3-nitrobenzothioic S-acid | 5416-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-nitrobenzothioic S-acid
• 英文别名: 3-nitrothiobenzoic acid；m-nitrothiobenzoic acid；3-Nitrobenzenecarbothioic s-acid
• CAS: 5416-00-2
• 化学式: C₇H₅NO₃S
• 分子量: 183.188
• InChiKey: JGAVFTBPHJHVBD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  323.2±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.405±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫氰酸乙酯 、 3-nitrobenzothioic S-acid 生成 (3-nitro-benzoyl)-dithiocarbamic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Johnson, Journal of the American Chemical Society, 1906, vol. 28, p. 1459

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  间硝基苯甲酰氯 在 乙醇 、 potassium hydrosulfide 作用下， 生成 3-nitrobenzothioic S-acid
  参考文献：
  名称：

  Johnson, Journal of the American Chemical Society, 1906, vol. 28, p. 1459

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Catalyst- and organic solvent-free synthesis of thioacids in water
  作者：Mohamed Elagawany、Lamees Hegazy、Bahaa Elgendy

  DOI：10.1016/j.tetlet.2019.06.061

  日期：2019.7

  acyl benzotriazoles and sodium hydrosulfide in water at room temperature. The new methodology features mild reaction conditions, high yields, short reaction times, and does not involve the use of organic solvents or bases. The reaction is eco-friendly, and the workup procedure is simple and does not require chromatographic separation.

  在室温下，由水中易得的酰基苯并三唑和氢硫化钠可高产率合成硫代酸和硫代氨基酸。新方法的特点是反应条件温和，收率高，反应时间短，并且不涉及有机溶剂或碱的使用。该反应是环境友好的，并且后处理步骤简单并且不需要色谱分离。
• Anti-Leishmanial Activity of Novel Homo- and Heteroleptic Bismuth(III) Thiocarboxylates
  作者：Philip C. Andrews、Peter C. Junk、Lukasz Kedzierski、Roshani M. Peiris

  DOI：10.1071/ch13374

  日期：——

  p-bromothiobenzoic BTA and thionaphthoic acid TNA, and five new homo- and heteroleptic bismuth(iii) compounds derived from thiocarboxylic acids: [BiS(C=O)C6H4Br}3] 1, [PhBiS(C=O)C6H4Br}2] 2, [BiS(C=O)C10H7}3] 3, [PhBiS(C=O)C10H7}2] 4, and [Ph2BiS(C=O)C10H7}] 5 were synthesised and fully characterised. The solid-state structure of complex [PhBiS(C=O)C6H4Br}2] 2 was confirmed by X-ray crystallography

  两种新的硫代羧酸，对-溴硫代苯甲酸BTA和硫代萘甲酸TNA，以及五种新的由硫代羧酸衍生的均配和杂配铋（iii）化合物：[Bi S（C = O）C 6 H 4 Br} 3 ] 1， [PhBi S（C = O）C 6 H 4 Br} 2 ] 2，[Bi S（C = O）C 10 H 7 } 3 ] 3，[PhBi S（C = O）C 10 H 7 } 2 ] 4和[Ph 2 Bi S（C = O）C合成了10 H 7 }] 5并进行了充分表征。通过X射线晶体学证实了配合物[PhBi S（C = O）C 6 H 4 Br} 2 ] 2的固态结构。在配合物2中，两个硫代羧酸盐配体以二齿形式配位到铋（iii）中心，形成扭曲的八面体几何形状，其中苯基和孤对成轴向取向于两个硫代羧酸盐配体形成的平面。远程Bi-S相互作用（3.54Å）将这些单体单元连接起来，形成一维聚合物。除了六个先前合成的配合物之外，这些化合物还有：[Bi
• A Convenient Synthesis of<i>S</i>-Acyl Phenylselenosulfides
  作者：Takeshi Toru、Masanao Nishigaki、Takuya Seko、Toshiya Kanefusa、Eturô Maekawa

  DOI：10.1055/s-1985-31369

  日期：——

  S-Acyl arylselenosulfides 3, sulfur-selenium analogs of peroxoic esters, are prepared from thiocarboxylic acids 1 and N-phenylselenophthalimide (2).

