二苯胂化氯 | 712-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 二苯胂化氯
• 中文别名: 氯化二苯基胂
• 英文名称: chlorodiphenylarsine
• 英文别名: diphenylchloroarsine；chlorodiphenylarsane；diphenyl(chloro)arsane；chloro(diphenyl)arsane
• CAS: 712-48-1
• 化学式: C₁₂H₁₀AsCl
• 分子量: 264.586
• InChiKey: YHHKGKCOLGRKKB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  44°C
• 沸点：
  337°C
• 密度：
  1.4820
• 物理描述：
  Diphenylchloroarsine appears as a colorless crystalline solid, or a dark-brown liquid. Strongly irritating to skin and eyes. Toxic by ingestion and inhalation. Used as a military poison gas.
• 溶解度：
  Solubility in water, g/100ml: 0.2 (poor)
• 蒸汽密度：
  Relative vapor density (air = 1): 9.15
• 蒸汽压力：
  Vapor pressure, Pa at 20 °C: 0.06
• 分解：
  333 °C
• 保留指数：
  1734

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.03
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

ADMET

代谢

砷主要通过吸入或摄入进入人体，其次是皮肤接触。进入人体后，砷会在全身分布，根据需要被还原成亚砷酸盐，然后通过亚砷酸盐甲基转移酶被甲基化成单甲基砷（MMA）和二甲基硅酸（DMA）。砷及其代谢物主要通过尿液排出体外。已知砷能诱导金属结合蛋白金属硫蛋白，通过绑定砷和其他金属并使其生物活性失效，以及作为抗氧化剂的作用，从而减少砷和其他金属的毒性效应。

Arsenic is absorbed mainly by inhalation or ingestion, as to a lesser extent, dermal exposure. It is then distributed throughout the body, where it is reduced into arsenite if necessary, then methylated into monomethylarsenic (MMA) and dimethylarsenic acid (DMA) by arsenite methyltransferase. Arsenic and its metabolites are primarily excreted in the urine. Arsenic is known to induce the metal-binding protein metallothionein, which decreases the toxic effects of arsenic and other metals by binding them and making them biologically inactive, as well as acting as an antioxidant. (L20)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 毒性总结

砷及其代谢物通过多种机制干扰ATP的产生。在柠檬酸循环层面，砷抑制了丙酮酸脱氢酶，并通过与磷酸竞争，解偶联氧化磷酸化，从而抑制了与能量相关的NAD+的还原、线粒体呼吸和ATP的合成。过氧化氢的产生也增加了，这可能会形成活性氧物种和氧化应激。砷的致癌性受到砷与微管蛋白结合的影响，这会导致非整倍体、多倍体和有丝分裂的停滞。其他砷蛋白靶点的结合也可能导致DNA修复酶活性的改变、DNA甲基化模式的改变和细胞增殖的增加。(T1, A17)

Arsenic and its metabolites disrupt ATP production through several mechanisms. At the level of the citric acid cycle, arsenic inhibits pyruvate dehydrogenase and by competing with phosphate it uncouples oxidative phosphorylation, thus inhibiting energy-linked reduction of NAD+, mitochondrial respiration, and ATP synthesis. Hydrogen peroxide production is also increased, which might form reactive oxygen species and oxidative stress. Arsenic's carginogenicity is influenced by the arsenical binding of tubulin, which results in aneuploidy, polyploidy and mitotic arrests. The binding of other arsenic protein targets may also cause altered DNA repair enzyme activity, altered DNA methylation patterns and cell proliferation. (T1, A17)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 致癌物分类

3, 无法归类其对人类致癌性的类别。(L135)

3, not classifiable as to its carcinogenicity to humans. (L135)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 健康影响

砒霜中毒可能导致多系统器官衰竭而死亡，可能是由于细胞坏死而非凋亡。砒霜也是一种已知的致癌物，尤其是在皮肤癌、肝癌、膀胱癌和肺癌中。

Arsenic poisoning can lead to death from multi-system organ failure, probably from necrotic cell death, not apoptosis. Arsenic is also a known carcinogen, esepcially in skin, liver, bladder and lung cancers. (T1, L20)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 暴露途径

该物质可以通过吸入其气溶胶被吸收进入人体。

The substance can be absorbed into the body by inhalation of its aerosol.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 暴露途径

口服（L2）；吸入（L2）；皮肤（L2）

Oral (L2) ; inhalation (L2) ; dermal (L2)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

安全信息

• 危险等级：
  6.1(a)
• 海关编码：
  2931900036
• 危险类别：
  6.1(a)
• 危险品运输编号：
  UN 1699
• 储存条件：
  库房应保持通风、低温和干燥，并需与其他氧化剂、酸类及食品分开储存和运输。

