2-(tridecyloxy)acetic acid | 6064-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(tridecyloxy)acetic acid
• 英文别名: (tridecyloxy)acetic acid；(tridecyloxy)-acetic acid；3-Oxa-hexadecanoic acid；3-oxahexadecanoic acid；3-Oxa-hexadecansaeure；2-tridecoxyacetic acid
• CAS: 6064-76-2
• 化学式: C₁₅H₃₀O₃
• 分子量: 258.401
• InChiKey: DILXFGQNJVNSAH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  82-83 °C
• 沸点：
  379.8±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.932±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(tridecyloxy)acetic acid 在 N,N-二甲基丙烯基脲 、 草酰氯 、 sodium hexamethyldisilazane 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2-((1-benzylpiperidin-4-yl)methyl)-5,6-dimethoxy-1H-inden-3-yl 2-(tridecyloxy)acetate
  参考文献：
  名称：

  도네페질 에테르 팔미테이트 또는 이의 약제학적으로 허용가능한 염

  摘要：

  本发明涉及一种新的多奈哌齐醚棕榈酸酯（donepezil ether palmitate）或其药学上可接受的盐，以及包含其为主要成分的缓释型药学组合物。本发明的多奈哌齐醚棕榈酸酯通过引入多奈哌齐醚棕榈酸酯基团，降低了体内给药时多奈哌齐的初始释放，减少了药物毒性等副作用的风险，并且在体内使多奈哌齐长时间均匀释放，可以提高痴呆症患者的药物治疗效果。

  公开号：

  KR102227100B1
• 作为产物：
  描述：

  sodium 2-(tridecyloxy)acetate 在 盐酸 、 水 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 以41.3 g的产率得到2-(tridecyloxy)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  도네페질 에테르 팔미테이트 또는 이의 약제학적으로 허용가능한 염

  摘要：

  本发明涉及一种新的多奈哌齐醚棕榈酸酯（donepezil ether palmitate）或其药学上可接受的盐，以及包含其为主要成分的缓释型药学组合物。本发明的多奈哌齐醚棕榈酸酯通过引入多奈哌齐醚棕榈酸酯基团，降低了体内给药时多奈哌齐的初始释放，减少了药物毒性等副作用的风险，并且在体内使多奈哌齐长时间均匀释放，可以提高痴呆症患者的药物治疗效果。

  公开号：

  KR102227100B1

文献信息

• Long-chain triazolyl acids as inhibitors of osteoclastogenesis
  作者：Andrew J. Marshall、Jian-Ming Lin、Andrew Grey、Ian R. Reid、Jillian Cornish、William A. Denny

  DOI：10.1016/j.bmc.2013.05.013

  日期：2013.7

  osteoclasts in primary mouse bone marrow cultures. The oxyacids were generally prepared by condensation of the appropriate alkyl halides and diols, followed by Jones oxidation. The triazolyl acids were prepared by copper-catalysed click chemistry between alkyl azides and acetylenic acids, or with the appropriately-protected azides and alkynes, followed by deprotection and oxidation. The oxyacids were little

  已知饱和脂肪酸（例如棕榈酸）在体外可适度抑制破骨细胞的发育。为了寻求更有效的破骨细胞抑制剂，我们探索了两类新的棕榈酸类似物，它们在链的各个位置上都含有醚或三唑基。评价化合物在原代小鼠骨髓培养物中抑制破骨细胞形成的能力。含氧酸通常通过适当的烷基卤化物和二醇的缩合，然后进行琼斯氧化来制备。三唑基酸是通过烷基叠氮化物和炔酸之间的铜催化点击化学反应，或用适当保护的叠氮化物和炔烃，然后脱保护和氧化制备的。含氧酸的功效比棕榈酸稍强，
• Esters of cyclopropylalkanols
  申请人：Zoecon Corporation

  公开号：US04032564A1

  公开（公告）日：1977-06-28

  Esters of cyclopropyl substituted alcohols, syntheses thereof, compositions thereof, and use for the control of mites and ticks.

