11-hydroxy-2-methoxyaporphine | 1009100-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 阿朴菲
• 英文名称: 11-hydroxy-2-methoxyaporphine
• 英文别名: (R)-(-)-2-methoxy-11-hydroxyaporphine；(-)-2-Methoxy-11-hydroxy-aporphine；(6aR)-2-methoxy-6-methyl-5,6,6a,7-tetrahydro-4H-dibenzo[de,g]quinolin-11-ol
• CAS: 1009100-07-5
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₂
• 分子量: 281.354
• InChiKey: UGNGRDRWDHJJJI-OAHLLOKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-hydroxy-2-methoxyaporphine 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以89%的产率得到R(-)-2,11-dihydroxyaporphine
  参考文献：
  名称：

  新型2-氨基噻唑特权的Aph的合成及药理研究。

  摘要：

  通过将APO与特有的2-氨基噻唑杂交，设计并合成了一系列阿朴吗​​啡（（-）-1，APO）衍生的类似物（（+/-）-3，（-）-4-（-）-6）口服抗帕金森病药物普拉克索（2）提供的功能性。在这些杂交的化合物中，儿茶酚卟啉（-）-6在D（2）受体上具有328nM的K（i）的良好亲和力，效力稍弱（3倍），但对D（1）受体的选择性比母体化合物，APO。尽管在D（2）受体上具有降低的亲和力，但紫粉15和18在D（1）和5-HT（1A）受体上均显示出显着的效力。前一种化合物在两个受体上均等价（分别为K（i）：116和151nM），而后者在D（1）上的效价（K（i）：78nM）是5-HT的8倍。 （1A）受体（K（i）：640nM）。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2008.05.077
• 作为产物：
  描述：

  蒂巴因 在 甲烷磺酸 、 palladium on activated charcoal 、 ammonium acetate 、 L-Selectride 、 magnesium 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 11-hydroxy-2-methoxyaporphine
  参考文献：
  名称：

  Identification of fluorinated (R)-(−)-aporphine derivatives as potent and selective ligands at serotonin 5-HT2C receptor

  摘要：

  A series of novel aporphine derivatives were synthesized for initial screening at the 5-HT2 receptor subtypes. Among them, Compounds 11a and 11b were identified as potent 5-HT2C hit ligands with high selectivity over other 5-HT2 receptor subtypes. Molecular docking study revealed that compounds 11a and 11b formed two key interactions with the binding site of 5-HT2C receptor, including a salt-bridge to D3.32 and a H-bond interaction with N6.55.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2018.11.050

文献信息

• The first synthesis of 3-deoxyoripavine and its utilization in the preparation of 10-deoxyaporphines and cyprodime
  作者：Attila Sipos、Antal Udvardy、Attila Bényei、Sándor Berényi

  DOI：10.2478/s11532-013-0256-x

  日期：2013.8.1

  AbstractThe synthesis of 3-deoxyoripavine (7) was realized as a novel and promising intermediate towards the synthesis of the important class of dopaminergic and/or serotonergic 10-deoxyaporphines and the special pharmacological tool µ opioid antagonist cyprodime. Generally, the preparation of these valuable biologically active compounds was achieved in remarkable yields.

  摘要 3-deoxyoripavine (7) 的合成被认为是一种新的、有前途的中间体，用于合成重要的多巴胺能和/或血清素能 10-脱氧阿朴啡和特殊的药理学工具 µ 阿片拮抗剂 cyprodime。通常，这些有价值的生物活性化合物的制备以显着的产率实现。
• Facile Synthesis of 11-Hydroxy-2-methoxyaporphine: A Potential Dopamine D₁ Receptor Ligand
  作者：Yu-Gui Si、John Neumeyer

  DOI：10.1055/s-2007-990902

  日期：2007.12

  11-Hydroxy-2-methoxyaporphine was synthesized from oripavine in three steps with an overall yield of 37.8%. The key step involved the palladium on carbon catalyzed reduction of 11-hydroxy-2-methoxy-10- O-[(trifluoromethyl)sulfonyl]aporphine using magnesium metal in methanol at room temperature in the presence of ammonium acetate.

  11-Hydroxy-2-methoxyaporphine 由东罂粟碱分三步合成，总收率为 37.8%。关键步骤涉及钯碳催化还原 11-羟基-2-甲氧基-10-O-[(三氟甲基)磺酰基]阿朴啡，在乙酸铵存在下，在室温下使用金属镁在甲醇中进行还原。
• [EN] R(-)-2-METHOXY-11-HYDROXYAPORPHINE AND DERIVATIVES THEREOF<br/>[FR] R(-)-2-MÉTHOXY-11-HYDROXYAPORPHINE ET SES DÉRIVÉS
  申请人：MCLEAN HOSPITAL CORP

  公开号：WO2009009083A1

  公开（公告）日：2009-01-15

  The invention features derivatives of R(-)-2-methoxy-l 1- hydroxyaporphines and methods of treating Parkinson's disease, sexual dysfunction, and depressive disorders therewith.

  本发明涉及R(-)-2-甲氧基-11-羟基阿波啡的衍生物及其用于治疗帕金森病、性功能障碍和抑郁障碍的方法。
• R(-)-2-METHOXY-11-HYDROXYAPORPHINE AND DERIVATIVES THEREOF
  申请人：Neumeyer John L.

  公开号：US20110034446A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  The invention features derivatives of R(−)-2-methoxy-11-hydroxyaporphines and methods of treating Parkinson's disease, sexual dysfunction, and depressive disorders therewith.

  这项发明涉及R（-）-2-甲氧基-11-羟基阿品啡衍生物及其用于治疗帕金森病、性功能障碍和抑郁症的方法。
• 2-alkoxy-11-hydroxyaporphine derivatives and uses thereof
  申请人：The McLean Hospital Corporation

  公开号：US10081600B2

  公开（公告）日：2018-09-25

  The invention features 2-alkoxy-11-hydroxyaporphine derivatives that selectively bind D2high receptors. The compounds are useful for imaging D2high receptors and for the treatment of diseases, such as Parkinson's disease, sexual dysfunction, and depressive disorders.

  本发明具有选择性结合 D2high 受体的 2-烷氧基-11-羟基吗啡衍生物。这些化合物可用于 D2high 受体成像和疾病治疗，如帕金森病、性功能障碍和抑郁症。