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	二苯胂化氯；氯化二苯基胂
化学品英文名称：	Diphenylarsine chloride；Diphenyl chloroarsine
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	712-48-1
分子式：	C 12 H 10 AsCl
分子量：	264.59

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：二苯胂化氯；氯化二苯基胂

有害物成分 含量 CAS No. 二苯胂化氯 100

第三部分：危险性概述

危险性类别：	第6．1类 毒害品
侵入途径：	吸入 食入 经皮吸收
健康危害：	本品的刺激性和毒性都很强，吸入可引起头痛、恶心、呕吐及呼吸障碍等。
环境危害：	对环境有严重危害，对水体可造成污染。
燃爆危险：	本品可燃，高毒，具强刺激性。

第四部分：急救措施

皮肤接触：	脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗。
眼睛接触：	拉开眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。
吸入：	迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。
食入：	饮足量温水，催吐。就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	遇明火、高热可燃。其粉体与空气可形成爆炸性混合物, 当达到一定浓度时, 遇火星会发生爆炸。受高热分解放出有毒的气体。
有害燃烧产物：	一氧化碳、二氧化碳、氯化氢、氧化砷。
灭火方法及灭火剂：	雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。
消防员的个体防护：	消防人员须戴好防毒面具，在安全距离以外，在上风向灭火。
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：
自燃温度(℃)：
爆炸下限[%(V/V)]：
爆炸上限[%(V/V)]：
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

疏散泄漏污染区人员至安全区，禁止无关人员进入污染区，建议应急处理人员戴正压自给式呼吸器，穿厂商特别推荐的化学防护服(完全隔离)。不要直接接触泄漏物，在确保安全情况下堵漏。用砂土或其它不燃性吸附剂混合吸收，然后收集运至废物处理场所。也可以用不燃性分散剂制成的乳液刷洗，经稀释的洗水放入废水系统。如大量泄漏，利用围堤收容，然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：	密闭操作，提供充分的局部排风。防止烟雾或粉尘泄漏到工作场所空气中。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴防尘面具（全面罩），穿胶布防毒衣，戴橡胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。在清除液体和蒸气前不能进行焊接、切割等作业。避免产生蒸气或粉尘。避免与氧化剂接触。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：	储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。保持容器密封。应与氧化剂、食用化学品分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。应严格执行极毒物品“五双”管理制度。

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中 国 MAC：未制订标准前苏联MAC：未制订标准美国TLV—TWA：0．5mg(As)
监测方法：
工程控制：	严加密闭，提供充分的局部排风或全面排风。尽可能机械化、自动化。
呼吸系统防护：	可能接触其粉尘时，必须佩戴防尘面具（全面罩）。紧急事态抢救或撤离时，应该佩戴空气呼吸器。
眼睛防护：	呼吸系统防护中已作防护。
身体防护：	穿胶布防毒衣。
手防护：	戴橡胶手套。
其他防护：	工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作完毕，淋浴更衣。保持良好的卫生习惯。

第九部分：理化特性

外观与性状：	纯品为无色结晶，工业品为深褐色液体。
pH：
熔点(℃)：	44
沸点(℃)：	333(分解)
相对密度(水=1)：	1．358(45℃)
相对蒸气密度(空气=1)：	9．15
饱和蒸气压(kPa)：	6．5×(10-5)／20℃
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：
引燃温度(℃)：
爆炸上限%(V/V)：
爆炸下限%(V/V)：
分子式：	C 12 H 10 AsCl
分子量：	264.59
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	不溶于水。
主要用途：	农业上用作杀菌剂。是强刺激性军用毒剂。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	强氧化剂。
避免接触的条件：
聚合危害：	不能出现
分解产物：	一氧化碳、二氧化碳、氯化氢、氧化砷。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	属剧毒类
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：	若可能，重复使用容器或在规定场所掩埋。
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：	61098
UN编号：	1699
包装标志：
包装类别：	Ⅰ
包装方法：	螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶（罐）外普通木箱。
运输注意事项：	铁路运输时应严格按照铁道部《危险货物运输规则》中的危险货物配装表进行配装。运输前应先检查包装容器是否完整、密封，运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与酸类、氧化剂、食品及食品添加剂混运。运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。公路运输时要按规定路线行驶，勿在居民区和人口稠密区停留。
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：	化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定；常用危险化学品的分类及标志 (GB 13690-92)将该物质划为第6.1 类毒害品；剧毒物品分级、分类与品名编号(GA 57-93)中，该物质属第二类 A级有机剧毒品。
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	5
MSDS修改日期：	年月日

制备方法与用途

类别：有毒物品

毒性分级：高毒

急性毒性：吸入-人 LCL0: 55 ppm/30 分钟

可燃性危险特性：

• 遇酸会产生剧毒的胂和光气
• 受热会产生剧毒砷蒸气

储运特性：

• 库房需通风、低温干燥
• 必须与氧化剂、酸类及食品分开储存运输

灭火剂：干粉、砂土、泡沫、二氧化碳

职业标准：时间加权平均容许浓度（TWA）0.5 毫克/立方米 (砷)

