diethyl 2-nitro-3-oxopentanedioate | 1010117-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: diethyl 2-nitro-3-oxopentanedioate
• CAS: 1010117-23-3
• 化学式: C₉H₁₃NO₇
• 分子量: 247.205
• InChiKey: CGCCOKJKLRAQFF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  316.8±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.272±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醇 、 diethyl 2-nitro-3-oxopentanedioate 以 氯仿 为溶剂， 生成 硝基乙酸乙酯 、 丙二酸二乙酯
  参考文献：
  名称：

  Nucleophilic Substitution Accompanying Carbon–Carbon Bond Cleavage Assisted by a Nitro Group

  摘要：

  一种 2-硝化 3-氧代酯与胺或醇发生反应，生成不对称丙二酸衍生物，这是伴随着 C-C 键裂解的亲核取代反应的结果。2-硝化 3-氧代酯很容易与胺形成铵盐。当胺在平衡状态下从盐中释放出来时，亲核胺和亲电酮酯相互靠近。这种亲密的配对效应会导致发生伪分子内反应，从而在温和的条件下产生有效的取代反应。

  DOI：

  10.1246/bcsj.80.2413
• 作为产物：
  描述：

  1,3-丙酮二羧酸二乙酯 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以86%的产率得到diethyl 2-nitro-3-oxopentanedioate
  参考文献：
  名称：

  Nucleophilic Substitution Accompanying Carbon–Carbon Bond Cleavage Assisted by a Nitro Group

  摘要：

  一种 2-硝化 3-氧代酯与胺或醇发生反应，生成不对称丙二酸衍生物，这是伴随着 C-C 键裂解的亲核取代反应的结果。2-硝化 3-氧代酯很容易与胺形成铵盐。当胺在平衡状态下从盐中释放出来时，亲核胺和亲电酮酯相互靠近。这种亲密的配对效应会导致发生伪分子内反应，从而在温和的条件下产生有效的取代反应。

  DOI：

  10.1246/bcsj.80.2413

文献信息

• Nucleophilic Substitution Accompanying Carbon–Carbon Bond Cleavage Assisted by a Nitro Group
  作者：Yumi Nakaike、Noriko Taba、Shinobu Itoh、Yoshito Tobe、Nagatoshi Nishiwaki、Masahiro Ariga

  DOI：10.1246/bcsj.80.2413

  日期：2007.12.15

  A 2-nitrated 3-oxoester reacted with amines or alcohols to afford unsymmetrical malonic acid derivatives as a result of nucleophilic substitution accompanying C–C bond cleavage. The 2-nitrated 3-oxoester easily formed ammonium salts with amines. When the amine is liberated from the salt under equilibrium, nucleophilic amine and electrophilic keto ester locate close to each other. This intimate pair effect causes a pseudo intramolecular reaction to occur, giving rise to effective substitution under mild conditions.

  一种 2-硝化 3-氧代酯与胺或醇发生反应，生成不对称丙二酸衍生物，这是伴随着 C-C 键裂解的亲核取代反应的结果。2-硝化 3-氧代酯很容易与胺形成铵盐。当胺在平衡状态下从盐中释放出来时，亲核胺和亲电酮酯相互靠近。这种亲密的配对效应会导致发生伪分子内反应，从而在温和的条件下产生有效的取代反应。