDS AND USES THEREOF
    申请人:Blackburn Christopher
    公开号:US20120015943A1
    公开(公告)日:2012-01-19
    This invention provides compounds of formula (I): wherein R 1 , R 1b , R 2a , R 2b , R 2c , and R 2d have values as described in the specification, useful as inhibitors of HDAC6. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of proliferative, inflammatory, infectious, neurological or cardiovascular diseases or disorders.
    本发明提供了公式(I)的化合物: 其中R1、R1b、R2a、R2b、R2c和R2d的值如说明书中所述,可用作HDAC6的抑制剂。本发明还提供了包含本发明化合物的药物组合物,以及使用这些组合物治疗增殖性、炎症性、感染性、神经性或心血管疾病或失调的方法。
  • [EN] ALKYNYL ALCOHOLS AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] ALCOOLS D'ALCYNYLE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE KINASES
    申请人:AMGEN INC
    公开号:WO2009158011A1
    公开(公告)日:2009-12-30
    Selected compounds are effective for prophylaxis and treatment of inflammation and inflammatory disorders, such as NIK-mediated disorders. The invention encompasses novel compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions and methods for prophylaxis and treatment of diseases and other maladies or conditions involving, inflammation and the like.
    选定的化合物对预防和治疗炎症和炎症性疾病,如NIK介导的疾病,具有有效性。该发明涵盖了新颖的化合物、类似物、前药及其药用可接受的盐,以及用于预防和治疗涉及炎症等疾病和其他疾病或病症的药物组合物和方法。
  • Mild and Efficient Conversion of Nitriles to Amides with Basic Urea-Hydrogen Peroxide Adduct
    作者:Roman Balicki、Łukasz Kaczmarek
    DOI:10.1080/00397919308011173
    日期:1993.12
    Abstract The urea-hydrogen peroxide adduct, an inexpensive, stable and easily handled reagent has shown utility for mild and efficient transformation of nitriles into the corresponding aliphatic or aromatic amides. Reaction proceeds in aqueous acetone, within 0.5-2.5h, in the presence of catalytic amount of K2CO3, at room temperature.
    摘要 尿素-过氧化氢加合物是一种廉价、稳定且易于处理的试剂,可用于将腈温和有效地转化为相应的脂肪族或芳香族酰胺。反应在丙酮水溶液中进行,在 0.5-2.5 小时内,在催化量的 K2CO3 存在下,在室温下进行。
  • BENZAMIDE FACTOR VIIA INHIBITORS USEFUL AS ANTICOAGULANTS
    申请人:Priestley Eldon Scott
    公开号:US20100227894A1
    公开(公告)日:2010-09-09
    The present invention provides novel benzamide derivatives of Formula (I): or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt, solvate, or prodrug thereof, wherein the variables A, W, Y, Z, R 8 , and R 9 are as defined herein. These compounds are selective inhibitors of factor VIIa which can be used as medicaments.
    本发明提供了式(I)的新型苯甲酰胺衍生物:或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂合物或前药,其中变量A、W、Y、Z、R8和R9如本文所定义。这些化合物是选择性因子VIIa的抑制剂,可用作药物。
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