N,N-二甲基十一烷酰胺 | 6225-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: N,N-二甲基十一烷酰胺
• 英文名称: Undecanoic Acid, N,N-Dimethylamide
• 英文别名: N,N-dimethylundecanamide；N,N-Dimethyl-undecansaeure-amid；decanecarboxylic acid dimethylamide；N,N-dimethyl-decanecarboxamide；N,N-dimethyldodecylamide
• CAS: 6225-09-8
• 化学式: C₁₃H₂₇NO
• 分子量: 213.363
• InChiKey: SEOYOGWLQZJPFI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  272.4±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.862±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二甲基十一烷酰胺 在 bis(cyclopentadienyl)dihydrozirconium 、 频那醇硼烷 、 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以83%的产率得到N,N-二甲基十一烷基胺
  参考文献：
  名称：

  氢化锆催化的酰胺位点选择性硼氢化反应合成胺：机理、范围和应用

  摘要：

  开发用于选择性合成胺的温和高效的催化方法是一个长期的研究目标。在这方面，催化脱氧酰胺还原已被证明是有前途但具有挑战性的，因为这种方法需要选择性的 C-O 键裂解。在此，我们报告了伯、仲和叔酰胺在室温下由地球丰富的金属催化剂 Zr-H 催化的选择性硼氢化反应，以获取不同的胺。各种易于还原的官能团，如酯、炔烃和烯烃，都具有良好的耐受性。此外，该方法还扩展到生物和药物衍生胺的合成。详细的机理研究揭示了一个反应途径，通过一个不寻常的 C-N 键断裂-重整过程形成醛和酰胺复合物，然后是 C-O 键断裂。

  DOI：

  10.1016/s1872-2067(21)63853-6
• 作为产物：
  描述：

  11-Bromoundecanoic Acid, N,N-Dimethylamide 在 十六烷基三丁基溴化磷 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以98%的产率得到N,N-二甲基十一烷酰胺
  参考文献：
  名称：

  Sodium borohydride reductions under phase-transfer conditions: conversion of halides and sulfonate esters into alkanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00332a030

文献信息

• 一种制备一级和二级酰胺化合物的方法
  申请人：温州大学

  公开号：CN112321449A

  公开（公告）日：2021-02-05

  本发明属于有机化学合成领域，具体涉及一种制备一级和二级酰胺化合物的方法。一种制备一级和二级酰胺化合物的方法，以质子性溶剂为还原试剂，以二氯(对甲基异丙苯)钌(II)二聚体配合物为催化剂，在30℃～130℃温度下催化还原N‑取代酰胺化合物，还原反应结束后得到反应液，对反应液进行后处理即得到相应的一级酰胺化合物或二级酰胺化合物。本发明公开的一种制备一级和二级酰胺化合物的方法实现了氮‑氧和氮‑碳键的转移氢化反应，反应条件温和简单，底物适用范围广，操作方便，高效高选择性的得到相应的一级酰胺化合物或二级酰胺化合物。
• Palladium-Catalyzed Aminocarbonylation of Aliphatic Alkenes with<i>N,N</i>-Dimethylformamide as an In Situ Source of CO
  作者：Thomas Seidensticker、Marc R. L. Furst、Robin Frauenlob、Johanna Vondran、Eckhard Paetzold、Udo Kragl、Andreas J. Vorholt

  DOI：10.1002/cctc.201500824

  日期：2015.12

  The palladium‐catalyzed aminocarbonylation of aliphatic alkenes is presented for the first time without the need for external CO pressure. N,N‐dimethylformamide (DMF) is used as an in situ source of both the required carbon monoxide and the amine substrate. The applied palladium catalytic system is well‐known for a number of carbonylation reactions, including those with CO surrogates and tandem isomerizing

