trans-Pt(phenyl)Cl(triphenylphosphine)2 | 18421-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trans-Pt(phenyl)Cl(triphenylphosphine)2
• 英文别名: trans-[Pt(C6H5)Cl(PPh3)2]；trans-[PtPh(Cl)(PPh3)2]；trans-{PtPh(Cl)(PPh3)2}；trans-[PtPhCl(PPh3)2]；trans-(PPh₃)₂Pt(Ph)Cl；trans-PtCl(Ph)(PPh3)2
• CAS: 18421-49-3
• 化学式: C₄₂H₃₅ClP₂Pt
• 分子量: 832.22
• InChiKey: ZUENQMQWXGXFDI-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.44
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-Pt(phenyl)Cl(triphenylphosphine)2 在 一氧化碳 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 trans-Pt(Cl)[C(O)Ph](PPh3)2
  参考文献：
  名称：

  Reactivity of platinum diolefin complexes. 2. Reactions with bulky and chelating Group 5B ligands and studies relating to carbonyl insertion

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ic50225a005
• 作为产物：
  描述：

  trans-[PtPh(O2CCF3)(PPh3)2] 在 sodium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 trans-Pt(phenyl)Cl(triphenylphosphine)2
  参考文献：
  名称：

  之间的反应顺式-双（trifluoroacetato）双（trioganophosphine）铂（II）和四有机基锡化合物

  摘要：

  复杂的顺式- [铂（O 2 CCF 3）2大号2 ]（L = PME 2 PH）与SnRMe发生反应3化合物（R =芳基），得到反式- [PTR（O 2 CCF 3）L- 2 ]和顺-[PtR 2 L 2 ]，除了空间受阻的异三甲基锡主要产生反式-[PtMe（O 2 CCF 3）L 2 ]。后者也是SnMe 3（CH 2 Ph）的主要产品。对于L = PPh 3，SnMe 3 Ph和SnMe 3（C 6 H 4 Me- p）主要给出顺式-[PtMe（O 2 CCF 3）L 2 ]。对于L ＝ PMe 2 Ph，SnMe 4仅给出反式-[PtMe（O 2 CCF 3）L 2 ]，但是，对于L ＝ PPh 3，也形成顺式-[PtMe 2 L 2 ]。使用的最具反应性的锡化合物三甲基（2-噻吩基）锡容易与顺式-[Pt（O 2 CCF 3）L2 ]（L = PME 2 pH或PET 2 PH）或[PT（COD）（O

  DOI：

  10.1039/dt9790000758
• 作为试剂：
  描述：

  M-TOLYLMAGNESIUM BROMIDE 在 trans-Pt(phenyl)Cl(triphenylphosphine)2 作用下， 生成 联苯 、 3-甲基联苯
  参考文献：
  名称：

  Brune, Hans Albert; Ertl, Josef; Grafl, Dieter, Chemische Berichte, 1982, vol. 115, # 3, p. 1141 - 1153

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Oxidative addition of triorganotin halides to platinum(0) complexes
  作者：Colin Eaborn、Alan Pidcock、Barry R. Steele

  DOI：10.1039/dt9760000767

  日期：——

  Triorganotin chlorides react with complexes of Pt0 to give products of insertion into the Sn–C rather than the Sn–Cl bond as reported previously. Products of the type cis-[PtR(PPh3)2(SnR′2X)](R = Ph, R′2X = Ph2Cl, MePhCl, Me2Cl, BrPh2, Ph2I, Ph2(OH), Ph2(ONO2), or Ph3) have been obtained from [Pt(C2H4)(PPh3)2] and SnPhR′2X, cis-[PtMe(PPh3)2(SnMe2Cl)] from [Pt(C2H4)(PPh3)2] and SnMe3Cl, and cis-[PtMe(PEt3)2(SnMe3)]