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯胂化氯 以 乙醚 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 二苯基碘化物
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Characterization ofSe-Organoarsanyl Selenocarboxylates

  摘要：

  发现硒代羧酸钠与有机肿基氯化物Ph3-nAsCln 1-3（n=1,2,3）反应，生成相应的硒-有机肿基酯RCOSeAsPh2（5）、（RCOSe）2AsPh（6）和（RCOSe）2As（7），产率较高。硒-二苯基肿基4-甲基苯硒代羧酸酯5g与苯硒基溴和苯碲基碘反应，生成相应的硒-苯硒基酯13和硒-苯碲基酯14，产率适中。而与苯氧基钠反应则生成4-甲基苯硒代羧酸钠（4g）、苯基4-甲基苯甲酸酯（11）和苯氧基二苯基胂（12），表明苯氧负离子同时攻击了羰基碳和胂原子。

  DOI：

  10.1055/s-1994-25460
• 作为产物：
  描述：

  三苯胂 在 arsenic trichloride 作用下， 生成 二苯胂化氯
  参考文献：
  名称：

  Pope; Turner, Journal of the Chemical Society, 1920, vol. 117, p. 1450

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  二苯胂化氯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 二苯胂化氯 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 Triphenylphosphonium-bis(diphenylarsino)-methylid
  参考文献：
  名称：

  Schmidbaur, Hubert; Nussstein, Peter; Mueller, Gerhard, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1984, vol. 39, # 11, p. 1456 - 1462

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Heteropolytopic Arsanylarylthiolato Ligands: Cis–Trans Isomerism of Nickel(II), Palladium(II), and Platinum(II) Complexes of 1-AsPh₂-2-SHC₆H₄
  作者：Alexandra Hildebrand、Imola Sárosi、Peter Lönnecke、Luminiţa Silaghi-Dumitrescu、Menyhárt B. Sárosi、Ioan Silaghi-Dumitrescu、Evamarie Hey-Hawkins

  DOI：10.1021/ic300002p

  日期：2012.7.2

  afforded the square-planar complexes trans-[Ni(AsS)-κ2S,As}2] (1), cis-[Pd(AsS)-κ2S,As}2] (2), trans-[Pd(AsS)-κ2S,As}2] (3), and cis-[Pt(AsS)-κ2S,As}2] (4). In the cases of nickel and platinum, only one isomer was isolated. With palladium, initially the cis isomer 2 is formed and undergoes slow isomerization to the trans isomer 3 in solution. Small amounts of the trinuclear complex [PtI(1-AsPh2-μ-2-S-C6H4-κ2S

  杂多芳基硫杂芳基配体1-ASPh 2 -2-SHC 6 H 4（AsSH），PhAs（2-SHC 6 H 4）2（AsS 2 H 2）和As（2-SHC 6 H 4）3（AsS 3 H 3）已经通过锂化-亲电取代程序制备。在2：1反应ASSH用的NiCl 2 ·6H 2 O，的Na 2 [的PdCl 4 ]和[PTI 2（COD）]（COD = 1,5-环辛二烯）在净的存在3得到正方形平面络合物反式- [镍（ASS）-κ 2小号，如} 2 ]（1），顺式- [钯（ASS）-κ 2小号，如} 2 ]（2），反式- [钯（ASS）-κ 2小号，如} 2 ]（3），以及顺式- [铂（ASS）-κ 2小号，正如} 2 ]（4）。在镍和铂的情况下，仅分离出一种异构体。与钯一起，最初形成顺式异构体2，并在溶液中缓慢地异构化为反式异构体3。少量三核的络合物[PTI（1- ASPH 2 -μ-2-SC
• Structural studies on organoarsenic(V) compounds by means of chlorine-35 nuclear quadrupole resonance spectroscopy
  作者：Keith B. Dillon、Roderick J. Lynch、Thomas C. Waddington

  DOI：10.1039/dt9760001478

  日期：——

  AsPh3Cl2 indicates that they have trigonal-bipyramidal structures in the solid state, with the phenyl groups occupying equatorial positions. The mono- and di-phenyl compounds are thought to be isostructural with the corresponding phosphorus compounds. Trichlorodimethylarsenic(V) and AsMe3Cl2 also have the trigonal-bipyramidal form in the solid, with the methyl groups occupying equatorial sites, unlike their

