1-(2-氯乙基)-3-(2,5-二氯苯基)脲 | 14036-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 1-(2-氯乙基)-3-(2,5-二氯苯基)脲
• 英文名称: butyl 3‐butenoate
• 英文别名: n-butyl but-3-enoate；n-butyl methacrylate；n-butyl vinylacetate；n-butyl 3-butenoate；butyl 4-butenoate；butylacrylate；3-Butenoic acid, butyl ester；butyl but-3-enoate
• CAS: 14036-56-7
• 化学式: C₈H₁₄O₂
• 分子量: 142.198
• InChiKey: IMTBHSQAGDZTQC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• LogP：
  2.367 (est)
• 保留指数：
  957;967

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2916190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-氯乙基)-3-(2,5-二氯苯基)脲 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 50.0h， 以81%的产率得到(R,S)-n-butyl 3,4-epoxybutyrate
  参考文献：
  名称：

  Enzymic hydrolysis of alkyl 3,4-epoxybutyrates. A new route to (R)-(-)-carnitine chloride

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00236a021
• 作为产物：
  描述：

  2-丁烯酰氯 、 正丁醇 生成 1-(2-氯乙基)-3-(2,5-二氯苯基)脲
  参考文献：
  名称：

  VENTURELLO, CARLO;DALOISIO, RINO, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 7, 1553-1557

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SILICON BASED DRUG CONJUGATES AND METHODS OF USING SAME
  申请人：BlinkBio, Inc.

  公开号：US20170202970A1

  公开（公告）日：2017-07-20

  Described herein are silicon based conjugates capable of delivering one or more payload moieties to a target cell or tissue. Contemplated conjugates may include a silicon-heteroatom core, one or more optional catalytic moieties, a targeting moiety that permits accumulation of the conjugate within a target cell or tissue, one or more payload moieties (e.g., a therapeutic agent or imaging agent), and two or more non-interfering moieties covalently bound to the silicon-heteroatom core.

  本文描述了基于硅的共轭物，能够将一个或多个有效载荷基团传递到靶细胞或组织。考虑到的共轭物可能包括一个硅-杂原子核心，一个或多个可选的催化基团，一个定位基团，允许共轭物在靶细胞或组织内积累，一个或多个有效载荷基团（例如，治疗剂或成像剂），以及与硅-杂原子核心共价结合的两个或更多个不干扰基团。
• Discovery of an Orally Active Series of Isoxazoline Glycoprotein IIb/IIIa Antagonists
  作者：Chu-Biao Xue、John Wityak、Thais M. Sielecki、Donald J. Pinto、Douglas G. Batt、Gary A. Cain、Michael Sworin、Arlene L. Rockwell、John J. Roderick、Shuaige Wang、Michael J. Orwat、William E. Frietze、Lori L. Bostrom、Jie Liu、C. Anne Higley、F. Wayne Rankin、A. Ewa Tobin、George Emmett、George K. Lalka、Jean Y. Sze、Susan V. Di Meo、Shaker A. Mousa、Martin J. Thoolen、Adrienne L. Racanelli、Elizabeth A. Hausner、Thomas M. Reilly、William F. DeGrado、Ruth R. Wexler、Richard E. Olson

  DOI：10.1021/jm960799i

  日期：1997.6.1

  Using isoxazoline XR299 (1a) as a starting point for the design of highly potent, long-duration GPIIb/IIIa antagonists, the effect of placing lipophilic substituents at positions alpha and beta to the carboxylate moiety was evaluated. Of the compounds studied, it was found that the n-butyl carbamate 24u exhibited superior potency and duration of ex vivo antiplatelet effects in dogs. Replacement of

  使用异恶唑啉XR299（1a）作为设计高效，长效GPIIb / IIIa拮抗剂的起点，评估了将亲脂性取代基置于羧酸酯部分的α和β处的效果。在所研究的化合物中，发现氨基甲酸正丁酯24u在狗中表现出优异的效力和离体抗血小板作用的持续时间。用可替代的碱性基团取代苯并胺丁-4-基部分，消除异恶唑啉立体中心，并改变异恶唑啉环的方向，导致效力和/或作用时间降低。
• Heterogeneous photocatalysed Heck reaction over PdCl2/TiO2
  作者：Suresh B. Waghmode、Sudhir S. Arbuj、Bina N. Wani

  DOI：10.1039/c3nj40941d

  日期：——

  The heterogeneous PdCl2/TiO2 efficiently catalyzes the C–C bond formation (Heck reaction) between aryliodides and olefins under photochemical and mild reaction conditions. This process gives good to excellent conversion under optimized reaction conditions. After completion of the reaction, Pd2+ is reduced to Pd0. Further, Pd0 can be easily converted into Pd2+ by heating with ammonium chloride at 400 °C for 30 min and the regenerated catalyst could be reused up to the third recycle with good catalytic activity. The catalysts (before and after reaction, as well as regenerated) were systematically characterized using Transmission Electron Microscopy, X-ray photoelectron spectroscopy, X-ray diffraction, temperature programmed reduction and DRUV-visible spectroscopy techniques.

  异质PdCl2/TiO2在光化学和温和反应条件下有效催化芳基碘和烯烃之间的C-C键形成（Heck反应）。该过程在优化反应条件下提供了良好至优异的转化率。反应完成后，Pd2+被还原为Pd0。进一步地，Pd0能通过在400°C下与氯化铵加热30分钟轻松转化为Pd2+，再生催化剂可在第三次循环中重复使用并保持良好的催化活性。催化剂（反应前后以及再生后）通过透射电子显微镜、X射线光电子能谱、X射线衍射、程序升温还原和紫外-可见光谱技术进行了系统的表征。
• PROCESS FOR DOUBLE CARBONYLATION OF ALLYL ALCOHOLS TO CORRESPONDING DIESTERS
  申请人：EVONIK DEGUSSA GMBH

  公开号：US20170174610A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  The invention relates to a process for doubly carbonylating allyl alcohols to the corresponding diesters, wherein a linear or branched allyl alcohol is reacted with a linear or branched alkanol (alcohol) with supply of CO and in the presence of a catalytic system composed of a palladium complex and at least one organic phosphorus ligand and in the presence of a hydrogen halide selected from HCl, HBr and HI.

  该发明涉及一种将烯丙醇双羰基化为相应的二酯的方法，其中线性或支链烯丙醇与线性或支链烷醇（醇）在供应CO的情况下与由钯配合物和至少一种有机磷配体组成的催化系统以及HCl、HBr和HI中选择的氢卤素的存在下反应。
• Ring-closing metathesis, Kharasch addition and enol ester synthesis catalysed by a novel class of ruthenium(II) complexes
  作者：Bob De Clercq、Francis Verpoort

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)01952-9

  日期：2001.12

  addition of carbon tetrachloride across olefins with high yields which markedly depended on the catalyst and the substrate used. In addition, ring-closing metathesis of some representative diolefins was carried out. The best catalytic system III is able to form tri- and tetrasubstituted double bond products. Finally, dependent of the catalytic system and the reaction conditions used, these systems can catalyse

  钌席夫碱配合物I – III以高收率介导了四氯化碳在烯烃中的Kharasch加成反应，这明显取决于所用的催化剂和底物。另外，进行了一些代表性二烯烃的闭环易位。最佳的催化体系III能够形成三取代和四取代的双键产物。最后，取决于所使用的催化体系和反应条件，这些体系可以以优异的产率催化烯醇酯或烯炔的立体选择形成。