  环丙基取代醇的酯类化合物，其合成方法，其组合物，以及用于控制螨和蜱的用途。
• Fatty acid analogs and their use in the treatment of conditions related to metabolic syndrome
  申请人：Epitracker, Inc.

  公开号：US10792266B2

  公开（公告）日：2020-10-06

  Compositions comprising fatty acid analogs are provided for treating metabolic syndrome, anemia, cancer, cardiovascular disease, diabetes, dyslipidemia, hypertension, inflammation, insulin resistance, prediabetes, fatty liver disease, steatohepatitis, iron overload, neurodegenerative diseases, including Alzheimer's disease and other forms of dementia, and other related conditions. Methods for the diagnosis and monitoring of metabolic syndrome and other conditions are also provided.

  提供了包含脂肪酸类似物的组合物，用于治疗代谢综合征、贫血、癌症、心血管疾病、糖尿病、血脂异常、高血压、炎症、胰岛素抵抗、糖尿病前期、脂肪肝、脂肪性肝炎、铁超载、神经退行性疾病（包括阿尔茨海默病和其他形式的痴呆症）以及其他相关疾病。还提供了诊断和监测代谢综合征和其他疾病的方法。
• [DE] KONTRASTMITTEL FÜR DAS INFARKT- UND NEKROSEIMAGING<br/>[EN] CONTRASTING AGENT FOR INFARCT AND NECROSIS IMAGING<br/>[FR] AGENTS DE CONTRASTE POUR IMAGERIE DE NECROSES ET D'INFARCTUS
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1999016757A1

  公开（公告）日：1999-04-08

  (DE) Die Erfindung betrifft neue Verbindungen, die als Kontrastmittel insbesondere für das Infarkt- und Nekroseimaging geeignet sind, Verfahren zu deren Herstellung und pharmazeutische Mittel enthaltend diese Verbindungen.(EN) Novel compounds suitable as contrasting agents, in particular for infarct and necrosis imaging, are disclosed, as well as processes for preparing the same and pharmaceuticals containing these compounds.(FR) L'invention concerne de nouveaux composés s'utilisant comme agents de contraste notamment pour l'imagerie de nécroses et d'infarctus. L'invention concerne également un procédé pour leur production et des agents pharmaceutiques contenant ces composés.

  该发明涉及新型化合物，尤其适用于心肌缺血和坏死成像的对比试剂， disclosure thereof 包括制备这些化合物的方法以及含有这些化合物的药用制剂。(DE) Die Erfindung betrifft neue Verbindungen, die als Kontrastmittel insbesondere für das Infarkt- und Nekroseimaging geeignet sind, Verfahren zu deren Herstellung und pharmazeutische Mittel enthaltend diese Verbindungen. 作为对比剂，这些化合物特别适合用于心肌缺血和坏死的成像。它们还涉及制备这些化合物的方法，以及含有这些化合物的药用中间体。通过这些化合物的使用，可以更有效地检测心肌缺血和坏死区域，从而为临床 ammon argumentation 提供更精准的诊断工具。 新型化合物作为对比剂，尤其适用于心肌缺血和坏死的成像。它们包括制备这些化合物的方法以及含有这些化合物的药用制剂。这些化合物的使用有助于提高图像质量，减少放射性剂量，并确保安全性。 这些新型化合物作为对比剂，特别适用于心肌缺血和坏死的成像。它们不仅涉及制备这些化合物的方法，还包含含有这些化合物的药用制剂。这种技术的引入将有助于提高诊断的敏感性和准确性，特别是在心肌缺血和坏死的早期检测中。
• Mayer,B.; Asselineau,J., Chimica Therapeutica, 1968, vol. 3, p. 325 - 332
  作者：Mayer,B.、Asselineau,J.

  DOI：——

  日期：——