(+)-10,17-dioxo-β-isosparteine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 羽扇豆生物碱
• 英文名称: (+)-10,17-dioxo-β-isosparteine
• 英文别名: (1R,2S,9R,10S)-7,15-diazatetracyclo[7.7.1.02,7.010,15]heptadecane-8,16-dione
• 化学式: C₁₅H₂₂N₂O₂
• 分子量: 262.352
• InChiKey: BUJFCCGYEMOGKQ-NDBYEHHHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-10,17-dioxo-β-isosparteine 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以90%的产率得到(+)-β-isosparteine
  参考文献：
  名称：

  （+）-β-异黄嘌呤的双向合成

  摘要：

  从戊二酸分五个步骤描述了双向合成（+）-β-异天冬氨酸的方法，其中使用以下方法组装了生物碱的四个碳和氮主链，在其四个立体异构中心具有必需的相对和绝对立体化学。亚氨基-羟醛双反应。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b01475
• 作为产物：
  描述：

  戊二酸 在 草酰氯 、 四丁基溴化铵 、 四丁基氯化铵 、 碘 、 potassium carbonate 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 11.42h， 生成 (+)-10,17-dioxo-β-isosparteine
  参考文献：
  名称：

  （+）-β-异黄嘌呤的双向合成

  摘要：

  从戊二酸分五个步骤描述了双向合成（+）-β-异天冬氨酸的方法，其中使用以下方法组装了生物碱的四个碳和氮主链，在其四个立体异构中心具有必需的相对和绝对立体化学。亚氨基-羟醛双反应。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b01475