methyl 3-hydroxypyrido[1,2-a]indole-10-carboxylate | 1355563-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: methyl 3-hydroxypyrido[1,2-a]indole-10-carboxylate
• CAS: 1355563-87-9
• 化学式: C₁₄H₁₁NO₃
• 分子量: 241.246
• InChiKey: MKLWQTNLSYMNEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  50.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-hydroxypyrido[1,2-a]indole-10-carboxylate 在 sodium hydride 、 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 28.33h， 生成 propyl 3-(cyanomethoxy)pyrido[1,2-a]indole-10-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF HDME
  [FR] INHIBITEURS DE HDME

  摘要：

  本发明涉及能够调节组蛋白去甲基化酶（HDMEs）活性的化合物，这些化合物对于预防和/或治疗基因组失调参与发病机制的疾病，如癌症等，具有用处。本发明还涉及包含所述化合物的药物组合物以及将这些化合物用作药物的用途。

  公开号：

  WO2012007007A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF HDME<br/>[FR] INHIBITEURS DE HDME
  申请人：EPITHERAPEUTICS APS

  公开号：WO2012007007A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  The present invention relates to compounds capable of modulating the activity of histone demethylases (HDMEs), which are useful for prevention and/or treatment of diseases in which genomic disregulation is involved in the pathogenesis, such as e.g. cancer. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising said compounds and to the use of such compounds as a medicament.

  本发明涉及能够调节组蛋白去甲基化酶（HDMEs）活性的化合物，这些化合物对于预防和/或治疗基因组失调参与发病机制的疾病，如癌症等，具有用处。本发明还涉及包含所述化合物的药物组合物以及将这些化合物用作药物的用途。