N,N'-bis(4-methoxyphenyl)malonamide | 15589-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-bis(4-methoxyphenyl)malonamide
• 英文别名: N¹,N³-bis(4-methoxyphenyl)malonamide；N,N'-bis(4-methoxyphenyl)propanediamide
• CAS: 15589-58-9
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂O₄
• 分子量: 314.341
• InChiKey: MSEFNNYTRUIQHL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  233 °C
• 沸点：
  609.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.267±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  1.2 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-bis(4-methoxyphenyl)malonamide 在 sodium hydroxide 、 碲化氢 、 sodium tetrahydroborate 、 PPA 、 溶剂黄146 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 乙醇 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 68.0h， 生成 haplamine
  参考文献：
  名称：

  芸香科异戊二烯基，呋喃基和吡喃基喹啉生物碱的简便合成方法

  摘要：

  描述了一种方便的合成4-羟基-3-异戊烯基-2-喹诺酮的方法，该方法被认为是芸香科异戊二烯基，呋喃基和吡喃喹啉生物碱的前体。该方法涉及2，4-二羟基喹啉的C，C-二烯丙基化，然后使用碲化氢钠试剂进行部分脱甲酰化。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(89)80106-1
• 作为产物：
  描述：

  2-Anilinothiocarbonyl-malonsaeure-di-<4-methoxy-phenylamid> 在 氢氧化钾 作用下， 反应 2160.0h， 生成 N,N'-bis(4-methoxyphenyl)malonamide
  参考文献：
  名称：

  Barnikow,G., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1966, vol. 34, p. 251 - 261

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Highly Enantioselective Synthesis of Functionalized Glutarimide Using Oxidative N-Heterocyclic Carbene Catalysis: A Formal Synthesis of (−)-Paroxetine
  作者：Arka Porey、Surojit Santra、Joyram Guin

  DOI：10.1021/acs.joc.9b00320

  日期：2019.5.3

  yet highly effective approach toward enantioselective synthesis of trans-3,4-disubstituted glutarimides from readily available starting materials is developed using oxidative N-heterocyclic carbene catalysis. The catalytic reaction involves a formal [3 + 3] annulation between enals and substituted malonamides enabling the production of glutarimide derivatives in a single chemical operation via concomitant

  利用氧化的N-杂环卡宾催化，开发了一种简单而高效的方法，可从容易获得的起始原料中进行对映选择性合成反式3,4-二取代的戊二酰亚胺。催化反应包括在烯醛和取代的丙二酰胺之间进行正式的[3 + 3]环化反应，从而可以通过同时形成C–C和C–N键在单个化学操作中生成戊二酰亚胺衍生物。该反应可轻松获得具有出色的对映选择性和良好收率的多种功能化戊二酰亚胺。通过（-）-帕罗西汀和其他生物活性分子的正式合成证明了该方法的合成应用。
• Lanthanum(III)-Catalyzed Three-Component Reaction of Coumarin-3-carboxylates for the Synthesis of Indolylmalonamides and Analysis of Their Photophysical Properties
  作者：Julia J. Jennings、Chinmay P. Bhatt、Annaliese K. Franz

  DOI：10.1021/acs.joc.6b00541

  日期：2016.8.5

  First, the scandium(III)-catalyzed addition of diverse nucleophiles (e.g., indoles, N,N-dimethyl-m-anisidine, 2-ethylpyrrole, and 2-methylallylsilane) to coumarin-3-carboxylates has been developed to afford chromanone-3-carboxylates in high yields as a single diastereomer. Upon investigating a subsequent lanthanum(III)-catalyzed amidation reaction, a new multicomponent reaction was designed by bringing

  已经开发了用于路易斯酸催化的丙二酰胺合成的新方法。首先，the（III）催化添加各种亲核试剂（例如吲哚，N，N-二甲基-m-苯甲醚，2-乙基吡咯和2-甲基烯丙基硅烷）生成香豆素3-羧酸盐，以高收率得到单价非对映异构体的苯并二氢吡喃酮3-羧酸盐。在研究了随后的镧（III）催化的酰胺化反应后，通过将香豆素3-羧酸盐与吲哚和胺混合在一起，设计了一种新的多组分反应，从而得到了吲哚基丙二酰胺，这些化合物被证明具有荧光特性。分析了所选化合物的光物理性质，包括量子产率，摩尔吸收率和斯托克斯位移。对三组分反应的反应平衡网络中涉及的几种反应副产物的综合研究为该方法的发展提供了机械学的见解。
• Design and Synthesis of Bis-amide and Hydrazide-containing Derivatives of Malonic Acid as Potential HIV-1 Integrase Inhibitors
  作者：Mario Sechi、Ugo Azzena、Maria Paola Delussu、Roberto Dallocchio、Alessandro Dessì、Alessia Cosseddu、Nicolino Pala、Nouri Neamati

  DOI：10.3390/molecules13102442

  日期：——

  HIV-1 integrase (IN) is an attractive and validated target for the development of novel therapeutics against AIDS. In the search for new IN inhibitors, we designed and synthesized three series of bis-amide and hydrazide-containing derivatives of malonic acid. We performed a docking study to investigate the potential interactions of the title compounds with essential amino acids on the IN active site.