  S-酰基芳基硒硫醚3，过氧酸酯的硫-硒类似物，由硫代羧酸1和N-苯基硒代邻苯二甲酰亚胺（2）制备。
• Going beyond Binary: Rapid Identification of Protein–Protein Interaction Modulators Using a Multifragment Kinetic Target-Guided Synthesis Approach
  作者：Katya Nacheva、Sameer S. Kulkarni、Mintesinot Kassu、David Flanigan、Andrii Monastyrskyi、Iredia D. Iyamu、Kenichiro Doi、Megan Barber、Niranjan Namelikonda、Jeremiah D. Tipton、Prakash Parvatkar、Hong-Gang Wang、Roman Manetsch

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.3c00108

  日期：——

  Kinetic target-guided synthesis (KTGS) is a powerful screening approach that enables identification of small molecule modulators for biomolecules. While many KTGS variants have emerged, a majority of the examples suffer from limited throughput and a poor signal/noise ratio, hampering reliable hit detection. Herein, we present our optimized multifragment KTGS screening strategy that tackles these limitations

  动力学靶标引导合成 (KTGS) 是一种强大的筛选方法，能够识别生物分子的小分子调节剂。虽然已经出现了许多 KTGS 变体，但大多数示例都受到吞吐量有限和信噪比较差的影响，从而妨碍了可靠的命中检测。在此，我们提出了解决这些限制的优化多片段 KTGS 筛选策略。该方法利用选定的反应监测液相色谱串联质谱法进行命中检测，从而能够在每个筛选孔中孵育 190 个片段组合。因此，我们的片段库从 81 个可能的组合扩展到 1710 个，代表迄今为止组装的最大的 KTGS 筛选库。对扩展的文库进行了针对 Mcl-1 的筛选，最终发现了 24 种抑制剂。这项工作揭示了 KTGS 在快速、可靠地鉴定命中物方面的真正潜力，进一步凸显了其作为药物发现中现有筛选方法的补充的实用性。
• 7-oxo-4-thia-1-azabicyclo [3.2.0] hept-2-ene derivatives
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0212404A1

  公开（公告）日：1987-03-04

  A compound of formula I in which R represents a hydrogen atom or a carboxylic acid esterifying group; R represents (i) one of the following groups in which Ra and Rb, which may be the same or different, each represents an alkyl group having from 1 to 4 carbon atoms, or (ii) a -CONH(CH2)mQ group, in which m represents an integer of from 1 to 3, and Q represents one of the following groups in which Rc represents a methyl or ethyl group, or (iii) a -C02Rd group, in which Rd represents a methyl or ethyl group which is unsubstituted or is substituted by one or more substituents, which may be the same or different, selected from (a) halogen atoms and vinyl groups, (b) phenyl groups which are unsubstituted or are substituted by one or more groups selected from alkoxy groups having from 1 to 4 carbon atoms, nitro groups and halogen atoms, (c) silyl groups SiReRfRg, the groups Re, Rf and Rg being the same or different, each representing a phenyl group or an alkyl group having from 1 to 4 carbon atoms, and (d) groups Q as defined above; or (iv) a -C02SiReRfRg group, in which Re, Rf and Rg are defined as in (c) above, or a -C02-phenyl group, in which the phenyl moiety is unsubstituted or substituted as defined in (b) above; R2 represents (i) a hydrogen atom, (ii) a group as defined above for R' (R' and R2 being the same or different), or (iii) a chlorine, bromine or iodine atom, an alkyl group having from 1 to 4 carbon atoms, an -NH2, -NHRa or -NRaRb group, an -OH or -ORa group, or an -OCOCH3 group, Ra and Rb being defined as above, and R3 represents a hydrogen atom or a hydroxy protecting group; and in which R' and R2, independently of each other, may be present at any position on the phenyl ring; and salts thereof, and isomers thereof have antibacterial activity.

  式 I 的化合物 其中 R 代表氢原子或羧酸酯化基团； R 代表 (i) 下列基团之一 其中 Ra 和 Rb 可以相同或不同，各自代表具有 1 至 4 个碳原子的烷基，或 (ii) -CONH(CH2)mQ 基团，其中 m 代表 1 至 3 的整数，Q 代表以下基团之一 其中 Rc 代表甲基或乙基，或 (iii) -C02Rd 基团，其中 Rd 代表未被取代或被一个或多个取代基取代的 甲基或乙基，这些取代基可以相同或不同，选自 (a) 卤素和乙烯基、 (b) 未被取代或被一个或多个基团取代的苯基，这些基团选自具有 1 至 4 个碳原子的烷氧基、硝基和卤素原子、 (c) 硅烷基 SiReRfRg，基团 Re、Rf 和 Rg 可以相同或不同，各自代表一个苯基或一个具有 1 至 4 个碳原子的烷基，以及 (d) 如上定义的基团 Q；或 (iv) -C02SiReRfRg 基团，其中 Re、Rf 和 Rg 的定义如上文(c)所述，或 -C02-苯基基团，其中苯基未被取代或被取代如上文(b)所述； R2 代表 (i) 氢原子、 (ii) 如上文对 R'所定义的基团（R'和 R2 可相同或不同），或 (iii) 氯、溴或碘原子，具有 1 至 4 个碳原子的烷基，-NH2、-NHRa 或 -NRaRb 基团，-OH 或 -ORa 基团，或 -OCOCH3 基团，Ra 和 Rb 的定义同上，以及 R3 代表氢原子或羟基保护基团；其中 R' 和 R2 可独立存在于苯环上的任何位置；其盐类及其异构体具有抗菌活性。