4-fluoren-9-yl-2-methylpentane | 96107-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 4-fluoren-9-yl-2-methylpentane
• 英文别名: 9-(1,3-dimethylbutyl)fluorene；2-fluorenyl-4-methylpentane；9-(1,3-dimethyl-butyl)-fluorene；9-(1,3-Dimethyl-butyl)-fluoren；9-(4-methylpentan-2-yl)-9H-fluorene
• CAS: 96107-16-3
• 化学式: C₁₉H₂₂
• 分子量: 250.384
• InChiKey: IJVCHFITWACJCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.48
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9-selenocyanatofluorene 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三乙胺 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-fluoren-9-yl-2-methylpentane
  参考文献：
  名称：

  Selenofluorenone: Synthesis and cycloaddition chemistry

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96411-6

文献信息

• Reactions of 4-fluoren-9-ylidene-2-methylpent-2-ene and 2-fluoren-9-yl-2- methylpentan-4-one
  作者：Harry G. Heller、Gillian A. Jenkins

  DOI：10.1039/p19840002871

  日期：——

  The photochromic title hydrocarbon undergoes a photochemical 1,5-H shift to 4-fluoren-9-yl-2-methylpenta-1,3-diene and photocyclisation to red 3,3a-dihydro-1,3,3-trimethylfluoranthene; the latter undergoes a thermal 1,9-H shift in toluene and a photochemical 1,7-H shift in ethanol. The title ketone (17) cyclises in the presence of hydrogen bromide in acetic acid to yield 1,10b-dihydro-1,1,3-trimethylfluoranthene

  光致变色标题烃经历1,5-H的光化学转变为4-芴-9-基-2-甲基戊-1,3-二烯和光环化为红色的3,3a-二氢-1,3,3-三甲基荧蒽; 后者在甲苯中经历热1,9-H的转变，在乙醇中经历光化学1,7-H的转变。在乙酸中存在溴化氢的情况下，标题酮（17）环化生成1,10b-二氢-1,1,3-三甲基荧蒽，在催化加氢时，生成的四氢荧蒽衍生物与2-氟-用硫酸使9-基-2-甲基戊基-4-醇（20）环化。在用PCl 5处理时，酮（17）产生4-氯-2-芴-9-基-2-甲基戊-4-烯，其与二甲苯中的钠反应，得到反式-2-芴-9-基-2-甲基戊-3-烯，也是在将醇（20）与KHSO 4在180°C加热时获得的。
• Preparation and cycloaddition reactions of selenoketones
  作者：Peter T. Meinke、Grant A. Krafft

  DOI：10.1021/ja00234a016

  日期：1988.12
• 135. The condensation of fluorene with acetone. Part VI. Methylated di- and tetra-hydrofluoranthenes. Synthesis of 2 : 3 : 4-trimethylfluoranthene
  作者：S. Horwood Tucker、Margaret Whalley

  DOI：10.1039/jr9490000632

  日期：——
• Maitland; Tucker, Journal of the Chemical Society, 1929, p. 2563
  作者：Maitland、Tucker

  DOI：——

  日期：——
• MEINKE, PETER T.;KRAFFT, GRANT A., J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N6, C. 8679-8685
  作者：MEINKE, PETER T.、KRAFFT, GRANT A.

  DOI：——

  日期：——