9-selenocyanatofluorene | 114263-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 9-selenocyanatofluorene
• 英文别名: 9-selenocyanato-9H-fluorene；9H-Fluoren-9-yl selenocyanate
• CAS: 114263-69-3
• 化学式: C₁₄H₉NSe
• 分子量: 270.192
• InChiKey: HMKWPDGXDBSYPN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  109-111 °C
• 沸点：
  413.9±55.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.94
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-selenocyanatofluorene 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三乙胺 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-fluoren-9-yl-2-methylpentane
  参考文献：
  名称：

  Selenofluorenone: Synthesis and cycloaddition chemistry

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96411-6
• 作为产物：
  描述：

  9-溴芴 在 potassium selenocyanate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以90%的产率得到9-selenocyanatofluorene
  参考文献：
  名称：

  Selenofluorenone: Synthesis and cycloaddition chemistry

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96411-6

文献信息

• Solvent free nucleophilic selenocyanation with [bmim][SeCN]. Direct access to perfluoroalkylselenide compounds
  作者：Arnaud De-Zordo Banliat、Kévin Grollier、Aurélie Damond、Thierry Billard、Guillaume Dagousset、Emmanuel Magnier、Bruce Pégot

  DOI：10.1016/j.tet.2021.132507

  日期：2021.11

  Available online-1-n-butyl-3-methylimidazolium selenocyanate ([bmim][SeCN]) proved to be a very efficient reagent for selenocyanation of alkyl halides. As part of an eco-friendly process, no organic solvents were used during the transformation and reaction times are reduced by using microwave as a heating source. The ionic liquid was carefully recycled in two different ways. Selenocyanate compounds

  在线提供的 1- n-丁基-3-甲基咪唑鎓硒氰酸盐 ([bmim][SeCN]) 被证明是一种非常有效的卤代烷硒氰化试剂。作为环保工艺的一部分，在转化过程中不使用有机溶剂，并通过使用微波作为加热源缩短了反应时间。离子液体以两种不同的方式小心地回收。硒氰酸酯化合物在一锅两步法中成功转化为三氟甲基硒化物。
• Nucleophilic Selenocyanation from Selenium Dioxide and Malononitrile
  作者：Sébastien Redon、Patrice Vanelle

  DOI：10.1055/a-1938-2443

  日期：2023.2

  The first nucleophilic selenocyanation from selenium dioxide and malononitrile is described. This methodology produced a wide variety of selenocyanates from halides in moderate to excellent yields under mild conditions, highlighting the versatility and usefulness of this new source of nucleophilic selenocyanation.

  描述了由二氧化硒和丙二腈进行的第一次亲核硒氰化反应。该方法在温和条件下以中等至优异的产率从卤化物中生产出多种硒氰酸酯，突出了这种新的亲核硒氰化来源的多功能性和实用性。
• Preparation and cycloaddition reactions of selenoketones
  作者：Peter T. Meinke、Grant A. Krafft

  DOI：10.1021/ja00234a016

  日期：1988.12
• Synthesis of selenocyanates via cyanoselenation of organocopper reagents
  作者：Peter T. Meinke、Grant A. Krafft、Anil Guram

  DOI：10.1021/jo00250a047

  日期：1988.7
• MEINKE, PETER T.;KRAFFT, GRANT A., J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N6, C. 8679-8685
  作者：MEINKE, PETER T.、KRAFFT, GRANT A.

  DOI：——

  日期：——