3-Acetyl-5-chloro-1-phenethylindole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-Acetyl-5-chloro-1-phenethylindole
• 英文别名: 1-[5-chloro-1-(2-phenylethyl)indol-3-yl]ethanone
• 化学式: C₁₈H₁₆ClNO
• 分子量: 297.784
• InChiKey: NXPYQWUWRAKNEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  22
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙醇 、 1-(5-氯-1H-吲哚-3-基)乙酮 在 diisopropyl (E)-azodicarboxylate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以65%的产率得到3-Acetyl-5-chloro-1-phenethylindole
  参考文献：
  名称：

  Indole derivatives with antiviral activity

  摘要：

  该化合物的化学式如下：其中R1为氢、低烷基或可选择取代的芳基磺酰基等；R2为氢、低烷基或可选择取代的芳基烷基等；R3、R4、R5和R6分别独立为氢、卤素、三卤代低烷基等；X为羟基或可选择取代的氨基；Y为COOR（R为氢或酯残基）、可选择取代的芳基或可选择取代的杂环烷基；具有整合酶抑制活性，可作为抗HIV药物使用。

  公开号：

  US06333323B1

文献信息

• Indole derivatives having an antiviral activity
  申请人：——

  公开号：US20030181499A1

  公开（公告）日：2003-09-25

  A compound of the formula: 1 wherein R 1 is hydrogen, lower alkyl, or optionally substituted arylsulfonyl, or the like, R 2 is hydrogen, lower alkyl, or optionally substituted aralkyl, or the like, R 3 , R 4 , R 5 , and R 6 each is independently hydrogen, halogen, trihalogenated lower alkyl, or the like, X is hydroxy or optionally substituted amino, Y is COOR (E is hydrogen or an ester residue), optionally substituted aryl, or optionally substituted heteroaryl, has integrase inhibition activity, and is useful as an anti-HIV drug.

  该化合物的公式为1，其中R1为氢、较低的烷基、或可选取代的芳基磺酰基等；R2为氢、较低的烷基、或可选取代的芳基烷基等；R3、R4、R5和R6分别独立地为氢、卤素、三卤代较低的烷基等；X为羟基或可选取代的氨基；Y为COOR（E为氢或酯基残基）、可选取代的芳基或可选取代的杂环基。该化合物具有整合酶抑制活性，可用作抗HIV药物。
• INDOLE DERIVATIVES WITH ANTIVIRAL ACTIVITY
  申请人：SHIONOGI & CO., LTD.

  公开号：EP1069111A1

  公开（公告）日：2001-01-17

  A compound of the formula: wherein R1 is hydrogen,lower alkyl, or optionally substituted arylsulfonyl, or the like, R2 is hydrogen, lower alkyl, or optionally substituted aralkyl, or the like, R3, R4, R5, and R6 each is independently hydrogen, halogen, trihalogenated lower alkyl, or the like, X is hydroxy or optionally substituted amino, Y is COOR (R is hydrogen or an ester residue), optionally substituted aryl, or optionally substituted heteroaryl, has intense integrase inhibition activity, and is useful as an anti-HIV drug.

  式中的化合物： 式中 R1 是氢、低级烷基或任选取代的芳基磺酰基或类似物、 R2 是氢、低级烷基或任选取代的芳烷基或类似物、 R3、R4、R5 和 R6 各自独立地为氢、卤素、三卤代低级烷基或类似物、 X 是羟基或任选取代的氨基、 Y 是 COOR（R 是氢或酯残基）、任选取代的芳基或任选取代的杂芳基、 具有强烈的整合酶抑制活性，可用作抗艾滋病毒药物。
• US6333323B1
  申请人：——

  公开号：US6333323B1

  公开（公告）日：2001-12-25
• US6506787B2
  申请人：——

  公开号：US6506787B2

  公开（公告）日：2003-01-14
• US6716605B2
  申请人：——

  公开号：US6716605B2

  公开（公告）日：2004-04-06