  首次提出了钯催化的脂肪族烯烃的氨基羰基化反应，而无需外部CO压力。N，N‐二甲基甲酰胺（DMF）用作所需一氧化碳和胺底物的原位来源。所应用的钯催化系统因许多羰基化反应而闻名，包括那些具有CO替代物和串联异构化羰基化的反应。对反应途径进行了研究并证明是通过酸催化的DMF分解为CO和二甲胺，随后进行烯烃的氨基羰基化而进行的。压力-时间曲线可更深入地了解酸浓度与氨基羰基化活性之间的关系。在商业玻璃器皿中，脂肪族烯烃（末端和内部）也被转化为相应的线性N，N选择性极佳的二甲基酰胺。因此，通过氨基羰基化合成酰胺的方法越来越接近标准有机实验室中的应用。
• NOVEL 1,3-BENZOXAZOL-2(3H)-ONES AND THEIR USE AS MEDICAMENTS AND COSMETICS
  申请人：DR. AUGUST WOLFF GMBH & CO. KG ARZNEIMITTEL

  公开号：US20150111935A1

  公开（公告）日：2015-04-23

  The present invention relates to a novel class of 1,3-benzoxazol-2(3H)-ones and their use as a medicament, preferably as a dermatologic agent, and as a cosmetic. These novel compounds are particularly useful in treating and/or preventing inflammation, irritation, itching, pruritus, pain, oedema and/or pro-allergic or allergic conditions in a patient. Usually they are topically applied to the skin or mucosa in the form of a pharmaceutical or cosmetic composition comprising the compound and a pharmaceutically and/or cosmetically acceptable carrier.

  本发明涉及一种新型的1,3-苯并噁唑-2(3H)-酮类化合物及其作为药物的用途，尤其是作为皮肤科药剂和化妆品的用途。这些新型化合物在治疗和/或预防患者的炎症、刺激、瘙痒、瘙痒、疼痛、水肿和/或过敏症状方面特别有用。通常它们以药用或化妆品组合物的形式局部应用于皮肤或黏膜，包括该化合物和一种药学和/或化妆学可接受的载体。
• Cobalt‐Catalyzed Electroreductive Alkylation of Unactivated Alkyl Chlorides with Conjugated Olefins
  作者：Samir Al Zubaydi、Immaculata O. Onuigbo、Blaise L. Truesdell、Christo S. Sevov

  DOI：10.1002/anie.202313830

  日期：2024.1.2

  A mild electrocatalytic system is reported for the reductive alkylation of primary, secondary, or tertiary alkyl chlorides with conjugated alkenes.

  据报道，温和的电催化系统可用于伯、仲或叔烷基氯与共轭烯烃的还原烷基化。
• Indole and indoline derivatives
  申请人：MAY & BAKER LIMITED

  公开号：EP0042298A1

  公开（公告）日：1981-12-23

  Indole and indoline derivatives of the formula: wherein indicates a double bond or a single bond between carbon atoms, R1 represents an alkyl group containing 1 to 6 carbon atoms (which may be substituted by one or more than one of the same type of substituents selected from the hydroxy group, alkenyl groups containing 2 to 5 carbon atoms, and alkanoyloxy groups containing 2 to 7 carbon atoms) or a hydrogen atom, and one of the symbols R2 represents an alkyl group containing 6 to 24 carbon atoms and the other symbol R2 represents an alkyl group containing 1 to 24 carbon atoms, or a hydrogen atom, and R3 reptesents an alkyl group containing 1 to 6 carbon atoms or a hydrogen atom, are new compounds possessing useful pharmacological properties. They are of use in the treatment of diabetes mellitus, hyperlipoproteinaemic states, of atherosclerosis, and of associated disorders. Pharmaceutical compositions containing the compounds are described and so are numerous processes for oreparing the compounds.

  式中的吲哚和吲哚啉衍生物： 其中表示碳原子间的双键或单键，R1 表示含 1 至 6 个碳原子的烷基（可被一个或一个以上选自羟基、含 2 至 5 个碳原子的烯基和含 2 至 7 个碳原子的烷酰氧基的同类取代基取代）或氢原子、其中一个符号 R2 代表含 6 至 24 个碳原子的烷基，另一个符号 R2 代表含 1 至 24 个碳原子的烷基或氢原子，而 R3 则代表含 1 至 6 个碳原子的烷基或氢原子。它们可用于治疗糖尿病、高脂蛋白血症、动脉粥样硬化及相关疾病。本文介绍了含有这些化合物的药物组合物，还介绍了许多制备这些化合物的工艺。