7-氧杂双环[2.2.1]庚-2-烯-5-甲酰氯 | 84752-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 中文名称: 7-氧杂双环[2.2.1]庚-2-烯-5-甲酰氯
• 中文别名: 2-噻吩乙酸,a-[(2-氨基乙基)氨基]-5-甲基-
• 英文名称: 7-oxabicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxylic chloride
• 英文别名: 7-oxabicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carbonyl chloride
• CAS: 84752-05-6
• 化学式: C₇H₇ClO₂
• 分子量: 158.584
• InChiKey: NWTBDWZQXVGZKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-氧杂双环[2.2.1]庚-2-烯-5-甲酰氯 在 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 正丁基锂 、 Pseudomonas stutzeri lipase (Meito TL) 、 碳酸氢钠 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 62.67h， 生成 (1S,5S,6R)-5-(乙酰氧基)-7-氧杂双环[4.1.0]庚-2-烯-3-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  环氧喹诺尔A，B和C和环氧维醇A的全合成以及Diels-Alder反应中2 H-吡喃衍生物作为二烯组分的反应性

  摘要：

  描述了环氧喹啉A，B和C以及环氧双酚A（RKB-3564D）的全合成的两种形式的全部细节。在第一代合成中，HfCl 4介导的呋喃与科里的手性助剂的非对映选择性Diels-Alder反应已得到开发。在第二代合成中，开发了一种无色谱法制备碘代内酯的方法，该方法通过使用丙烯酰氯作为呋喃的Diels-Alder反应中的亲二烯体，并开发了由脂肪酶介导的环己烯醇衍生物的动力学拆分方法。第二代合成适合大规模制备。仿生级联反应涉及氧化，6π-电环化，然后Diels-Alder二聚化是环氧喹诺醇A，B和C的复杂七环结构形成的关键反应。 6π-电环化和正式的[4 + 4]环加成反应。2小时由氧化/6π-电环化生成的β-吡喃起良好的二烯作用，可与数个亲二烯体反应，一步生成多环化合物。氮杂五环化合物通过类似的级联反应合成，该级联反应由四个连续步骤组成：氧化，亚胺形成，6π-氮杂电子环化和Diels-Alder二聚化。

  DOI：

  10.1021/jo048425h
• 作为产物：
  描述：

  呋喃 、 丙烯酰氯 在 1-butyl-3-methylimidazolium Tetrafluoroborate 作用下， 以21%的产率得到7-氧杂双环[2.2.1]庚-2-烯-5-甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  呋喃在离子液体中的 Endo 选择性 Diels-Alder 反应

  摘要：

  与传统方法相比，杂芳族二烯呋喃的 Diels-Alder 反应在离子液体 [bmim]BF 4 和 [bmim]PF 6 中以提高的分离产率和内/外选择性（2:1 内与外）的逆转进行。还证明了离子液体在噻吩和吡咯衍生物的 Diels-Alder 反应中作为溶剂的潜在效用。

  DOI：

  10.1055/s-2002-34868

文献信息

• Fluoroalcohol preparation method, fluorinated monomer, polymer, resist composition and patterning process
  申请人：Hasegawa Koji

  公开号：US20070179309A1

  公开（公告）日：2007-08-02

  Fluoroalcohol compounds of formula (4) are prepared by reacting a fluorine compound of formula (1) with reducing agents or organometallic reagents of formulas (2) and (3) wherein R 1 is H or a monovalent C 1 -C 20 hydrocarbon group in which any —CH 2 — moiety may be replaced by —O— or —C(═O)—, R 2 is H or a monovalent C 1 -C 6 hydrocarbon group, R 3 and R 4 are H or a monovalent C 1 -C 8 hydrocarbon group, and M 1 is Li, Na, K, Mg, Zn, Al, B, or Si. From the fluoroalcohol compounds, fluorinated monomers can be produced in a simple and economic way, which are useful in producing polymers for the formulation of radiation-sensitive resist compositions.

  通过将化学式（1）的氟化合物与化学式（2）和（3）的还原剂或有机金属试剂反应制备化学式（4）的氟醇化合物，其中R1是H或一价的碳1-碳20烃基，其中任何一个—CH2—基团可能被—O—或—C(═O)—替代，R2是H或一价的碳1-碳6烃基，R3和R4是H或一价的碳1-碳8烃基，M1是Li、Na、K、Mg、Zn、Al、B或Si。通过这些氟醇化合物，可以简单经济地生产氟化单体，这些单体在制备用于辐射敏感抗蚀剂组合物的聚合物中非常有用。
• On the Effect of Tether Composition on<i>cis</i>/<i>trans</i>Selectivity in Intramolecular Diels-Alder Reactions
  作者：Michael N. Paddon-Row、Alistair I. Longshaw、Anthony C. Willis、Michael S. Sherburn

