dimethyl 2,6-dimethyl-4-[(E)-2-phenylvinyl]-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate | 133595-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: dimethyl 2,6-dimethyl-4-[(E)-2-phenylvinyl]-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
• 英文别名: dimethyl 2,6-dimethyl-4-(2-phenylethenyl)-1,4-dihydro-3,5-pyridinedicarboxylate；DHP-134；dimethyl 2,6-dimethyl-4-[(E)-2-phenylethenyl]-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
• CAS: 133595-50-3
• 化学式: C₁₉H₂₁NO₄
• 分子量: 327.38
• InChiKey: SNXVPJBBYSEJTR-ZHACJKMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 2,6-dimethyl-4-[(E)-2-phenylvinyl]-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.5h， 以84%的产率得到2,6-Dimethyl-4-((E)-styryl)-pyridine-3,5-dicarboxylic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Spin-Labelled 1,4-Dihydropyridines and Pyridines

  摘要：

  在吡啶环1-4位带有5元和6元氮氧自由基的自旋标记1,4-二氢吡啶被合成。研究了这些二氢吡啶通过活性二氧化锰氧化成吡啶的过程。

  DOI：

  10.1055/s-1991-26389
• 作为产物：
  描述：

  反式肉桂醛 、 乙酰乙酸甲酯 在 三聚氯氰 、 ammonium acetate 作用下， 反应 0.25h， 以92%的产率得到dimethyl 2,6-dimethyl-4-[(E)-2-phenylvinyl]-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  ‘In situ’ Generated ‘HCl’ - An Efficient Catalyst for Solvent-Free Hantzsch Reaction at Room Temperature: Synthesis of New Dihydropyridine Glycoconjugates

  摘要：

  由2,4,6-三氯[1,3,5]三嗪（TCT，氰尿酰氯）原位生成的HCl，在室温下催化了一项无溶剂的Hantzsch反应，并显著提高了反应速率。该反应条件使得在温和的反应条件下，能够以高产率便捷地制备二氢吡啶的糖共轭物。

  DOI：

  10.1055/s-2005-921744

文献信息

• 一种合成1,4-二氢吡啶类衍生物的方法
  申请人：湖南大学

  公开号：CN107141249B

  公开（公告）日：2020-04-07

  本发明一种合成1,4‑二氢吡啶类衍生物的方法，采用荧光标记的非金属有机硼氮路易斯酸碱双功能化合物作催化剂，有效的避免了重金属的污染；催化剂能回收重复利用并且能快速检测催化剂在产物中的残留量；原料来源广泛，目标产率均接近100％，反应过程中是均相反应，经色谱分离得产物。整个反应体系可以直接放大，工业化前景显著。
• Synthesis of 3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-ones and 1,4-dihydropyridines using ammonium carbonate in water
  作者：Fatemeh Tamaddon、Zahra Razmi、Abbas Ali Jafari

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.12.098

  日期：2010.2

  known and new 3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-ones and 1,4-dihydropyridines are prepared efficiently via Biginelli and Hantzsch reactions using ammonium carbonate in water. Competition between Biginelli and Hantzsch reactions is observed with pyridine carbaldehydes. Using this methodology, Hantzsch esters are synthesized in higher yields and purities than with other procedures without the use of a catalyst

  通过Biginelli和Hantzsch反应，使用碳酸铵在水中有效地制备了各种已知的和新的3,4-二氢嘧啶-2（1 H）-酮和1,4-二氢吡啶。用吡啶甲醛观察到Biginelli反应和Hantzsch反应之间的竞争。使用这种方法，无需使用催化剂或有机溶剂，即可比其他方法以更高的收率和纯度合成汉茨酯。
• Covalently Anchored Sulfonic Acid on Silica Gel as an Efficient and Reusable Heterogeneous Catalyst for the One-Pot Synthesis of Hantzsch 1,4-Dihydropyridines under Solvent-Free Conditions
  作者：Satya Paul、Raman Gupta、Rajive Gupta、Andre Loupy

  DOI：10.1055/s-2007-983839

  日期：2007.9

  A highly efficient one-pot synthesis of Hantzsch 1,4-dihydropyridines under solvent-free conditions catalyzed by sulfonic acid covalently anchored onto the surface of silica gel is reported here. All types of aldehydes, including aromatic, unsaturated, and heterocyclic aldehydes, gave excellent yields. The silica gel/sulfonic acid catalyst (SiO 2 -SO 3 H) is completely heterogeneous and can be recycled

  本文报道了在无溶剂条件下由共价锚定在硅胶表面的磺酸催化的 Hantzsch 1,4-二氢吡啶的高效一锅法合成。所有类型的醛，包括芳香醛、不饱和醛和杂环醛，都得到了优异的收率。硅胶/磺酸催化剂 (SiO 2 -SO 3 H) 是完全非均相的，可以连续 8 次循环使用而不会显着降低活性。
• Reaction of <i>N</i>-Vinylic Phosphazenes with α,β-Unsaturated Aldehydes. Azatriene-Mediated Synthesis of Dihydropyridines and Pyridines Derived from β-Amino Acids
  作者：Francisco Palacios、Esther Herrán、Concepción Alonso、Gloria Rubiales、Begoña Lecea、Mirari Ayerbe、Fernando P. Cossío

  DOI：10.1021/jo060775b

  日期：2006.8.1

  Aza-Wittig reaction of N-vinylic phosphazenes (1,2 addition), derived from diphenylmethylphosphine or derived from trimethylphosphine with α,β-unsaturated aldehydes, leads to the formation of 3-azatrienes through a [2 + 2]-cycloaddition−cycloreversion sequence. The presence of an alkyl substituent in position 3 of N-vinylic phosphazenes increases the steric interactions, and [4 + 2] periselectivity

  衍生自二苯基甲基膦或衍生自三甲基膦的N-乙烯基磷腈的Aza-Wittig反应（1,2加成）与α，β-不饱和醛反应，通过[2 + 2]-环加成-环还原反应生成3-氮杂烯顺序。N-乙烯基磷腈的3位上存在烷基取代基会增加空间相互作用，并且观察到[4 + 2]的选择性（1,4加成）。氮杂三烯与α，β-不饱和醛的反应产生吡啶。
• Chiral Phosphoric Acid Catalyzed Enantioselective Desymmetrization of 1,4‐Dihydropyridines by C(sp ³ )−H Bromination
  作者：Min Han、Shi‐qi Zhang、Xin Cui、Qi‐wei Wang、Guang‐xun Li、Zhuo Tang

  DOI：10.1002/anie.202201418

  日期：2022.5.23

  used as substrates to obtain chiral Hantzsch-type 1,4-DHPs, which are frequently contained in pharmaceuticals. The inert C−H bond was converted into a versatile C−Br bond, which enabled the modification of the chiral 1,4-DHP derivatives with high efficiency by nucleophilic substitution. Furthermore, axially chiral 4-aryl pyridines were accessible by central-to-axial chirality conversion.

  容易获得的对称 1,4-二氢吡啶 (1,4-DHP) 被用作底物以获得药物中经常含有的手性 Hantzsch 型 1,4-DHP。惰性 C-H 键被转化为通用的 C-Br 键，从而能够通过亲核取代高效地修饰手性 1,4-DHP 衍生物。此外，轴向手性 4-芳基吡啶可通过中心到轴向手性转换获得。