  三有机锡氯化物与PT 0的配合物反应，生成插入到Sn–C中的产物，而不是先前报道的Sn–Cl键。类型的产品顺- [PTR（PPH 3）2（SNR' 2 X）]（R =苯基，R' 2 X =苯基2氯，MePhCl中，Me 2氯，BrPh 2中，Ph 2我中，Ph 2（ OH）中，Ph 2（ONO 2），或PH 3）已经从[PT（C获得的2 ħ 4）（PPH 3）2 ]和SnPhR' 2 X，顺-[ PT（C 2 H 4）（PPh 3）2 ]和SnMe 3 Cl的-[PTMe（PPh 3）2（SnMe 2 Cl）]]和顺式-[PTMe（PEt 3）2（SnMe 3）] [PT（PEt 3）4 ]和SnMe 4。已经重新研究了报道的给出具有Cl和SnR 3配体的配合物的各种反应，并显示了给出具有R和SnR 2的Cl配体的配合物或衍生自它们的配合物。已报道SnPh 3配体转变为Ph配体和Snph2
• Conjugated Vinylgold(I)-Vinylideneruthenium(II) Complexes and Related Organoruthenium Compounds: Stable Analogues of Intermediates Proposed in Dual Gold Catalysis
  作者：Marcel Wieteck、Mie Højer Larsen née Vilhelmsen、Pascal Nösel、Jürgen Schulmeister、Frank Rominger、Matthias Rudolph、Markus Pernpointner、A. Stephen K. Hashmi

  DOI：10.1002/adsc.201600255

  日期：2016.4.28

  species with a phenyl group on the second alkyne provided vinylruthenium(II) complexes in which the ruthenium was still bound to the same carbon as in the starting material, with a tert‐butyl group on the second alkyne vinylruthenium(II) complexes in which the ruthenium has migrated to another carbon, were obtained. This reactivity mimics the initial steps suggested for dual gold catalysis with these

  衍生自1,2-二乙炔基芳烃的乙炔铂与膦金（I）物种的反应将σ-铂-π-金配位传递给有机底物的相同三键。相同底物类型的环戊二烯基-二（膦基）钌（II）乙炔化物在相似反应中得到乙烯基金（I）-乙烯基偏二钌（II）配合物。切换到第二个炔烃上带有苯基的相应环戊二烯基-二（羰基）钌（II）物种，可得到乙烯基钌（II）配合物，其中钌仍与起始原料中的碳键合，且叔获得了第二个炔烃乙烯基钌（II）络合物中的叔丁基，其中钌已迁移到另一个碳上。这种反应性模仿了建议用这些底物进行双重金催化的初始步骤，因此首次通过实验证实了针对单个步骤提出的有机金属反应性模式。
• Synthesis of platinum(II) alkyl and aryl complexes from K2[PtCl4] and tetraorganotin compounds in dimethyl sulphoxide
  作者：Colin Eaborn、Kalipada Kundu、Alan Pidcock

  DOI：10.1039/dt9810000933

  日期：——

  Complexes cis-[PtR2(dmso)2] and cis-[PtRCl(dmso)2](dmso = dimethyl sulphoxide) are readily obtained from K2[PtCl4] and SnMe3R (R = aryl or Me) in dmso at 70–90 °C. Hydrogen-1 n.m.r. spectra show that the dmso ligands are bound through sulphur in solution and that the dmso ligand trans to R in cis-[PtRCl(dmso)2] undergoes dissociation and exchange at ambient temperature. With anionic reagents X–(X =

  络合物顺- [PTR 2（DMSO）2 ]和顺- [PTRCl（DMSO）2 ]（DMSO =二甲亚砜）可容易地选自K得到2 [氯铂酸4 ]和SnMe 3 R（R =芳基或Me）在DMSO在70–90°C下。氢-1 NMR谱表明，该DMSO配体在溶液中，通过硫结合的配体DMSO反式中至R顺- [PTRCl（DMSO）2 ]经历解离和交换在室温下。与阴离子试剂X –（X = Br，I或SCN）形成复杂的顺式-[PTPhCl（DMSO）2]形成桥接复合物[PT 2 Ph 2（µ-X）2（DMSO）2 ]。除二芳基络合物外，SnMe 3（C 6 H 4 OMe-2）形成环金属化的络合物[H 2 -2）（DMSO）2。所有配合物的DMSO配体都容易被磷供体AsPh 3，SbPh 3或2,2'-联吡啶取代；报道了含磷络合物的31 P- 1 H} nmr参数。
• Synthesis, Structure, and Reactivity of Arylfluoro Platinum(II) Complexes
  作者：Patrik Nilsson、Felix Plamper、Ola F. Wendt

