(E)-1-bromohexadec-2-ene | 66222-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 英文名称: (E)-1-bromohexadec-2-ene
• 英文别名: 1-bromo-hexadec-2t-ene；E-1-Brom-hexadecen-(2)
• CAS: 66222-04-6
• 化学式: C₁₆H₃₁Br
• 分子量: 303.326
• InChiKey: JWJHOVQZCHURCZ-CCEZHUSRSA-N

物化性质

• 沸点：
  342.7±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.012±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-bromohexadec-2-ene 在 sodium tetrahydroborate 、 caesium carbonate 、 lithium chloride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 204.5h， 生成 (E)-2-amino-2-(hexadec-2-en-1-yl)propane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW LIGANDS FOR TARGETING OF S1P RECEPTORS FOR IN VIVO IMAGING AND TREATMENT OF DISEASES
  [FR] NOUVEAUX LIGANDS POUR LE CIBLAGE DE RÉCEPTEURS DE S1P, UTILISÉS DANS L'IMAGERIE IN VIVO ET LE TRAITEMENT DE MALADIES

  摘要：

  本发明涉及具有以下式（I）和（II）的新化合物，其在与S1P受体相关的疾病或紊乱的预防、治疗和体内诊断方面具有用途，特别是在与神经酰胺-1-磷酸鞘氨醇（S1P）及其类似物的调节功能相关的疾病中，如炎症、疼痛、自身免疫疾病和心血管疾病。

  公开号：

  WO2013026765A1
• 作为产物：
  描述：

  十四醇 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 草酰氯 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 正庚烷 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 mineral oil 为溶剂， 反应 4.6h， 生成 (E)-1-bromohexadec-2-ene
  参考文献：
  名称：

  NEW LIGANDS FOR TARGETING OF S1P RECEPTORS FOR IN VIVO IMAGING AND TREATMENT OF DISEASES

  摘要：

  本发明涉及具有以下化学式(I)和(II)的新化合物，其在预防、治疗和诊断与S1P受体相关的疾病或疾病的体内诊断中有用，特别是在与鞘氨醇-1-磷酸酯（S1P）及其类似物的调节功能相关的疾病中，如炎症、疼痛、自身免疫疾病和心血管疾病。

  公开号：

  US20140170067A1

文献信息

• Asymmetric sulfur ylide based enantioselective synthesis of D-erythro-sphingosine
  作者：José Antonio Morales-Serna、Josep Llaveria、Yolanda Díaz、M. Isabel Matheu、Sergio Castillón

  DOI：10.1039/b814882a

  日期：——

  An asymmetric sulfur ylide reaction was employed to prepare an epoxide intermediate in a convergent manner. This epoxide was efficiently transformed into D-erythro-sphingosine.

  采用不对称硫酰化反应以收敛方式制备环氧化物中间体。这种环氧化物被有效地转化为 D-赤藓-鞘氨醇。
• Synthesis of new ligands for targeting the S1P1 receptor
  作者：Stefanie S. Schilson、Petra Keul、Rizwan S. Shaikh、Michael Schäfers、Bodo Levkau、Günter Haufe

  DOI：10.1016/j.bmc.2015.01.014

  日期：2015.3

  Sphingosine-1-phosphate (S1P) influences various fundamental biological processes by interacting with a family of five G protein-coupled receptors (S1P(1-5)). FTY720, a sphingosine analogue, which was approved for treatment of relapsing forms of multiple sclerosis, is phosphorylated in vivo and acts as an agonist of four of the five S1P receptor subtypes. Starting from these lead structures we developed new agonists for the S1P(1) receptor. The biological activity was tested in vivo and promising ligands were fluorinated at different positions to identify candidates for positron emission tomography (PET) imaging after [F-18]-labelling. The radioligands shall enable the imaging of S1P(1) receptor expression in vivo and thus may serve as novel imaging markers of S1P-related diseases. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• The synthesis of vinyl bromides and allyl bromides from monosubstituted alkenes.
  作者：Stanley Raucher

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)83388-8

  日期：——
• RAUCHER S., TETRAHEDRON LETT., 1977, NO 44, 3909-3912
  作者：RAUCHER S.

  DOI：——

  日期：——
• US9345791B2
  申请人：——

  公开号：US9345791B2

  公开（公告）日：2016-05-24