  HIV-1 整合酶（IN）是开发新型艾滋病治疗药物的一个极具吸引力的有效靶点。为了寻找新的 IN 抑制剂，我们设计并合成了三个系列的丙二酸双酰胺和含酰肼衍生物。我们进行了一项对接研究，探讨了标题化合物与 IN 活性位点上必需氨基酸的潜在相互作用。
• Manganese(III)-Mediated Oxidative Radical Cyclization 3. Synthesis of 3-Azabicyclo[3.3.0]-octan-2-ones and Related Compounds in the Reaction of 1,1,6,6-Tetraarylhexa-1,5-dienes with N,N’-Disubstituted Malonamides
  作者：Hiroshi Nishino、Kiyotaka Ishida、Hideaki Hashimoto、Kazu Kurosawa

  DOI：10.1055/s-1996-4310

  日期：1996.7

  The oxidation of 1,1,6,6-tetraarylhexa-1,5-dienes with manganese(III) acetate in the presence of N,N’-diarylmalonamides gave 1-(arylcarbamoyl)-8-(diarylmethylene)-3,4,4-triaryl-3-azabicyclo[3.3.0]octan-2-ones and 4,4,9,9-tetraaryl-2,11-bis(arlyimino)-3,10-dioxatricyclo[6.3.0.01,5]undecanes in good to moderate yields together with 11-(arylimino)-3,4,4,9,9-pentaaryl-10-oxa-3-azatricyclo[6.3.0.01,5]undecan-2-ones. A similar reaction in the presence of N,N’-dimethylmalonamide also yielded 3-azabicyclo[3.3.0]octan-2-one derivatives. An acid-catalyzed decomposition of the tricyclic diimines in acetic acid caused ring opening, while a similar decomposition in anhydrous THF resulted in recyclization at the nitrogen atom and/or hydrolysis of one of the imine bonds. A modification for the synthesis of 3-azabicyclo[3.3.0]octan-2-ones is discussed according to the results of the acid-catalyzed decomposition of the tricyclic imines.

  在 N,N'-二芳基丙二酰胺存在下，用乙酸锰 (III) 氧化 1,1,6,6-四芳基六-1,5-二烯，得到 1-(芳基氨基甲酰基)-8-(二芳基亚甲基)-3,4 ,4-三芳基-3-氮杂双环[3.3.0]辛烷-2-酮和4,4,9,9-四芳基-2,11-双(芳基亚氨基)-3,10-二氧三环[6.3.0.01,5]十一烷与 11-(芳基亚氨基)-3,4,4,9,9-五芳基-10-氧杂-3-氮杂三环[6.3.0.01,5]十一烷-2-酮一起产率良好至中等。在 N,N'-二甲基丙二酰胺存在下的类似反应也产生了 3-氮杂双环[3.3.0]辛烷-2-酮衍生物。三环二亚胺在乙酸中的酸催化分解导致开环，而无水THF中的类似分解导致氮原子再环化和/或亚胺键之一水解。根据三环亚胺的酸催化分解结果，讨论了3-氮杂双环[3.3.0]辛烷-2-酮合成的改进。
• Straightforward synthesis of biologically valuable nonsymmetrical malonamides under mild conditions
  作者：Zhiguo Zhang、Xiyang Cao、Gang Wang、Guisheng Zhang、Xingjie Zhang

  DOI：10.1039/d2gc00395c

  日期：——

  MgCl2-mediated nucleophilic addition/deacetylation sequence in the presence of a base in an alcoholic solvent. Salient merits of this chemistry include step-economy, ease of work-up, mild conditions, broad substrate scope, functional group tolerance and scalability. The high efficiency and practicability enabled rapid access to diverse precursors of malonamides for use in pharmaceuticals.

  非对称丙二酰胺通常存在于药理学相关分子中。开发了一种灵活且原子经济的方法，用于从商业或容易获得的异氰酸酯和 β-酮酰胺有效制备不对称丙二酰胺。这些底物通过MgCl 2介导的亲核加成/脱乙酰序列在醇溶剂中的碱存在下以良好至优异的产率递送一系列不对称丙二酰胺。这种化学的显着优点包括步骤经济、易于处理、条件温和、底物范围广、官能团耐受性和可扩展性。高效和实用性使得能够快速获得用于药物的多种丙二酰胺前体。