  DOI：10.1021/om030524i

  日期：2003.12.1

  by X-ray crystallography. 5 gives two products:  trans-[PtPhMe(PMe2Ph)2] and trans-[PtPh2(PMe2Ph)2]. Steric effects on the reactivity speak in favor of an associative mechanism. The surprisingly high reactivity for the transmetalations, compared to the substitution reactions, can be explained in terms of an associative mechanism, where a strong, bridging Sn−F interaction stabilizes the transition state

  合成了反式-[PtPhFL 2 ]类型的配合物，其中L = PPh 3（4），PMe 2 Ph（5）。配合物4通过X射线晶体学表征。的平衡常数的氟化物反式的取代苯基在4经Cl -和我-被确定，并且稳定性序列遵循在“软”金属中心看到的正常的趋势：即，铂具有用于卤化物中的偏好顺序I> Cl> F; 但是，差别很小。取代动力学遵循通常的二项速率定律，并且溶剂分解的速率常数（k 1）和直接（ķ 2测定）反应途径为ķ 1 =（9.7±2.4）×10 - 5个小号- 1，ķ 2 =（11.7±0.3）×10 - 2中号- 1个小号- 1和ķ 1 =（7.1±4.9）×10 - 5小号- 1，ķ 2 =（23.0±1.3）×10 - 2中号- 1个小号- 1为氯-和我-， 分别。对于有Cl的溶剂化和直接途径激活参数-如传入配体是典型的关联过程和被确定为Δ ħ ⧧ = 77.8±5.5千焦耳摩尔- 1，Δ小号⧧
• Reactions of organotin(IV) compounds with platinum complexes. Part(III). Reactions of (R2Sn)n, (R=Me or Ph, n=6; R=Et, n=9) with platinum complexes
  作者：Talal A.K Al-Allaf

  DOI：10.1016/s0022-328x(02)01331-1

  日期：2002.7

  oxidative-addition of the formed tin(IV) species to give complexes containing PtSn bonds. With (Ph2Sn)6 and [PtPh2L2], the mechanism takes a different course. Reactions under similar conditions involving the Pt(0) complexes [Pt(C2H4)(PPh3)2] or [Pt(COD)2], (COD=1,5-cyclooctadiene) and (R2Sn)6, R=Me or Ph, gave no detectable complexes containing PtSn bonds. The complex [Pt(PEt3)4] and (MeSn)6 likewise gives no species

  当环状化合物（R 2 Sn）n，R ＝ Me或Ph，n＝ 6时，形成R 2 Sn部分。R =的Et，Ñ = 9，暴露于光，与铂反应（II）配合物[氯铂酸2大号2 ]，L = PET 3，PPR 3，PBU 3，PEtPh 2，PPH 3，得到的新的复合物通式[PTCl（SnR 2 Cl）L 2 ]。类似地，等2的Sn从（ET 2 Sn）的9分与[PTME（CL）L-发生反应2 ]，得到[PTME（SNET 2氯）L- 2]且Ph 2从（PH的Sn 2 Sn）的6分与[乍得人道主义保护（CL）L-发生反应2 ]或[乍得人道主义保护2大号2 ]，得到[乍得人道主义保护（SnPh 2氯）L- 2 ]或[乍得人道主义保护（SnPh 3）L- 2 ]（L = PEt 3）。涉及（R 2 Sn）n与桥联络合物[PT（μ-Cl）ClL} 2 ]的反应，得到[PTCl（SnR 2 Cl）L 2 ]和[PTCl（SnRCl