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tetradeca-4,6,12-trien-8,10-diyn-1-ol | 17090-99-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tetradeca-4,6,12-trien-8,10-diyn-1-ol
英文别名
(4E,6E,12E)-tetradecatriene-8,10-diyn-1-ol;(4E,6E,12E)-tetradeca-4,6,12-trien-8,10-diyn-1-ol;Tetradeca-4,6,12-trien-8,10-diin-1-ol;all-trans-1-Hydroxy-tetradecatrien-(4.6.12)-diin-(8.10);tetradeca-4t,6t,12t-triene-8,10-diyn-1-ol;all-trans-Tetradeca-4,6,12-trien-8,10-diin-1-ol;Tetradeca-4t,6t,12t-trien-8,10-diin-1-ol
tetradeca-4,6,12-trien-8,10-diyn-1-ol化学式
CAS
17090-99-2
化学式
C14H16O
mdl
——
分子量
200.28
InChiKey
GSSKPCSIHXCRCA-MMOYHAHMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    110-111 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7); ligroine (8032-32-4))
  • 沸点:
    373.4±34.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.978±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:3857e8246ef8d073427eec8c8f9f3eee
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tetradeca-4,6,12-trien-8,10-diyn-1-ol 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 十四醇
    参考文献:
    名称:
    来自 Calea 物种的germacranolides 的结构澄清
    摘要:
    摘要 Calea pinnatifida 地上部分含有4-糖基氧基苯甲酸、茴香酸、十四烷-4 E ,6 E ,12 E -trien-8,10-diyn-1-ol 和芥子油内酯。这种germacranolide 的结构解析包括与神经纤维素B 的比较,后者的立体化学已通过X 射线晶体学分析定义。数据表明,所有其他已知的 Calea 属的germacranolides 的结构都应该修改。
    DOI:
    10.1016/0031-9422(80)80200-7
  • 作为产物:
    描述:
    Nona-4,6-dien-8-in-1-carbonsaeure-methylester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 生成 tetradeca-4,6,12-trien-8,10-diyn-1-ol
    参考文献:
    名称:
    Sorensen,J.S.; Sorensen,N.A., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1966, vol. 20, p. 992 - 1002
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Bedford,C.T. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1976, p. 735 - 741
    作者:Bedford,C.T. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Bohlmann,F.; Kleine,K.-M., Chemische Berichte, 1965, vol. 98, p. 872 - 875
    作者:Bohlmann,F.、Kleine,K.-M.
    DOI:——
    日期:——
  • Sorensen,J.S.; Sorensen,N.A., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1966, vol. 20, p. 992 - 1002
    作者:Sorensen,J.S.、Sorensen,N.A.
    DOI:——
    日期:——
  • Structural clarification of germacranolides from Calea species
    作者:Zenaide S. Ferreira、Nídia F. Roque、Otto R. Gottlieb、Fernando Oliveira、Hugo E. Gottlieb
    DOI:10.1016/0031-9422(80)80200-7
    日期:1980.1
    parts of Calea pinnatifida contain a 4-glycosyloxybenzoic acid, anisic acid, tetradeca-4 E ,6 E ,12 E -trien-8,10-diyn-1-ol and arucanolide. The structural elucidation of this germacranolide included comparison with neurolenin B whose stereochemistry had been defined by X-ray crystallographic analysis. The data suggest that the structures of all other known germacranolides of the genus Calea should be
    摘要 Calea pinnatifida 地上部分含有4-糖基氧基苯甲酸、茴香酸、十四烷-4 E ,6 E ,12 E -trien-8,10-diyn-1-ol 和芥子油内酯。这种germacranolide 的结构解析包括与神经纤维素B 的比较,后者的立体化学已通过X 射线晶体学分析定义。数据表明,所有其他已知的 Calea 属的germacranolides 的结构都应该修改。
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