TsGlyNHMe | 115901-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: TsGlyNHMe
• 英文别名: Acetamide, N-methyl-2-[[(4-methylphenyl)sulfonyl]amino]-；N-methyl-2-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]acetamide
• CAS: 115901-56-9
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O₃S
• 分子量: 242.299
• InChiKey: YBDRANJVLGAQHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  TsGlyNHMe 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (2S,3S)-3-hydroxy-N-methyl-3-phenyl-1-tosylpyrrolidine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Walther, K.; Kranz, U.; Henning, H.-G., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1987, vol. 329, # 5, p. 859 - 870

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-methyl-2-(4-methyl-N-(3-oxo-3-phenylpropyl)phenylsulfonamido)acetamide 以 丙酮 为溶剂， 以10%的产率得到TsGlyNHMe
  参考文献：
  名称：

  Walther, K.; Kranz, U.; Henning, H.-G., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1987, vol. 329, # 5, p. 859 - 870

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED 1,5-NAPHTHYRIDINES OR QUINOLINES AS ALK5 INHIBITORS<br/>[FR] 1,5-NAPHTYRIDINES OU QUINOLÉINES SUBSTITUÉES EN TANT QU'INHIBITEURS D'ALK5
  申请人：THERAVANCE BIOPHARMA R&D IP LLC

  公开号：WO2021102468A1

  公开（公告）日：2021-05-27

  The present disclosure provides inhibitors of activin receptor-like kinase 5 (ALK5). Also disclosed are methods to modulate the activity of ALK5 and methods of treatment of disorders mediated by ALK5.

  本公开提供了激活素受体样激酶5（ALK5）的抑制剂。还公开了调节ALK5活性的方法和通过ALK5介导的疾病的治疗方法。
• Competitive electron transfers from a tyrosyl side-chain and peptide bond in the photodegradation of N-tosyl α-aminomethylamides: an insight into photosynthesis and photodamage in the biological oxidation of water?
  作者：Roger R. Hill、Sharon A. Moore、David R. Roberts

  DOI：10.1039/b308525b

  日期：——

  Photo-excited N-tosyl derivatives of phenylalanyl- and, more particularly, O-methyltyrosylmethylamides undergo electron transfer from aryl to tosyl groups whereas the photo-degradation of aliphatic analogues is initiated by electron transfer from the peptide bond, suggesting the latter as one possible reason for the rapid turnover of the D1 protein in biological water oxidation when the essential mediating role of tyrosine 116 in the PSII complex is inhibited.

  光激发的N-托基衍生物的苯丙氨酸和更特别的O-甲基酪氨酸甲酰胺从芳基到托基基团发生电子转移，而脂肪族类似物的光降解则是通过肽键发生电子转移启动的，这表明后者可能是抑制PSII复合体中酪氨酸116的关键介导作用时，D1蛋白在生物水氧化中快速周转的一个可能原因。
• HETERO RING DERIVATIVE
  申请人：Takahashi Fumie

  公开号：US20120165309A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  [Object] A novel and excellent method for preventing or treating rejection in the transplantation of various organs, allergy diseases, autoimmune diseases, hematologic tumor, or the like, based on a PI3Kδ-selective inhibitory action and/or an IL-2 production inhibitory action, and/or a B cell proliferation inhibitory action (including an activation inhibitory action), is provided [Means for Solution] It was found that a 3-substituted triazine or 3-substituted pyrimidine derivative exhibits a PI3Kδ-selective inhibitory action, and/or an IL-2 production inhibitory action, and/or a B cell proliferation inhibitory action (including an activation inhibitory action), and can be an agent for preventing or treating rejection in the transplantation of various organs, allergy diseases (asthma, atopic dermatitis, etc.), autoimmune diseases (rheumatoid arthritis, psoriasis, ulcerative colitis, Crohn's disease, systemic lupus erythematosus, etc.), hematologic tumor (leukemia etc.), or the like, thereby completing the present invention.

  [目标]提供一种基于PI3Kδ选择性抑制作用和/或IL-2产生抑制作用和/或B细胞增殖抑制作用（包括激活抑制作用）的新颖优良方法，用于预防或治疗各种器官移植、过敏性疾病、自身免疫性疾病、血液肿瘤等的排斥反应。 [解决方案]发现3-取代-1,3,5-三嗪或3-取代嘧啶衍生物表现出PI3Kδ选择性抑制作用和/或IL-2产生抑制作用和/或B细胞增殖抑制作用（包括激活抑制作用），可以作为预防或治疗各种器官移植、过敏性疾病（哮喘、特应性皮炎等）、自身免疫性疾病（类风湿性关节炎、银屑病、溃疡性结肠炎、克罗恩病、系统性红斑狼疮等）、血液肿瘤（白血病等）等排斥反应的药物，从而完成了本发明。
• SUBSTITUTED PYRIDINES AND METHODS OF USE
  申请人：THERAVANCE BIOPHARMA R&D IP, LLC

  公开号：US20210154179A1

  公开（公告）日：2021-05-27

  The present disclosure provides inhibitors of activin receptor-like kinase 5 (ALK5). Also disclosed are methods to modulate the activity of ALK5 and methods of treatment of disorders mediated by ALK5.
• [EN] HETERO RING DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ D'HÉTÉROCYCLE
  申请人：ASTELLAS PHARMA INC

  公开号：WO2010092962A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  【課題】　ＰＩ３Ｋδ選択的阻害作用及び／又はＩＬ－２産生抑制作用、及び／又はB細胞増殖抑制作用（活性化抑制作用を含む）に基づく、種々の臓器移植における拒絶反応、アレルギー疾患、自己免疫疾患、及び血液腫瘍等の新規かつ優れた予防又は治療方法を提供する。 【解決手段】　三置換トリアジン又は三置換ピリミジン誘導体がＰＩ３Ｋδ選択的阻害作用、及び／又はＩＬ－２産生抑制作用、及び／又はB細胞増殖抑制作用（活性化抑制作用を含む）を示すこと、そして種々の臓器移植における拒絶反応、アレルギー疾患（喘息、アトピー性皮膚炎等）、自己免疫疾患（関節リウマチ、乾癬、潰瘍性大腸炎、クローン病、全身性エリテマトーデス等）、又は血液腫瘍（白血病等）等の予防又は治療剤となりうることを知見して本発明を完成した。