3-甲基己酸乙酯 | 41692-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 3-甲基己酸乙酯
• 英文名称: ethyl 3-methylhexanoate
• 英文别名: 3-Methyl-hexansaeure-ethylester
• CAS: 41692-47-1
• 化学式: C₉H₁₈O₂
• 分子量: 158.241
• InChiKey: QQEFHYCDPYOFIH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -66.1°C (estimate)
• 沸点：
  183.34°C (estimate)
• 密度：
  0.8679

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2915900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基己酸乙酯 在 乙醇 、 sodium 作用下， 生成 2-甲基-1-己醇
  参考文献：
  名称：

  Boeeseken, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1935, vol. 54, p. 663

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-戊酮 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 正己烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、405.3 kPa 条件下， 反应 6.0h， 生成 3-甲基己酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Discovery of a series of pyrrolidine-based endothelin receptor antagonists with enhanced ETA receptor selectivity

  摘要：

  Endothelins, ET-1, ET-2, and ET-3 are potent vasoconstricting and mitogenic 21-amino acid bicyclic peptides, which exert their effects upon binding to the ETA and ETB receptors. The ETA receptor mediates vasoconstriction and smooth muscle cell proliferation, and the ETB receptor mediates different effects in different tissues, including nitric oxide release from endothelial cells, and vasoconstriction in certain vascular cell types. Selective antagonists of endothelin receptor subtypes may prove useful in determining the role of endothelin in various tissue types and disease states, and hence as therapeutic agents for such diseases. The pyrrolidine carboxylic acid A-127722 has been disclosed as a potent and ETA-selective antagonist, and is currently undergoing clinical trials. In our efforts to find antagonists with altered selectivity (ETA-selective, ETB-selective, or nonselective), we investigated the SAR of the 2-substituent on the pyrrolidine. Compounds with alkyl groups at the 2-position possessed ETA selectivity improved over A-127722 (1400-fold selective), with the best of these compounds showing nearly 19,000-fold selectivity. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(99)00022-x

文献信息

• [EN] 2,4-DIAMINOQUINAZOLINES FOR SPINAL MUSCULAR ATROPHY<br/>[FR] 2,4-DIAMINOQUINAZOLINES UTILES POUR LE TRAITEMENT D'UNE ATROPHIE MUSCULAIRE SPINALE
  申请人：DECODE CHEMISTRY INC

  公开号：WO2005123724A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  2,4-Diaminoquinazolines of formulae I-IV and VI (I, II, III, IV and VI) are useful for treating spinal muscular atrophy (SMA).

  2,4-二氨基喹唑啉的化学式I-IV和VI（I，II，III，IV和VI）可用于治疗脊髓性肌萎缩症（SMA）。
• THERAPEUTIC CYCLOPENTANOLS, COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS FOR USE THEREOF
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：US20150119454A1

  公开（公告）日：2015-04-30

  Described herein are well-defined cyclopentanols useful for treating glaucoma and ocular hypertension.

  本文描述了用于治疗青光眼和眼压增高的明确定义的环戊醇。
• Alkoxydiaminophosphine Ligands as Surrogates of NHCs in Copper Catalysis
  作者：Juan Diego Pizarro、Francisco Molina、Manuel R. Fructos、Pedro J. Pérez

  DOI：10.1002/chem.202001517

  日期：2020.8.12

  A family of phosphine ligands containing a five‐membered ring similar to the popular N‐heterocyclic carbene ligands and an alkoxy third substituent has been developed. These alkoxydiaminophosphine ligands (ADAP) can be generated in one pot and reacted with a copper(I) source leading to the high yield isolation of complexes [(ADAP)CuX]2 (X=Cl, Br). The dinuclear nature of these compounds has been established

  已开发出一个含有五元环的膦配体，该环类似于流行的N杂环卡宾配体，并带有一个烷氧基第三取代基。这些烷氧基二氨基膦配体（ADAP）可以在一个锅中生成，并与铜（I）源反应，从而导致复合物[（ADAP）CuX] 2的高产率分离。（X ＝ Cl，Br）。这些化合物的双核性质已通过X射线研究和DOSY实验确定。对这些配合物从重氮化合物到CH键（烷烃，芳烃），烯烃或NH键的卡宾转移反应的催化性能的筛选，以及在CuAAC或腈转移反应中的性能至少相似（如果不是更好的话），则比他们的（NHC）CuCl类似物好，这些易于调节的ADAP配体为铜催化打开了一个新窗口。
• Highly Regioselective Functionalization of Aliphatic Carbon−Hydrogen Bonds with a Perbromohomoscorpionate Copper(I) Catalyst
  作者：Ana Caballero、M. Mar Díaz-Requejo、Tomás R. Belderraín、M. Carmen Nicasio、Swiatoslaw Trofimenko、Pedro J. Pérez

  DOI：10.1021/ja0291484

  日期：2003.2.1

  The complex Tp(Br3)Cu(NCMe) (1) is an excellent catalyst for the regioselective carbene transfer reaction to tertiary C-H bonds of hydrocarbons, at room temperature, using the readily available ethyl diazoacetate (EDA) as the carbene source.

  配合物 Tp(Br3)Cu(NCMe) (1) 是一种出色的催化剂，可在室温下使用容易获得的重氮乙酸乙酯 (EDA) 作为卡宾源，进行区域选择性卡宾转移反应到碳氢化合物的叔 CH 键。
• Endothelin antagonists
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US06162927A1

  公开（公告）日：2000-12-19

  A compound of the formula (I): ##STR1## or a pharmaceutically acceptable salt thereof is disclosed, as well as processes for and intermediates in the preparation thereof, and a method of antagonizing endothelin.

  公开了一种具有以下化学式（I）的化合物：##STR1##或其药用可接受的盐，以及制备该化合物的方法、中间体，以及一种拮抗内皮素的方法。