(3R,5S)-3-Phenyl-hexahydro-oxazolo[3,2-a]pyridine-5-carboxylic acid allyl ester | 197784-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3R,5S)-3-Phenyl-hexahydro-oxazolo[3,2-a]pyridine-5-carboxylic acid allyl ester
• CAS: 197784-43-3
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₃
• 分子量: 287.359
• InChiKey: TXOBEFWBDMPOJQ-KSCSMHSMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.67
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  38.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,5S)-3-Phenyl-hexahydro-oxazolo[3,2-a]pyridine-5-carboxylic acid allyl ester 在 四(三苯基膦)钯 、 四氯化锡 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 二乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 73.0h， 生成 (4R,5S,8aR)-1-Methoxy-1-oxo-4-phenyl-octahydro-2-oxa-4a-aza-1λ5-phospha-naphthalene-5-carboxylic acid [(S)-2-(1H-indol-3-yl)-1-methylcarbamoyl-ethyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of a conformationally constrained N-phosphonoalkyl dipeptide

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)10001-4
• 作为产物：
  描述：

  (-)-2-氰-6-苯基恶唑哌啶 、 烯丙醇 在 盐酸 、 silica gel 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以40%的产率得到(3R,5S)-3-Phenyl-hexahydro-oxazolo[3,2-a]pyridine-5-carboxylic acid allyl ester
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of a conformationally constrained N-phosphonoalkyl dipeptide

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)10001-4