(2,6-di-tert-butyl-4-methylphenoxy)triisopropoxidotitanium(IV) | 151041-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2,6-di-tert-butyl-4-methylphenoxy)triisopropoxidotitanium(IV)
• 英文别名: Ti(OiPr)3(OC6H2tBu2Me)；2,6-Ditert-butyl-4-methylphenolate;propan-2-olate;titanium(4+)；2,6-ditert-butyl-4-methylphenolate;propan-2-olate;titanium(4+)
• CAS: 151041-46-2
• 化学式: C₂₄H₄₄O₄Ti
• 分子量: 444.491
• InChiKey: IQEQPJFNVUIXGH-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.93
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  92.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,6-di-tert-butyl-4-methylphenoxy)triisopropoxidotitanium(IV) 、 双三氟甲烷磺酰亚胺 以 甲苯 为溶剂， 以66%的产率得到[Ti2(OiPr)6(O,O'-Tf2N)2]
  参考文献：
  名称：

  Acid activation of titanium alkoxide systems – Structural characterisation of Ti(IV) sulfonyl-imide complexes

  摘要：

  Treatment of [Ti((OPr)-Pr-i)(4)] with the sulfonyl-imine systems Tos(2)NH ([(p-Me-C6H4SO2)(2)NH]) and Tf2NH ([(CF3SO2)(2)NH]) results in the formation of the new Lewis acidic titanium sulfonyl-imide complexes [Ti((OPr)-Pr-i)(2)(O,O'-Tos(2)N)(2)] (1) and [Ti((OPr)-Pr-i)(2)((HOPr)-Pr-i)(2)(O-Tf2N)(2)] (2), respectively. The molecular structures of the complexes have been determined by single crystal X-ray diffraction. The reaction of [Ti((OPr)-Pr-i)(3)(OAr)] (Ar = 2,6-di-tert-butyl-4-methyl phenyl) with Tf2NH results in the formation of the dimeric complex [Ti((OPr)-Pr-i)(3)(O,O'-Tf2N)](2) (3), which has also been structurally characterised. The ability of the complexes to catalyst the Friedel-Crafts acylation of anisole has also been assessed. (C) 2010 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ica.2010.03.027
• 作为产物：
  描述：

  titanium(IV) isopropylate 、 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 以 环己烷 为溶剂， 生成 (2,6-di-tert-butyl-4-methylphenoxy)triisopropoxidotitanium(IV)
  参考文献：
  名称：

  新的双（芳氧基）–Ti（iv）配合物及其在乙烯选择性二聚为1-丁烯中的应用† •

  摘要：

  合成了新的通式[（ArO）n Ti（O i -Pr）（4- n） ]的钛配合物，并将其用作乙烯选择性二聚为氯代甲烷的预催化剂。1-丁烯。复合物是在环己烷使用钛[Ti（O我-Pr）4 ]，在室温下相应的酚类（aroH的）的一个或两个当量。在这项工作中，评估了单齿酚和螯合酚。对于烷基取代的苯酚，它证明了在两个大的空间位阻的邻和邻'位选择性地得到单取代物[（ARO）的Ti（O我-Pr）3 ]。取代只在其中一个邻位允许两个单-和二-取代的钛复合物的位置，以进行分离。当在苯酚骨架引入的杂原子，二取代发生系统除了与酚呈现hemilabile -CH 2 NR2组在邻位。在用3当量活化。ALET的3在20巴和60℃下，所有的复合物选择性地二聚乙烯1-丁烯 （> 86％的丁烯，其中99％ 1-丁烯）。与[Ti（O i -Pr）4 ]相比，配体邻位的空间体积增加或官能团的引入导致活性降低。

  DOI：

  10.1039/c2dt30991b
• 作为试剂：
  描述：

  乙烯 在 (2,6-di-tert-butyl-4-methylphenoxy)triisopropoxidotitanium(IV) 、 三乙基铝 作用下， 以 正庚烷 为溶剂， 60.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 反应 1.0h， 以91%的产率得到丁烯
  参考文献：
  名称：

  单(芳基氧化)钛(IV)配合物及其在乙烯选择性二聚中的应用

  摘要：

  我们报告了通式 {Ti[O(oR)Ar]X3} 的单（芳基氧化）钛（IV）配合物的合成，其中 X = OiPr，ArO = 2-叔丁基-4-甲基苯氧基，R = CMe3 (2a)、CMe2Ph (2b) 和 CH2NMe2 (2c)。当 R = CH2NMe(CH2Ph) (2d) 或 CH2N(CH2Ph)2 (2e) 时，尝试获得纯单（芳基氧化）配合物均未成功。当 R = CH2OMe 时，没有得到类似的单核配合物，取而代之的是双核配合物 [(2-叔丁基-4-甲基-6-甲氧基甲基苯氧基) TiCl(OiPr)(μ2-OiPr)2TiCl(OiPr)2] (3) 形成。配合物 2b 和 3 通过单晶 X 射线衍射表征。前者包含一个四面体配位的 TiIV 中心，而在后者中，芳基氧化配体充当这两个化学上非常不同的金属中心之间的螯合桥接配体，形成两个共享面的八面体。评估并讨论了从 [Ti(OiPr)4]

  DOI：

  10.1002/ejic.200900322

文献信息

• Shah, A.; Singh, A.; Mehrotra, R. C., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1993, vol. 32, # 7, p. 632 - 635
  作者：Shah, A.、Singh, A.、Mehrotra, R. C.

