Synthesis of branched cores by poly-O-alkylation reaction under phase transfer conditions. A systematic study
作者:José M. Landeros、Hugo A. Silvestre、Patricia Guadarrama
DOI:10.1016/j.molstruc.2013.01.034
日期:2013.4
-alkylation reactions of pentaerythritol (PE) and 1,1,1- tris (hydroxymethyl)ethane (TME) by 1,4 Michael addition, under phase transfer catalysis (PTC), considering the effect of: (1) the organophilicity of PTC (three different catalysts were tested), (2) PTC concentration (from catalytic to equimolar conditions), and (3) the regime of addition of reactants coexisting in the aqueous phase of the heterogeneous
摘要 本文描述了季戊四醇 (PE) 和 1,1,1-三(羟甲基)乙烷 (TME) 在相转移催化 (PTC) 下通过 1,4 Michael 加成进行的聚-O-烷基化反应的系统研究。 ),考虑到以下影响:(1) PTC 的亲有机性(测试了三种不同的催化剂),(2)PTC 浓度(从催化条件到等摩尔条件),以及(3)添加共存于水相中的反应物的方式非均相反应体系。较少亲有机性的转移剂在这些反应中表现出最好的性能。在我们的案例中,苄基三乙基氯化铵 (TEBAC) 具有最好的特性。NaOH 作为碱的存在促进了界面机制而不是主体机制。在 NaOH 的最佳浓度范围 (35–40%) 之外,可能会发生亲核试剂之间的竞争,由于介质饱和。关于反应物的添加方式,NaOH 和 TEBAC 接触时间较短的情况有利于所需产物的形成。最后,描述了聚-O-烷基化化合物的叔丁基的脱保护,以良好的产率(90-94%)获得具有末