(1RS,2RS)-2-(2,2-dichloro-acetylamino)-1-phenyl-propane-1,3-diol | 25126-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1RS,2RS)-2-(2,2-dichloro-acetylamino)-1-phenyl-propane-1,3-diol
• 英文别名: (1RS,2RS)-2-(2,2-Dichlor-acetylamino)-1-phenyl-propan-1,3-diol；dl-threo-1-Phenyl-2-dichloracetamido-1,3-propandiol；H-(NO NO2) Amphenicol；2,2-dichloro-N-[(1R,2R)-1,3-dihydroxy-1-phenylpropan-2-yl]acetamide
• CAS: 25126-19-6；25129-89-9；39960-97-9；67114-92-5
• 化学式: C₁₁H₁₃Cl₂NO₃
• 分子量: 278.135
• InChiKey: AIWDDSHAFWUZBC-RKDXNWHRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1RS,2RS)-2-(2,2-dichloro-acetylamino)-1-phenyl-propane-1,3-diol 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 1.5h， 以1.8 g的产率得到L-氯霉素
  参考文献：
  名称：

  Oxidant controlled regio- and stereodivergent azidohydroxylation of alkenes via I₂ catalysis

  摘要：

  一种新颖的I2催化的烯烃邻位叠氮羟化反应，导致高产率（高达92%）和优异的diastereomer选择性（高达98%），得到了1,2-叠氮醇。

  DOI：

  10.1039/c5cc02374b
• 作为产物：
  描述：

  2-azido-1-phenylpropane-1,3-diol 在 20% palladium hydroxide-activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 25.0~90.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 1.0h， 生成 (1RS,2RS)-2-(2,2-dichloro-acetylamino)-1-phenyl-propane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  Oxidant controlled regio- and stereodivergent azidohydroxylation of alkenes via I₂ catalysis

  摘要：

  一种新颖的I2催化的烯烃邻位叠氮羟化反应，导致高产率（高达92%）和优异的diastereomer选择性（高达98%），得到了1,2-叠氮醇。

  DOI：

  10.1039/c5cc02374b

文献信息

• DE1016718
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Process for the production of nitro phenyl amino diol derivatives
  申请人：PARKE DAVIS & CO

  公开号：US02686788A1

  公开（公告）日：1954-08-17
• Fodor et al., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1955, p. 441,445; engl. Ausg. S. 391, 394
  作者：Fodor et al.

  DOI：——

  日期：——
• DE938015
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Process for preparing phenyldichloro-acetamidopropanediols
  申请人：PARKE DAVIS &

  公开号：US02717268A1

  公开（公告）日：1955-09-06