  DOI：——

  日期：——
• Mono(aryloxido)Titanium(IV) Complexes and Their Application in the Selective Dimerization of Ethylene
  作者：Jean‐Benoit Cazaux、Pierre Braunstein、Lionel Magna、Lucien Saussine、Hélène Olivier‐Bourbigou

  DOI：10.1002/ejic.200900322

  日期：2009.7

  synthesis of mono(aryloxido)titanium(IV) complexes of general formula Ti[O(o-R)Ar]X3}, with X = OiPr, ArO = 2-tert-butyl-4-methylphenoxy and R = CMe3 (2a), CMe2Ph (2b) and CH2NMe2 (2c). Attempts to reach pure mono(aryloxido) complexes when R = CH2NMe(CH2Ph) (2d) or CH2N(CH2Ph)2 (2e) were unsuccessful. When R = CH2OMe, the analogous mononuclear complex was not obtained, and instead, a dinuclear complex [(2

  我们报告了通式 Ti[O(oR)Ar]X3} 的单（芳基氧化）钛（IV）配合物的合成，其中 X = OiPr，ArO = 2-叔丁基-4-甲基苯氧基，R = CMe3 (2a)、CMe2Ph (2b) 和 CH2NMe2 (2c)。当 R = CH2NMe(CH2Ph) (2d) 或 CH2N(CH2Ph)2 (2e) 时，尝试获得纯单（芳基氧化）配合物均未成功。当 R = CH2OMe 时，没有得到类似的单核配合物，取而代之的是双核配合物 [(2-叔丁基-4-甲基-6-甲氧基甲基苯氧基) TiCl(OiPr)(μ2-OiPr)2TiCl(OiPr)2] (3) 形成。配合物 2b 和 3 通过单晶 X 射线衍射表征。前者包含一个四面体配位的 TiIV 中心，而在后者中，芳基氧化配体充当这两个化学上非常不同的金属中心之间的螯合桥接配体，形成两个共享面的八面体。评估并讨论了从 [Ti(OiPr)4]
• New bis(aryloxy)–Ti(iv) complexes and their use for the selective dimerization of ethylene to 1-butene
  作者：Fabien Grasset、Jean-Benoît Cazaux、Lionel Magna、Pierre Braunstein、Hélène Oliver-Bourbigou

  DOI：10.1039/c2dt30991b

  日期：——

  New titanium complexes of general formula [(ArO)nTi(Oi-Pr)(4−n)] were synthesized and used as pre-catalysts for the selective dimerization of ethylene to 1-butene. The complexes were prepared in cyclohexane using [Ti(Oi-Pr)4] and one or two equivalents of the corresponding phenols (ArOH) at room temperature. In this work, both monodentate and chelating phenols were evaluated. For alkyl-substituted

  合成了新的通式[（ArO）n Ti（O i -Pr）（4- n） ]的钛配合物，并将其用作乙烯选择性二聚为氯代甲烷的预催化剂。1-丁烯。复合物是在环己烷使用钛[Ti（O我-Pr）4 ]，在室温下相应的酚类（aroH的）的一个或两个当量。在这项工作中，评估了单齿酚和螯合酚。对于烷基取代的苯酚，它证明了在两个大的空间位阻的邻和邻'位选择性地得到单取代物[（ARO）的Ti（O我-Pr）3 ]。取代只在其中一个邻位允许两个单-和二-取代的钛复合物的位置，以进行分离。当在苯酚骨架引入的杂原子，二取代发生系统除了与酚呈现hemilabile -CH 2 NR2组在邻位。在用3当量活化。ALET的3在20巴和60℃下，所有的复合物选择性地二聚乙烯1-丁烯 （> 86％的丁烯，其中99％ 1-丁烯）。与[Ti（O i -Pr）4 ]相比，配体邻位的空间体积增加或官能团的引入导致活性降低。
• Acid activation of titanium alkoxide systems – Structural characterisation of Ti(IV) sulfonyl-imide complexes
  作者：Andrew L. Johnson、Matthew G. Davidson、Matthew D. Jones、Matthew D. Lunn

  DOI：10.1016/j.ica.2010.03.027

  日期：2010.6

  Treatment of [Ti((OPr)-Pr-i)(4)] with the sulfonyl-imine systems Tos(2)NH ([(p-Me-C6H4SO2)(2)NH]) and Tf2NH ([(CF3SO2)(2)NH]) results in the formation of the new Lewis acidic titanium sulfonyl-imide complexes [Ti((OPr)-Pr-i)(2)(O,O'-Tos(2)N)(2)] (1) and [Ti((OPr)-Pr-i)(2)((HOPr)-Pr-i)(2)(O-Tf2N)(2)] (2), respectively. The molecular structures of the complexes have been determined by single crystal X-ray diffraction. The reaction of [Ti((OPr)-Pr-i)(3)(OAr)] (Ar = 2,6-di-tert-butyl-4-methyl phenyl) with Tf2NH results in the formation of the dimeric complex [Ti((OPr)-Pr-i)(3)(O,O'-Tf2N)](2) (3), which has also been structurally characterised. The ability of the complexes to catalyst the Friedel-Crafts acylation of anisole has also been assessed. (C) 2010 Elsevier B.V. All rights reserved.