  对AsPhCl 4，AsPh 2 Cl 3和AsPh 3 Cl 2的35 Cl nqr研究表明，它们具有固态的三角双锥体结构，苯基占据了赤道位置。单苯基和二苯基化合物被认为与相应的磷化合物同构。三氯二甲基砷（V）和AsMe 3 Cl 2在固体中也具有三角双锥体形式，其中甲基占据了赤道位点，这与它们的离子性磷类似物不同。尝试通过氯化AsMeCl 2来合成AsMeCl 4会在低温下导致爆炸，并且如果存在的话，该化合物似乎极其不稳定。1：1制备了砷（v）化合物与路易斯酸X的加合物，例如BCl 3，SbCl 5或ICl；这些显示了预期的离子结构[AsR n Cl 4– n ] [XCl]。在阳离子，其中R = Me或pH值，类似于那些在类似鏻，硅烷和锗系列，并支持如（参与取代基效应d π）-Cl（p π）接合。还报告了化合物Ph 3 CCl，SiPh 3 Cl，GePh 2 Cl的氯35 nqr频率2和GePh
• The first example of the generation of acylselenenyl halides from Se-arsanyl selenoesters: application to the synthesis of Se-β-oxoalkyl selenoesters
  作者：Takahiro Kanda、Kazuaki Mizoguchi、Tadashi Koike、Toshiaki Murai、Shinzi Kato

  DOI：10.1039/c39930001631

  日期：——

  Acylselenenyl halides 2(X = Cl, Br) have been generated from RC(O)SeAsPh21 and N-halogenosuccinimide, and the chlorides 2(X = Cl) have been treated with enol silyl ethers to give Se-β-oxoalkyl Selenoesters 5 in good yields.

  酰基硒亚酰卤2（X= Cl，Br）已通过RC(O)SeAsPh21和N-卤代琥珀酰亚胺合成得到，其中氯化物2（X= Cl）与烯醇硅醚反应，可得到高收率的Se-β-酮基硒酯5。
• Synthesis of Some New Phosphino Acetylenes
  作者：A. J. Carty、N. K. Hota、T. W. Ng、H. A. Patel、T. J. O'Connor

  DOI：10.1139/v71-449

  日期：1971.8.15

  The synthesis and characterization of the new phosphino acetylenes (C6H5)2PC≡CCF3, (C6H5)2PC≡CC(CH3)3, (C6H5)2PC≡CP(C6F5)2, (C6F5)2PC≡CCH3, (C6F5)2PC≡CC6H5, (C6H5)2PC≡CP[N-(C2H5)2]2, the mixed arsine–phosphine (C6H5)2PC≡CAs(C6H5)2 and the arsino acetylene (C6H5)2AsC≡CCF3, are reported.

  新型膦基乙炔(C6H5)2PC≡CCF3、( )2PC≡CC(CH3)3、( )2PC≡CP(C6F5)2、( )2PC≡C 、( )2PC≡的合成与表征报道了 C 、( )2PC≡CP[N-(C2H5)2]2、混合胂-膦 ( )2PC≡CAs( )2 和胂乙炔 ( )2AsC≡CCF3。
• Thioacylsulfanylarsines (RCS2)xAsPh3 − x, x = 1–3: synthesis, structures, natural bond order analyses and reactions with piperidine †
  作者：Kazuyasu Tani、Shin-ichi Hanabusa、Shinzi Kato、Shin-ya Mutoh、Shun-ichi Suzuki、Masaru Ishida

  DOI：10.1039/b008702p

  日期：——

  of the corresponding acylsulfanyl derivatives ((RCOS)AsPh2, (RCOS)2AsPh, (RCOS)3As). They exist as monomers, and the environment around the arsenic atoms is distorted tetrahedral with one lone pair at the apex. The structure of the mono(dithiocarboxylate) is different from that of the corresponding thiocarboxylic acid derivative, while the bis and tris derivatives showed similar structure to the corresponding

  分别用Ph 2 AsCl，PhAsCl 2或AsCl 3处理二硫代羧酸哌啶盐，合成了一系列硫代酰基磺酰赖氨酸（（RCS 2）AsPh 2，（RCS 2）2 AsPh，（RCS 2）3 As）并进行了表征。它们的分子结构由X射线晶体学并与相应的酰基硫烷基衍生物（（RCOS）AsPh 2，（RCOS）2 AsPh，（RCOS）3 As）进行比较。它们以单体形式存在，砷原子周围的环境扭曲成四面体，在顶点处有一对孤对。单（二硫代羧酸盐）的结构与相应的结构不同硫代羧酸 衍生物，而bis和tris衍生物的结构与相应的结构相似 硫代羧酸导数（（RCOS）2 AsPh，（RCOS）3 As）。新化合物显示了硫代羰基硫与中心砷原子之间的分子内相互作用。在RHF / LANL2DZ理论水平上对模型化合物（CH 3 CS 2）As（CH 3）2和（CH 3 CS 1 2）（CH 3 CS 2 2）AsCH 3进