(S)-6-(N-tosylpiperidin-2-yl)hex-2-en-1-ol | 116279-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-6-(N-tosylpiperidin-2-yl)hex-2-en-1-ol
• CAS: 116279-15-3
• 化学式: C₁₈H₂₇NO₃S
• 分子量: 337.483
• InChiKey: YIXNBHXBMFYNNV-GALSZHCDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.26
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  57.61
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-6-(N-tosylpiperidin-2-yl)hex-2-en-1-ol 在 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 3 A molecular sieve 、 (-)-diethyl tartrate 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (2S,3S,7R)-2,3-epoxy-6-(N-tosylpiperidin-2-yl)hexanol 、 (2R,3R,7R)-2,3-epoxy-6-(N-tosylpiperidin-2-yl)hexanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and conformational analysis of two chiral (nonracemic) 4-substituted quinolizidines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00254a006
• 作为产物：
  描述：

  (2R)-2-[3-(1,3-dioxolan-2-yl)propyl]-1-(4-methylphenyl)sulfonylpiperidine 在 盐酸 、 正丁基锂 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.75h， 生成 (S)-6-(N-tosylpiperidin-2-yl)hex-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and conformational analysis of two chiral (nonracemic) 4-substituted quinolizidines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00254a006