6-(3-(trifluoromethyl)phenyl)pyridazin-3(2H)-one | 66548-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-(3-(trifluoromethyl)phenyl)pyridazin-3(2H)-one
• 英文别名: 6-[3-(Trifluoromethyl)phenyl]pyridazin-3-ol；3-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-pyridazin-6-one
• CAS: 66548-62-7
• 化学式: C₁₁H₇F₃N₂O
• mdl: MFCD14707062
• 分子量: 240.185
• InChiKey: XNYLGZGSUSLBKD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  215-218 °C(Solv: N,N-dimethylformamide (68-12-2); water (7732-18-5))
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(3-(trifluoromethyl)phenyl)pyridazin-3(2H)-one 在 三氯氧磷 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 N'-[6-(3-trifluoromethyl-phenyl)-pyridazin-3-yl]-hydrazinecarboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Hypotensive alkyl-3-[6-(aryl)-3-pyridazinyl]-carbazates

  摘要：

  本公开描述了一种新的烷基3-[6-(芳基)-3-吡啶并嗪基]-氨基甲酸酯，可用作哺乳动物的降压剂。SP与相关申请的交叉引用 本申请是我们待决申请Ser. No. 692,254的延续申请，该待决申请于1976年6月3日提交，现已废弃，而该待决申请又是我们废弃申请Ser. No. 552,024的部分延续申请，该废弃申请于1975年2月24日提交，现已废弃。

  公开号：

  US04092311A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(三氟甲基)苯硼酸 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 6-(3-(trifluoromethyl)phenyl)pyridazin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS PEST CONTROL AGENTS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES FUSIONNÉS ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS DE LUTTE CONTRE LES ORGANISMES NUISIBLES

  摘要：

  本发明揭示了一种具有化学式（I）的融合杂环化合物，其中，R1、G1、G2、G3、G4、A1、A2、Q、n和Z的定义如详细说明中所述。本发明还揭示了制备这些化合物的方法，并将化合物（I）用作杀虫剂的用途。

  公开号：

  WO2021033141A1

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：Taniguchi Takahiko

  公开号：US20130137675A1

  公开（公告）日：2013-05-30

  The present invention aims to provide a compound having a PDE inhibitory action and useful as a medicament for the prophylaxis or treatment of schizophrenia and the like. A compound represented by the formula (1 x ): wherein each symbol is as described in the DESCRIPTION, or the formula (1): W 1 —W 2 (1) wherein each symbol is as described in the DESCRIPTION, or a salt thereof.

  本发明旨在提供一种具有PDE抑制作用并且用作预防或治疗精神分裂症等疾病的药物的化合物。 由式（1）表示的化合物： 其中每个符号如描述中所述，或式（1）： W1-W2（1） 其中每个符号如描述中所述， 或其盐。
• Herbicidal n-cyanopyridazinones
  申请人：Sandoz Ltd.

  公开号：US05462914A1

  公开（公告）日：1995-10-31

  Novel herbicidal N-cyanopyridazinones of the general formula ##STR1## in which the radicals R.sub.1, R.sub.2 and R.sub.3 independently of one another denote hydrogen, halogen, amino, nitro, cyano, alkyl, aryl, aralkyl, alkoxy or aryloxy groups, a process for their preparation, a herbicidal composition comprising them, and a method of controlling weeds.

  一种通用式为##STR1##的新型除草剂N-氰基吡啉酮，其中基团R.sub.1、R.sub.2和R.sub.3分别独立表示氢、卤素、氨基、硝基、氰基、烷基、芳基、芳基烷基、烷氧基或芳氧基，以及其制备方法、含有它们的除草剂组合物，以及控制杂草的方法。
• PYRIDAZINONES, THE PREPARATION AND THE USE THEREOF
  申请人：Hu Youhong

  公开号：US20110112061A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  The present invention relates to a class of pyridazinones of formula I, which comprises 6-[3-(trifluoromethyl)phenyl]pyridazin-3(2H)-one as a mother nucleus, the preparation method thereof and the use thereof in manufacturing medicaments against tumors, especially liver cancer.

  本发明涉及一类式为I的吡啶并咪唑酮，其中包括6-[3-(三氟甲基)苯基]吡啶并咪唑-3(2H)-酮作为母核，其制备方法以及在制造抗肿瘤药物，特别是肝癌药物方面的用途。
• Method for treating anxiety in mammals
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04117130A1

  公开（公告）日：1978-09-26

  This disclosure describes compositions of matter useful as anxiolytic agents and the method of meliorating anxiety in mammals therewith; the active ingredients of said compositions of matter being certain substituted 6-phenyl-1,2,4-triazolo[4,3-b]pyridazines or the pharmacologically acceptable acid-addition salts thereof.

  本文描述了作为抗焦虑剂有用的物质组成和利用其改善哺乳动物焦虑的方法；所述物质组成的活性成分是某些取代的6-苯基-1,2,4-三唑并[4,3-b]吡啶嗪或其药理学上可接受的酸盐加成物。
• Substituted pyridazin-4(1H)-ones as phosphodiesterase 10A inhibitors
  申请人：Taniguchi Takahiko

  公开号：US09150588B2

  公开（公告）日：2015-10-06

  A compound having PDE inhibitory represented by formula (1), W1-W2 (1), wherein (i) W1 is and W2 is (ii) W1 is and W2 is or (iii) W1 is and W2 is or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and a method of treating or preventing schizophrenia.

  一种具有PDE抑制作用的化合物，由公式（1），W1-W2（1）表示，其中（i）W1是，W2是（ii）W1是，W2是或（iii）W1是，W2是或其药学上可接受的盐；以及治疗或预防精神分裂症的方法。