3,4-dihydro-1-(4-chlorophenyl)-1H-2-benzopyran | 1962-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 3,4-dihydro-1-(4-chlorophenyl)-1H-2-benzopyran
• 英文别名: 1h-2-Benzopyran,1-(4-chlorophenyl)-3,4-dihydro-；1-(4-chlorophenyl)-3,4-dihydro-1H-isochromene
• CAS: 1962-27-2
• 化学式: C₁₅H₁₃ClO
• 分子量: 244.721
• InChiKey: INTMHJFZWRGIIX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  64-65 °C
• 沸点：
  364.3±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.202±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dihydro-1-(4-chlorophenyl)-1H-2-benzopyran 在 溴 作用下， 生成 2-(2-Bromaethyl)-4'-chlor-benzophenon
  参考文献：
  名称：

  van der Stelt,C. et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1965, vol. 84, p. 633 - 645

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对氯碘苯 在 2-羟基-2-氮杂金刚烷 、 [bis(trifluoroacetoxy)iodo]benzene 、 碘 、 magnesium 作用下， 以 乙醚 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 3,4-dihydro-1-(4-chlorophenyl)-1H-2-benzopyran
  参考文献：
  名称：

  Efficient C(sp³)–H Bond Functionalization of Isochroman by AZADOL Catalysis

  摘要：

  A novel organocatalytic C(sp(3))-H bond functionalization of isochroman under practical conditions has been developed. In the presence of 5.0 mol % of AZADOL, the catalysis proceeded successfully with a broad range of substrates and nucleophiles in excellent yields.

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b00434

文献信息

• Simple and Direct sp³ C–H Bond Arylation of Tetrahydroisoquinolines and Isochromans via 2,3-Dichloro-5,6-dicyano-1,4-benzoquinone Oxidation under Mild Conditions
  作者：Wataru Muramatsu、Kimihiro Nakano、Chao-Jun Li

  DOI：10.1021/ol401534g

  日期：2013.7.19

  The 2,3-dichloro-5,6-dicyano-1,4-benzoquinone (DDQ)-mediated sp3 C–H bond arylation of tetrahydroisoquinolines and isochromans is described. The corresponding products were facilely synthesized via a simple nucleophilic addition reaction between readily available aryl Grignard reagents and iminium (or oxonium) cations generated in situ by DDQ oxidation of tetrahydroisoquinolines (or isochromans) under

  描述了2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌（DDQ）介导的四氢异喹啉和异色满的sp 3 C–H键芳基化。通过容易获得的芳基格氏试剂与在温和条件下通过四氢异喹啉（或异色满）的DDQ氧化就地生成的亚胺（或氧鎓）阳离子之间的简单亲核加成反应，可以轻松合成相应的产物。
• Organocatalytic Approach for C(sp³)–H Bond Arylation, Alkylation, and Amidation of Isochromans under Facile Conditions
  作者：Wataru Muramatsu、Kimihiro Nakano

  DOI：10.1021/ol5006399

  日期：2014.4.4

  the synthesis of isochroman derivatives via direct C(sp3)–H bond arylation is described. The oxidation reaction with [bis(trifluoroacetoxy)iodo]benzene facilitates the regeneration of 2,3-dichloro-5,6-dicyano-1,4-benzoquinone in the C(sp3)–H bond arylation of isochroman. The reaction conditions can also be used for alkyl Grignard reagents and amides to afford the corresponding isochroman derivatives.

  描述了一种通过直接C（sp 3）-H键芳基化合成异色满衍生物的新催化方法。与[双（三氟乙酰氧基）碘]苯的氧化反应促进异色满的C（sp 3）-H键芳基化反应中2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌的再生。反应条件也可用于烷基格氏试剂和酰胺，以得到相应的异色满衍生物。
• Zeolite-catalyzed simple synthesis of isochromans via the oxa-Pictet–Spengler reaction
  作者：Adrienn Hegedüs、Zoltán Hell

  DOI：10.1039/b601314g

  日期：——

  The modified small pore size zeolite E4a has been found to be an efficient catalyst for the synthesis of isochromans via the oxa-Pictet–Spengler reaction. This method is simple, cheap, environmentally-friendly and gives the isochromans in high yield.

  改性过的小孔尺寸沸石E4a被发现是合成异喹啉的有效催化剂，采用的是氧-Pictet-Spengler反应。这种方法简单、廉价、环保，并且能够高产率地生成异喹啉。
• 一种催化氧化异色满制备2-羟乙基苯基酮的 方法
  申请人：西安石油大学

  公开号：CN112321401B

  公开（公告）日：2023-04-28