phenyl diphenylthioarsinite | 15367-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenyl diphenylthioarsinite
• 英文别名: diphenyl(phenylthio)arsine；Diphenyl(phenylsulfanyl)arsane
• CAS: 15367-57-4
• 化学式: C₁₈H₁₅AsS
• 分子量: 338.305
• InChiKey: GBXJLTOPTIWUGP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  40-42 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  436.8±28.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.58
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl diphenylthioarsinite 在 air 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 苯胺次胂酸
  参考文献：
  名称：

  一些砷（III）化合物的空气氧化研究

  摘要：

  As(III) 氧化物 [(PhAsO) x 和 Ph2As-O-AsPh2] 和硫酯 [Ph-As(SPh)2, Ph2As-SPh Me-As(SPh)2, Me2As-SPh] 在氯仿中的空气氧化并在甲醇中进行了研究。氯仿中的空气氧化较快，可能是因为分子氧的溶解度大于甲醇，并且它有利于与 As(III) 结合的吸电子苯基。获得的产物是砷酸或砷酸和二苯基二硫化物。在一种情况下，产生了二苯基二硫化物和苯硫酚。通过假设 As(III) 化合物首先水解为砷酸或砷酸，然后将它们氧化为砷酸和砷酸，这可以使结果合理化，这应该涉及分子氧与 As(III) 的结合。另一个假设首先假设分子氧与这些氧化物和硫酯的 As(III) 结合，然后是加合物的分解。基态分子氧与 As(III) 的结合可能对砷 (III) 化合物的毒性或化学疗法具有生化意义。

  DOI：

  10.1080/10426500500271402
• 作为产物：
  描述：

  二苯胂化氯 、 苯硫酚 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 以49%的产率得到phenyl diphenylthioarsinite
  参考文献：
  名称：

  苯炔插入到双S键：一种新的合成途径，以邻-功能Bismuthanes及其对二苯并噻吩的合成中的应用

  摘要：

  邻芳硫基triarylbismuthanes [2-（AR'S）C 6 H ^ 4 ] Ñ BIAR 3- Ñ已经由苯炔插入被方便地合成到（AR'S）的铋-硫键Ñ BIAR 3- Ñ（Ñ = 1、2）。当使用同源锑同源物时，发生了类似的插入，但是未观察到与其磷类似物的反应。这表明光子-硫键之间的键强度存在明显差异。[2-（2-BrC 6 H 4 S）C 6 H 4 ] n BiAr 3– n的碳-铋键经历钯催化的分子内交叉偶联，以高收率生产二苯并噻吩。对2-（2-BrC 6 H 4 S）C 6 H 4 BiTol 2（Tol = 4-MeC 6 H 4）进行的X射线晶体学研究表明，该分子以二聚体结构存在，其中六个杂原子包括铋，硫和溴通过未键合的分子内铋-硫和分子间的硫-溴和溴-溴相互作用而连接。

  DOI：

  10.1021/om200228x

文献信息

• Reactions of thioarsines with metal carbonyls: synthesis and structural characterisation of [Fe2(CO)6(μ-AsMe2)(μ-SPh)], [Fe2Cp2(CO)2(μ-AsPh2)(μ-SPh)], [Mn2(CO)8(μ-AsPh2)(μ-SPh)] and [Co3(μ3-S)(μ-AsPh2)(CO)6AsPh3]
  作者：Gráinne Conole、John E. Davies、Jason D. King、Martin J. Mays、Mary McPartlin、Harold R. Powell、Paul R. Raithby

  DOI：10.1016/s0022-328x(99)00206-5

  日期：1999.8

  with [Fe(CO)5] to give the new bimetallic butterfly complex, [Fe2(CO)6(μ-AsMe2)(μ-SPh)] (1). Similarly, thermolysis of the thioarsine AsPh2(SPh) with [Fe2Cp2(CO)4] and [Mn2(CO)10] affords, respectively [Fe2Cp2(CO)2(μ-AsPh2)(μ-SPh)] (2) and [Mn2(CO)8(μ-AsPh2)(μ-SPh)] (3). At room temperature, AsPh2(SPh) reacts rapidly with [Co2(CO)8] to yield the trimetallic product, [Co3(μ3-S)(μ-AsPh2)(CO)6AsPh3] (4)

  的thioarsine，ASME 2（SPH），热与发生反应的[Fe（CO）5 ]，得到新的双金属蝴蝶复杂，的[Fe 2（CO）6（μ-ASME 2）（μ-SPH）]（1）。类似地，thioarsine的热解ASPH 2与（SPH）的[Fe 2的Cp 2（CO）4 ]和[锰2（CO）10 ]，得到分别的[Fe 2的Cp 2（CO）2（μ-ASPH 2）（ μ-SPH）]（2）和[锰2（CO）8（μ-ASPH 2）（μ-SPH）]（3）。在室温下，ASPH 2（SPH）与快速反应[CO 2（CO）8 ]，得到三金属产品，[CO 3（μ 3 -S）（μ-ASPH 2）（CO）6 ASPH 3 ]（4）。这四种产物的晶体结构已经通过X射线晶体学确定。砷硫键断裂是所有这些反应的特征。在复合物的生产中观察到伴随的砷碳键的形成4。