  DOI：10.1002/asia.200800352

  日期：2009.1.5

  [XZ=CH2CH2 (1); OC(O) (2); CH2C(O) (3); OCH2 (4); NHC(O) (5); SC(O) (6); OC(S) (7); NHC(S) (8); SC(S) (9)]. For each system studied (1–9), cis‐ and trans‐TS isomers, corresponding, respectively, to endo‐ and exo‐positioning of the CXZ tether with respect to the diene, have been located and their relative energies (ErelTS) employed to predict the cis/trans IMDA product

  分子内Diels–Alder（IMDA）过渡结构（TSs）和能量已在B3LYP / 6‐31 + G（d）和CBS‐QB3的理论水平上对一系列1,3,8-壬二烯，H 2进行了计算CCH  CHCH  CH 2  X  ž  CHCH 2 [  X  ž  =  CH 2  CH 2 （1）;  ø  C（O）（2）;  CH 2  C（O）（3）;  ø  CH 2 （4）;  NH  C（O）（5）; 小号 C（O）（6）;  ø  C（S）（7）;  NH  C（S）（8）;  š  C（S）（9）]。对于每个研究的系统（1 – 9），顺式-和反式-TS异构体，分别对应于内切-和外切-positioning所述的 Ç  X  Ž 相对于系绳至二烯，已经被定位和它们的相对能量（Ë相对TS）用
• Novel epoxy compounds having an alicyclic structure, polymer compounds, resist materials, and patterning methods
  申请人：Hasegawa Koji

  公开号：US20050142491A1

  公开（公告）日：2005-06-30

  Provided is a novel epoxy compound useful, in photolithography, as a monomer for preparing a photoresist material excellent in transparency and affinity to a substrate. More specifically, provided are an epoxy compound represented by the following formula (1): wherein, R 1 and R 2 each independently represents a hydrogen atom or a linear, branched or cyclic C 1-10 alkyl group in which hydrogen atoms on one or more constituent carbon atoms thereof may be partially or entirely substituted by one or more halogen atoms, or the constituent —CH 2 — may be substituted by an oxygen atom, or R 1 and R 2 may be coupled together to form an aliphatic hydrocarbon ring; R 3 represents a linear, branched or cyclic C 1-10 alkyl group or a C 1-15 acyl or alkoxycarbonyl group in which hydrogen atoms on one or more constituent carbon atoms thereof may be partially or entirely substituted by one or more halogen atoms; X represents CH 2 , oxygen or sulfur; k stands for 0 or 1; and m stands for an integer of 0 to 5; and a polymer compound having recurring units available therefrom.

  提供一种新型环氧化合物，可用于光刻工艺中，作为单体制备出具有透明性和对基底亲和力优异的光阻材料。更具体地，提供了一种由以下式（1）表示的环氧化合物：其中，R1和R2各自独立表示氢原子或线性、支链或环状的C1-10烷基基团，其中其一个或多个构成碳原子上的氢原子可以部分或完全被一个或多个卤素原子替代，或者该构成基团的—CH2—可以被一个氧原子替代，或者R1和R2可以结合形成脂肪族碳氢环；R3表示线性、支链或环状的C1-10烷基基团或C1-15酰基或烷氧羰基基团，其中其一个或多个构成碳原子上的氢原子可以部分或完全被一个或多个卤素原子替代；X表示CH2、氧或硫；k表示0或1；m表示0到5之间的整数；以及可从中获得重复单元的聚合物化合物。
• Bisphenolesterderivate
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0727410A1

  公开（公告）日：1996-08-21

  Die neuen Verbindungen der Formel I, worin A eine Gruppe der Formel IIa oder IIb bedeutet, Y Sauerstoff, Methylen, Ethyliden oder eine Gruppe >C=C(CH3)2 ist, Z Stickstoff, darstellt, R1 und R2 z.B. C1-C5-Alkyl sind, R3 und R4 z.B. Wasserstoff oder Methyl bedeuten und R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12, R13 und R14 z.B. Wasserstoff darstellen, eignen sich zum Stabilisieren von organischem Material gegen oxidativen, thermischen oder lichtinduzierten Abbau.

  式 I 的新化合物、 其中 A 是式 IIa 或 IIb 的基团、 Y 是氧、亚甲基、亚乙基或 >C=C(CH3)2 的基团，Z 是氮、 R1 和 R2 例如是 C1-C5 烷基，R3 和 R4 例如是氢或甲基，R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13 和 R14 例如是氢。
• Monolithic Polymers for Cell Cultivation, Differentiation, and Tissue Engineering
  作者：Andrea Löber、Andreas Verch、Bettina Schlemmer、Sandra Höfer、Bernhard Frerich、Michael R. Buchmeiser

  DOI：10.1002/anie.200801872

  日期：2008.11.10